Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Монтелукаст

Монтелукаст, лечение бронхиальной астмы, бронхиальная астма, сезонный аллергический ринит

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества монтелукаст, была выявлена необходимость актуализации инструкции по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты, содержащие в качестве

Отмена государственной регистрации. Тирапол

Тирапол, леветирацетам, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002806 от 12.01.2015 г. выдано Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Берлитион® 300

Берлитион 300, тиоктовая кислота, диабетическая полиневропатия, алкогольная полиневропатия,

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011433/01 от 06.07.2011 г. выдано ЗАО «Берлин-Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Ноксафил®

Ноксафил, позаконазол, инвазивные грибковые инфекции, кандидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004329/07 от 28.11.2007 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. Инстанил®

Инстанил, фентанил, боль, болевой синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005682 от 30.07.2019 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания): Инстанил®

Отмена государственной регистрации. Дальфаз® СР

Дальфаз СР, алфузозин, аденома предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013178/01 от 17.04.2007 г. выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

Отмена государственной регистрации. Хлое®

Хлое, ципротерон + этинилэстрадиол, контрацепция у женщин, угри, лечение угрей

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003132 от 25.04.2008 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Дальфаз® ретард

Дальфаз ретард, алфузозин, аденома предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013809/01 от 19.11.2007 г. выдано Санофи Винтроп Индустрия, Франция):

Отмена государственной регистрации. Пентоксифиллин СР Санофи

Пентоксифиллин СР Санофи, пентоксифиллин, цереброваскулярная болезнь, трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011768/01 от 23.01.2009 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Андрокур®

Андрокур, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016225/01 от 19.02.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур®

Отмена государственной регистрации. Андрокур®

Андрокур, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008697 от 17.05.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур®

Отмена государственной регистрации. Рабевита®

Рабевита, рабепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001461 от 26.01.2012 г. выдано АО «Адамед Фарма», Польша):

Отмена государственной регистрации. Леветирацетам-Акрихин

Леветирацетам-Акрихин, леветирацетам, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002875 от 24.02.2015 г. выдано Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Спеман®

Спеман, олигоспермия, аденома предстательной железы, снижение подвижности сперматозоидов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011523/02 от 01.03.2011 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Спеман®

Отмена государственной регистрации. Пайлекс

Пайлекс, геморрой, лечение геморроя

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006926/10 от 21.07.2010 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Пайлекс

1
2 345 6
177