Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Фосаванс

Фосаванс, остеопороз, менопауза, патологический перелом при остеопорозе, удаление яичников, постменопауза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002619/07 от 07.09.2007, выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды): Фосаванс

Изменение инструкции. Периндоприл

Периндоприл, гипертензия, лечение гипертензии, гипертоническая болезнь, лечение гипертонической болезни

Выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. Международное непатентованное наименование (далее - МНН) "Периндоприл" объединяет несколько солей периндоприла: аргинат, тозилат, эрбуминат. Указанные соли периндоприла полностью диссоциируют в среде желудка, независимо от pH. Биоэквивалентность всех солей Периндоприла устанавливается по активному компоненту (катиону), а именно по метаболиту

Отмена государственной регистрации. Тробальт

Тробальт, ретигабин, эпилепсия, лечение эпилепсии, противосудорожное средство, противосудорожный препарат

Принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001680 от 02.05.2012 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трйдинг", Россия): Тробальт (торговое наименование лекарственного препарата) Ретигабин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, покрытые

Изменение инструкции. Ванкомицин, в лекарственных формах для парентерального применения

Ванкомицин, антибиотик гликопептид, сепсис, септицемия, эндокардит, лечение эндокардита, инфекции кожи и мягких тканей, абсцесс, фурункул, карбункул, флегмона, пиодермия, остеомиелит, инфекции дыхательных путей, бронхит, пневмония

Выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. I. Информацию в разделе "Побочное действие" рекомендуется представить в следующей редакции: "Нарушения со стороны органов крови и лимфатической системы: лейкопения, обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, панцитосмия, анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактические реакции. Нарушения со

Изменение инструкции. Толперизон, в лекарственных формах для приема внутрь с немедленным высвобождением

Толперизон, мидокалм, толизор, паркинсонизм, эпилепсия, ДЦП, детский церебральный паралич, плегия, синдром Рейно, лечение спазма, лечение судорог, болезнь Бергера

Выявлена необходимость актуализация инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. Согласно актуальной информации, толперизон в лекарственных формах для приема внутрь с немедленным высвобождением показан "для симптоматического лечения спастичности у взрослых, обусловленной инсультом" [1]. Противопоказаниями к применению толперизона в лекарственных формах для приема внутрь с немедленным высвобождением являются:

Отмена государственной регистрации. Авандия

Росиглитазон, авандия, сахарный диабет, инсулиннезависимый сахарный диабет

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013617/01 от 14.07.2008 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трйдинг", Россия): Авандия

Олмутиниб в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого - запуск исследований

Олмутиниб, рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, метастатический рак легкого, ингибитор тирозинкиназы

Берингер Ингельхайм объявила о запуске программы клинических исследований ELUXA для изучения препарата Олмутиниб в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого как в качестве монотерапии, так и комбинированной терапии . Планируется изучить терапевтическую эффективность Олмутиниба в комбинации с иммуноонкологическими препаратами, такими как Кейтруда ®+ , c ингибитором тирозинкиназы второго поколения Гиотриф ® , с

Отмена государственной регистрации. Кромогексал

Кромогексал, глазные капли, кромоглициевая кислота, глазные болезни, конъюнктивит, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014056/01 от 14.08.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Кромогексал (торговое

НовоЭйт®. Лечение гемофилии

Новоэйт, туроктоког альфа, гемофилия, лечение гемофилии, фактор VIII

В июне 2016 года компания Ново Нордиск А/С зарегистрировала на территории Российской Федерации препарат для лечения гемофилии А - НовоЭйт®. Полную официальную инструкцию государственного реестра лекарственных средств к торговому препарату НовоЭйт® читайте в лекарственном справочнике ГЭОТАР здесь . Препарат представляет собой коагуляционный фактор VIII (туроктоког альфа), количество которого определяет тяжесть течения гемофилии А.

Экстимия®. Лечение нейтропении

Экстимия, эмпэгфилграстим, нейтропения, осложнения химиотерапии

В апреле 2016 года российская биофармацевтическая компания Biocad выпустила на рынок инновационный препарат для лечения нейтропении, вызванной применением химиотерапевтических препаратов, Экстимия® . Полную официальную инструкцию государственного реестра лекарственных средств к торговому препарату Экстимия® читайте в лекарственном справочнике ГЭОТАР здесь . Экстимия® - первый отечественный препарат пегилированного ГКСФ

Ервой®. Лечение меланомы

Ервой, ипилимумаб, меланома, метастатическая меланома, неоперабельная меланома

Бристол-Майерс Сквибб Компани в мае 2016 года зарегистрировала в Российской Федерации препарат Ервой® (Ипилимумаб) для лечения больных с неоперабельной меланомой, включая метастатическую. Полную официальную инструкцию государственного реестра лекарственных средств к торговому препарату Ервой® читайте в лекарственном справочнике ГЭОТАР здесь . После изучения результатов рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого

Отмена государственной регистрации. Винкристин-Рихтер

Винкристин, противоопухолевый препарат, злокачественное новообразование, рак, болезнь Ходжкина, лимфома, миелома, лейкоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N014883/01 от 29.02.2008 г., выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Россия): Викристин-Рихтер

Джардинс® (эмпаглифлозин) для пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Джардинс, эмпаглифлозин, сахарный диабет 2 типа, гипогликемическое средство, сердечная недостаточность

"Джардинс®" (эмпаглифлозин) будет изучен для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью Полную официальную инструкцию государственного реестра лекарственных средств к торговому препарату Джардинс® читайте в лекарственном справочнике ГЭОТАР здесь . · Новые исследования позволят оценить эффективность применения "Джардинс®" в лечении хронической сердечной недостаточности · Около 26 миллионов человек во всем

Регистрация препарата. Саксенда®

Саксенда, лираглутид, гипогликемическое средство, ожирение, лечение ожирения, снижение веса

С марта 2016 года разрешен для применения на территории Российской Федерации гипогликемический препарат Саксенда® (лираглутид). Полную официальную инструкцию государственного реестра лекарственных средств к торговому препарату Саксенда® читайте в лекарственном справочнике ГЭОТАР здесь. Препарат Саксенда® - аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1, произведённый путем биотехнологии. Показан взрослым пациентам с ожирением

Отмена государственной регистрации. Мульти-табс Иммуно Кидс

Поливитамины, Мульти-Табс Иммуно Кидс, недостаточность питания, переутомления, витамины для детей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000106 от 23.12.2010, выдано Ферросан А/С, Дания со сроком действия до 23.12