Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Ивисел®

Ивисел, гемостатик, местный гемостатик, фибриновый клей, гемостатическое средство, фибриноген человеческий

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000442 от 01.03.2011 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»,

Отмена государственной регистрации. ДОКТОР МОМ® ИНХАЙЛЕР

ДОКТОР МОМ ИНХАЙЛЕР, ринит, фарингит, ларингит, трахеит, облегчение носового дыхания при лечении острых респираторных заболеваний

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003887/08 от 22.05.2008 г. выдано ООО «Джонсон &

Отмена государственной регистрации. Винельбин

Винельбин, винорелбин, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак предстательной железы, гормонорезистентный рак предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001484 от 20.10.2011 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Бикалутамид Каби

Бикалутамид Каби, бикалутамид, рак предстательной железы, лечение рака предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000625 от 21.09.2011 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Анастрозол Каби

Анастрозол Каби, анастрозол, рак молочной железы,рак молочной железы в постменопаузе, ингибитор ароматазы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001135 от 03.11.2011 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Амлодипин Санофи

Амлодипин Санофи, амлодипин, артериальная гипертензия, стабильная стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015710/01 от 15.03.2012 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Альгерон®

Альгерон, гепатит С, лечение гепатита С, цепэгинтерферон альфа-2b

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002017 от 28.02.2013 г. выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):

Изменение инструкции. Эзетимиб

Эзетимиб, гиперхолестеринемия, первичная гиперхолестеринемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, гомозиготная ситостеролемия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) эзетимиб, была выявлена необходимость актуализации Общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП), Инструкций по медицинскому применению (ИМП) и Листков-вкладышей

Отмена государственой регистрации. ЭРЛОТИНИБ

Эрлотиниб, немелкоклеточный рак легкого, рак поджелудочной железы, лечение рака легкого, лечение рака поджелудочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006744 от 01.02.2021 г. выдано ЗАО "БИОКАД", Россия): ЭРЛОТИНИБ

Отмена государственной регистрации. Эноксапарин натрия

Эноксапарин натрия, профилактика тромбоэмболий, тромбоэмболия, лечение тромбозов глубоких вен, гиперкоагуляция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004284 от 04.05.2017 г. выдано ЗАО "БИОКАД", Россия):

Отмена государственной регистрации. Железа гидроксид сахарозный комплекс

Железа гидроксид сахарозный комплекс, железодефицит, недостаточность железа, железодефицитная анемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005089 от 09.10.2018 г. выдано ЗАО "БИОКАД", Россия): Железа

Отмена государственной регистрации. Бозентан

Бозентан, легочная артериальная гипертензия, лечение легочной артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006764 от 09.02.2021 г. выдано ЗАО "БИОКАД", Россия): Бозентан

Изменение инструкции. Бромфенак

Бромфенак, блефарит, конъюнктивит, кератит, иридоциклит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно - обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих бромфенак, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты бромфенака, в инструкциях по применению

Отмена государственной регистрации. Моксифлоксацин Канон

Моксифлоксацин Канон, моксифлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005050 от 20.09.2018 г. выдано ЗАО «Канонфарма продакшн»,

Отмена государственной регистрации. Миовью®

Миовью, кровоснабжение миокарда, диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда, оценка перфузии миокарда, диагностика ишемии миокарда, диагностика инфаркта миокарда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015452/01 от 24.03.2009 г. выдано ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия): Миовью®

1
19 202122 23
174