Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Деситин®

Деситин, цинка оксид, пеленочная сыпь, ожоги, царапины, порезы, пеленочный дерматит, смягчение кожи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013720/01 от 17.06.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Бонефос®

Бонефос, клодроновая кислота, множественная миелома, гиперкальциемия, профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы, ингибитор костной резорбции, бисфосфонат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/02 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия): Бонефос®

Отмена государственной регистрации. Сагенит®

Сагенит, климактерический синдром, противоклимактерический препарат, климакс, менопауза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002222/01 от 18.11.2008 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Лимипранил

Лимипранил, амисульприд, шизофрения, лечение шизофрении, нейролептик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010254/08 от 19.12.2008 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Лимипранил

Лимипранил, амисульприд, шизофрения, лечение шизофрении, нейролептик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009316/08 от 25.11.2008 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Инсуман® Рапид ГТ

Инсуман Рапид ГТ, инсулин растворимый, сахарный диабет, лечение сахарного диабета, лечение диабетической комы, лечение кетоацидоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011995/01 от 03.03.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Инсуман® Базал ГТ

Инсуман Базал ГТ, инсулин-изофан человеческий генно-инженерный, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011994/01 от 15.02.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Инсулин гларгин

Инсулин гларгин, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014855/01 от 15.01.2009 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Гиоксизон

Гиоксизон, антибиотик из группы тетрациклинов, дерматит новорожденных, инфицированная опрелость, крапивница новорожденного, укусы насекомых, ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002221/01 от 09.04.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Апидра®

Апидра, инсулин глулизин, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002064 от 03.10.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Амлотоп® Плюс

Амлотоп Плюс, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, амлодипин, лозартан

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005148 от 29.10.2018 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Адрианол®

Адрианол, ринит, синусит, острый ринит, хронический ринит, острый синусит, хронический синусит, озена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013655/01 от 14.03.2008 г. выдано АО ХФЗ «Здравле»-Лесковац,

Отмена государственной регистрации. Адрианол®

Адрианол, ринит, синусит, острый ринит, хронический ринит, острый синусит, хронический синусит, озена

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013655/02 от 14.03.2008 г. выдано АО ХФЗ «Здравле»-Лесковац,

Изменение инструкции. Йодосодержащие лекарственные препараты, применяемые в качестве контрастных средств

Йодосодержащие лекарственные препараты, рентгеноконтрастные препараты, обследование, уточнение диагноза, диагностика, щитовидная железа

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения йодосодержащих лекарственных препаратов, применяемых в качестве контрастных средств, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению (ИМП) и общих характеристик лекарственных препаратов (ОХЛП) соответствующих лекарственных препаратов следующей

Отмена государственной регистрации. Ямера

Ямера, дроспиренон + этинилэстрадиол, контрацептив, пероральный контрацептив, контрацепция, нежелательная беременность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004401 от 02.08.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия): Ямера

1
43 444546 47
174