Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013975/01 от 14.08.2008 выдано Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014849/01-2003 от 28.04.2009 выдано Панацея Биотек Лтд, Индия): Ранитидин

Отмена государственной регистрации. Ранитидин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005890/08 от 23.07.2008 выдано ОАО "Авексима", Россия):

Отмена государственной регистрации. Ранисан®

Ранисан, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014593/01 от 03.12.2009 выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская

Отмена государственной регистрации. Пантогам®

Пантогам, гопантеновая кислота, ноотропный препарат, перинатальная энцефалопатия, неврозоподобные состояния

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003489/01 от 16.07.2009 г. выдано ООО «ПИК-ФАРМА», Россия):

Отмена государственной регистрации. Нитросорбид

Нитросорбид, изосорбида динитрат, профилактика приступов стенокардии, ИБС, купирование приступов стенокардии, антиангинальный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000212/01 от 23.07.2008 г. выдано АО «Татхимфармпрепараты»,

Отмена государственной регистрации. Кудевита®

Кудевита, убидекаренон, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, профилактика мигрени, восполнение недостаточности коэнзима Q10

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000019 от 28.10.2010 г. выдано ООО «ПИК-ФАРМА», Россия):

Отмена государственной регистрации. Инфлюцид

Инфлюцид, грипп, ОРВИ, лечение гриппа, профилактика гриппа, лечение ОРВИ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013519/01 от 12.12.2007 г. выдано Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель

Отмена государственной регистрации. Зофран®

Зофран, ондансетрон, тошнота, рвота, профилактика тошноты и рвоты после химиотерапии, тошнота в послеоперационном периоде

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015077/01 от 05.02.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Зофран®

Отмена государственной регистрации. Зофран®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016094/01 от 02.11.2009 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Зофран®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015809/01 от 14.07.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Зофран®

Отмена государственной регистрации. Зофран®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015967/01 от 25.09.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Зофран®

Отмена государственной регистрации. Зантак®

Зантак, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014716/01 от 16.10.2008 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг",

Отмена государственной регистрации. Гистак®

Гистак, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012380/02 от 01.10.2011 выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Гикамтин®

Гикамтин, топотекан, мелкоклеточный рак легкого, рак яичника, рак шейки матки, противоопухолевый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 01 1224 от 07.06.2010 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

1
48 495051 52
174