Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Аторвастатин

Аторвастатин, первичная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, профилактика сердечно-сосудистых осложнений

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004726 от 02.03.2018, выдано Общество с ограниченной

Отмена государственной регистрации. Темозоломид-Тева

Темозоломид-Тева, темозоломид, мультиформная глиобластома, меланома, лечение меланомы, злокачественная глиома, метастазирующая меланома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001845 от 20.09.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Цефуроксим Каби

Цефуроксим Каби, цефуроксим, сепсис, менингит, эндокардит, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, антибиотик-цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000037 от 15.11.2010 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Трентал®

Трентал, пентоксифиллин, диабетическая ангиопатия, постинсультное состояние, вазодилатирующее средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014229/02 от 02.06.2008 г. выдано Санофи Индия Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Рапимед

Рапимед, суматриптан, мигрень, лечение мигрени, купирование приступов мигрени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001389/10 от 26.02.2010 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Майборте®

Майборте, борзетомиб, множественная миелома, мантийноклеточная лимфома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004742 от 15.03.2018 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Кемоплат

Кемоплат, цисплатин, солидные опухоли, рак яичников, рак яичка, рак легкого, рак мочевого пузыря, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак шейки матки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015898/01 от 14.08.2009 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Интетрикс®

Интетрикс, амебиаз, лечение амебиаза, кишечный амебиаз у взрослых

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011534/01 от 29.06.2011 г. выдано ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Франция):

Отмена государственной регистрации. Вориконазол Сандоз®

Вориконазол Сандоз, вориконазол, кандидоз, лечение кандидоза, инвазивный аспергиллез, грибковые инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004708 от 15.02.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Вориконазол

Отмена государственной регистрации. Верапамил

Верапамил, ИБС, лечение ИБС, стенокардия, гипертонический криз, артериальная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011991/02 от 18.07.2011 г. выдано АЛКАЛОИД АД Скопье, Республика Северная

Отмена государственной регистрации. Ванкомицин-Тева

Ванкомицин-Тева, ванкомицин, эндокардит, сепсис, псевдомембранозный колит, гликопептид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014771/01 от 10.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Амарил® М

Амарил М, глимепирид + метформин, лечение сахарного диабета 2 типа, сахарный диабет 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005776 от 04.09.2019 г. выдано Санофи Саалык Юрюнлери Лтд. Сти., Турция):

Отмена государственной регистрации. Алпростан®

Алпростан, алпростадил, вазодилатирующий препарат, ангиопротектор, временное поддержание функционирования артериального протока, тетрада Фалло

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012232/01 от 14.10.2011 г. выдано АО «Санофи Россия»,

Отмена государственной регистрации. Туссамаг

Туссамаг, кашель, лечение кашля, отхаркивающий препарат, отхаркивающий препарат растительного происхождения, бронхит, трахеобронхит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012235/02 от 09.11.2007 г. выдано ратиофарм ГмбХ, Германия): Туссамаг

Отмена государственной регистрации. Тамсулозин-Тева

Тамсулозин-Тева, тамсулозин, гиперплазия предстательной железы, дизурические расстройства при доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001279/08 от 31.05.2010 г. выдано Плива Хрватска д.о.о,, Республика

1
41 424344 45
174