Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Солкодерм

Солкодерм, обыкновенные бородавки, подошвенные бородавки, остроконечные кондиломы, лечение бородавок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015196/01 от 21.07.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Прилар®

Прилар, артериальная гипертензия, леечние артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004630 от 15.01.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Прилар®

Отмена государственной регистрации. Прегабалин-СЗ

Прегабалин-СЗ, прегабалин, нейропатическая боль, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003380 от 24.12.2015 г. выдано НАО «Северная звезда»,

Отмена государственной регистрации. Ольхи соплодия

Ольхи соплодия, острый энтерит, острый колит, хронический энтерит, хронический колит, лечение энтерита, лечение колита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002569/01 от 08.09.2008 г. выдано ООО Фирма «Здоровье»,

Отмена государственной регистрации. Новопульмон Е Новолайзер®

Новопульмон Е Новолайзер, будесонид, бронхиальная астма, лечение бронхиальной астмы, ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002405 от 23.12.2011 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Метформин-Рихтер

Метформин-Рихтер, метформин, гипогликемическое средство, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004687 от 06.02.2018 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Метопролол

Метопролол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, профилактика приступов стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016223/01 от 05.04.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Маркаин®

Маркаин, бупивакаин, местная инфильтрационная анестезия, проводниковая анестезия, каудальная эпидуральная блокада, люмбальная эпидуральная блокада, ретробульбарная анестезия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014085/01 от 13.04.2009 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Ликсумия®

Ликсумия, ликсисенатид, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002737 от 02.12.2014 г. выдано Санофи, Франция): Ликсумия® (торговое

Отмена государственной регистрации. Левитра® ОДТ

Левитра ОДТ, варденафил, эректильная дисфункция, импотенция, лечение импотенции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001328 от 06.12.2011 выдано Байер АГ, Германия): Левитра® ОДТ

Отмена государственной регистрации. Ирикар

Ирикар, экзема, нейродермит, атопический дерматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012164/01 от 04.11.2011 г. выдано Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель

Отмена государственной регистрации. Доросан

Доросан, диклофенак, посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, тендовагинит, бурсит, боль,лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002635 от 29.12.2011 г. выдано Роттафарм С.п.А., Италия): Доросан

Отмена государственной регистрации. Горца перечного (водяного перца) трава

Горца перечного (водяного перца) трава, гемостатическое средство, кровотечения, полименорея, геморрой

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003828/01 от 06.10.2009 выдано Общество с ограниченной ответственностью

Отмена государственной регистрации. Беротек®

Беротек, фенотерол, бронхиальная астма, профилактика приступов бронхиальной астмы, бронхорасширяющие тесты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015273/01 от 14.08.2008 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Агиолакс®

Агиолакс, слабительное средство, запор, лечение запора

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012483/01 от 09.07.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

1
50 515253 54
174