Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Кальций + Витамин С

Кальций + Витамин С, дефицита кальция, дефицита витамина С

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010436 от 18.08.2010 г. выдано ООО «ВАЛЕАНТ», Российская

Отмена государственной регистрации. Фрагмин®

Фрагмин, далтепарин натрия, тромбоз, лечение тромбоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012506/01 от 15.07.201 1 г. выдано Пфайзер Инк, США): Фрагмин®

Отмена государственной регистрации. Фендивия

Фендивия, фентанил, болевой синдром, боль, хроническая боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005232/09 от 30.06.2009 г. выдано Такеда Фарма А/С, Дания): Фендивия

Отмена государственной регистрации. Андрокур® Депо

Андрокур Депо, ципротерон, рак предстательной железы, андрогенная алопеция, гирсутизм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012238/01 от 23.07.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Андрокур® Депо

Отмена государственной регистрации. Нимесулид-СЗ

Нимесулид-СЗ, нимесулид, боль, лечение боли, травма, остеоартроз, остеоартрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003639 от 17.05.2016 г. выдано НАО «Северная звезда»,

Отмена государственной регистрации. Сталево

Сталево, леводопа, энтакапон, карбидопа, болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004725 от 01.03.2018 г. выдано Орион Корпорейшя, Финляндия): Сталево®

Отмена государственной регистрации. Дексдор®

Дексдор, седация у взрослых, седация у детей, дексмедетомидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001597 от 22.03.2012 г. выдано Орион Корпорейшн, Финляндия): Дексдор®

Отмена государственной регистрации. Валганцикловир

Валганцикловир, цитомегаловирусный ретинит, ЦМВ-инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003665 от 06.06.2016 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. ТЕНТЕКС форте

ТЕНТЕКС форте, функциональные расстройства сексуальной сферы у мужчин, снижение либидо у мужчин, ослабление эрекции, преждевременная эякуляция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 008847 от 16.07.2010 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): ТЕНТЕКС форте

Отмена государственной регистрации. Спеман® форте

Спеман форте, ускоренная эякуляция, нарушение половой функции у пожилых мужчин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008760/09 от 02.11.2009 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Спеман®

Отмена государственной регистрации. Пайлекс гем

Пайлекс гем, геморрой, лечение геморроя, проктит, лечение проктита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000369 от 24.02.2011 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Пайлекс гем

Отмена государственной регистрации. Румалайя крим

Румалайя крим, остеоартроз, лечение остеоартроза, ревматоидный артрит, лечение ревматоидного артрита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000532 от 12.05.2011 г. выдано Хималайя Драг Ко., Индия): Румалайа крим

Отмена государственной регистрации. Лозап® АМ

Лозап АМ, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, лозартан + амлодипин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001481 от 06.02,2012 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская

Отмена государственной регистрации. Кевзара®

Кевзара, сарилумаб, ревматоидный артрит, лечение ревматоидного артрита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005185 от 19.11.2018 г. выдано АО Санофи-авентис труп, Франция):

Отмена государственной регистрации. Бонадэ®

Бонадэ, диеногест + этинилэстрадиол, контрацепция, лечение акне

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002523 от 04.07.2014 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская