Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Партобулин СДФ

Партобулин СДФ, резус-конфликт, профилактика резус-конфликта, Rho(D)-антиген, иммуноглобулин человека антирезус

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009449/08 от 26.11.2008 г. выдано Бакстер АГ, Австрия): Партобулин СДФ

Отмена государственной регистрации. Норпролак®

Норпролак, хинаголид, гиперпролактинемия, аденома гипофиза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012402/01 от 10.10.2011 г. выдано Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Меногон®

Меногон, женское бесплодие, индукция овуляции, мужское бесплодие, гипопитуитаризм, недостаточность яичников, менотропины

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012199/01 от 15.07.2011 г. выдано Ферринг ГмбХ, Германия): Меногон®

Отмена государственной регистрации. Элькар®

Элькар, левокарнитин, метаболическое средство, повышение работоспособности, ускорение регенерации тканей, острая гипоксия мозга, ишемический инсульт

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000184 от 17.03.2010 г. выдано ООО «ПИК-ФАРМА», Россия):

Отмена государственной регистрации. Тиенам®

Тиенам, имипенем+циластатин, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочеполовой системы, сепсис, бактериальный эндокардит, инфекции нижних отделов дыхательных путей, профилактика послеоперационных инфекций

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014066/02 от 31.03.2008 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Ранитидин-Ферейн®

Ранитидин-Ферейн, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001648/02 от 27.10.2008 выдано ЗАО «Брынцалов-А», Россия):

Отмена государственной регистрации. Ранитидин-ЛекТ

Ранитидин-ЛекТ, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001613 от 28.03.2012 выдано ОАО "ТХФЗ", Россия): Ранитидин-ЛекТ

Отмена государственной регистрации. Ранитидин-Акрихин

Ранитидин-Акрихин, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000032/01 от 14.03.2021 выдано АО "АКРИХИН", Россия): Ранитидин

Отмена государственной регистрации. Ранитидин-АКОС

Ранитидин-АКОС, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002761/01 от 24.11.2008 выдано ОАО "Синтез", Россия): Ранитидин

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000973/01 от 19.11.2007 выдано АО "Новосибхимфарм", Россия):

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003814/01 от 16.10.2009 выдано ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012931/01 от 21.07.2008 выдано Яка-80, Республика Македония): Ранитидин

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014531/01 от 12.12.2008 выдано ООО "Фармацевтическая компания

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001732/10 от 05.03.2010 выдано Мапичем АГ, Швейцария): Ранитидин

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014316/01 от 01.10.2007 выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Ранитидин

1
47 484950 51
174