Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Доппельгерц® Витамин Е форте

Доппельгерц Витамин Е форте, гиповитаминоз Е, витамин Е
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013258/01 от 07.07.2008 г. выдано Квайссер Фарма ГмбХ и Ко., Германия):

Отмена государственной регистрации. Доппельгерц® Виталотоник

Доппельгерц Виталотоник, астения, переутомление, неврастенический синдром, период выздоровления после перенесенных заболеваний
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016012/01 от 06.10.2009 г. выдано Квайссер Фарма ГмбХ и Ко., Германия):

Отмена государственной регистрации. Гепасол-Нео

Гепасол-Нео, парентеральное питание, терапия печеночной комы, печеночная энцефалопатия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001527 от 11.05.2011 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Гепасол-Нео

Отмена государственной регистрации. Амлодипин

Амлодипин, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, стенокардия Принцметала, стенокардия, лечение стенокардии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002623 от 02.05.2012 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Амлодипин

Отмена государственной регистрации. Аминосол-Нео

Аминосол-Нео, аминокислоты для парентерального питания, парентеральное питание, обструкция кишечника, профилактика потери белков
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001691 от 16.09.2011 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Аминосол-Нео

Отмена государственной регистрации. Аминосол-Нео Е

Аминосол-Нео Е, парентеральное питание, невозможность энтерального питания, сепсис, ожоги, трудности введения пищи
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000963 от 14.11.2011 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Аминосол-Нео Е

Отмена государственной регистрации. Азаран

Азаран, цефтриаксон, сепсис, бактериальный менингит, пиелонефрит, пневмония, абсцесс легких, инфекции костей и суставов, инфекции кожи и мягких тканей
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015049/01 от 31.10.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Азаран

Изменение инструкции. Лоперамид

Лоперамид, диарея, лечение диареи, илеостома, регуляция стула
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества лоперамид, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе «Способ применения и дозы» необходимо

Изменение инструкции. Адапален

Адапален, угревая сыпь, лечение угревой сыпи
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества адапален, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению соответствующих лекарственных препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты адапалена,

Отмена государственной регистрации. Саламол Эко Легкое Дыхание

Саламол Эко Легкое Дыхание, сальбутамол, бронхоспазм, купирование бронхоспазма, астма, эмфизема, ХОБЛ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014097/01 от 17.04.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Реминил®

Реминил, галантамин, болезнь Альцгеймера, деменция при болезни Альцгеймера
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007756/08 от 01.10.2008 г. выдано ООО «Джонсон &

Отмена государственной регистрации. Контрикал®

Контрикал, апротинин, панкреатит, панкреонекроз, шок, профилактика эмболии, кровотечение
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012371/01 от 23.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. ПРАМ®

ПРАМ, циталопрам, депрессивное расстройство, паническое расстройство, антидепрессант
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001780 от 29.07.2011 выдано Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Австрия):

Отмена государственной регистрации. Оксорален

Оксорален, метоксален, фотосенсибилизирующее средство, фотохимиотерапия, ПУВА, псориаз, витилиго, грибовидный микоз, красный плоский лишай
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001142 от 14.12.2010 выдано Герот Фармацойтика ГмбХ, Австрия): Оксорален

Отмена государственной регистрации. ТромбоМаг®

ТромбоМаг, профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, тромбоз, профилактика тромбоза, профилактика повторного инфаркта миокарда
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003550 от 01.04.2016 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):