Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Антиоксикапс с цинком

Антиоксикапс с цинком, поливитамины, цинк, дефицит цинка, авитаминоз, гиповитаминоз, абстинентный синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014939/01 от 08.09.2008 г. выдано УП «Минскинтеркапс»,

Отмена государственной регистрации. Антиоксикапс с селеном

Антиоксикапс с селеном, поливитамины, селен, недостаточность питания, дефицит селена, авитаминоз, гиповитаминоз, климакс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015120/01 от 28.05.2009 г. выдано УП «Минскинтеркапс»,

Отмена государственной регистрации. Антиоксикапс с йодом

Антиоксикапс с йодом, поливитамины, недостаточность питания, дефицит витаминов, недостаточность йода

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001588/08 от 14.03.2008 г. выдано УП «Минскинтеркапс»,

Отмена государственной регистрации. АмброГЕКСАЛ

АмброГексал, амброксол, кашель, пневмония, бронхит, бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012596/04 от 26.11.2007 г. выдано Гексал АГ, Германия): АмброГексал®

Изменение инструкции. Монтелукаст

Монтелукаст, лечение бронхиальной астмы, бронхиальная астма, сезонный аллергический ринит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества монтелукаст, была выявлена необходимость актуализации инструкции по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты, содержащие в качестве

Отмена государственной регистрации. Тирапол

Тирапол, леветирацетам, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002806 от 12.01.2015 г. выдано Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Берлитион® 300

Берлитион 300, тиоктовая кислота, диабетическая полиневропатия, алкогольная полиневропатия,

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011433/01 от 06.07.2011 г. выдано ЗАО «Берлин-Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Ноксафил®

Ноксафил, позаконазол, инвазивные грибковые инфекции, кандидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004329/07 от 28.11.2007 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. Инстанил®

Инстанил, фентанил, боль, болевой синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005682 от 30.07.2019 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания): Инстанил®

Отмена государственной регистрации. Дальфаз® СР

Дальфаз СР, алфузозин, аденома предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013178/01 от 17.04.2007 г. выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

Отмена государственной регистрации. Хлое®

Хлое, ципротерон + этинилэстрадиол, контрацепция у женщин, угри, лечение угрей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003132 от 25.04.2008 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Дальфаз® ретард

Дальфаз ретард, алфузозин, аденома предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013809/01 от 19.11.2007 г. выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

Отмена государственной регистрации. Пентоксифиллин СР Санофи

Пентоксифиллин СР Санофи, пентоксифиллин, цереброваскулярная болезнь, трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011768/01 от 23.01.2009 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Андрокур®

Андрокур, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016225/01 от 19.02.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур®

Отмена государственной регистрации. Андрокур®

Андрокур, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008697 от 17.05.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур®

123 4 5
175