Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Афлубин®-Назе

Афлубин®-Назе, гомеопатия, простудные заболевания
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №» 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000227 от 12.02.2010 г. выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД,

Приостановление применения. Кларидол

Кларидол, лоратадин, аллергия, противоаллергический препарат, зуд, атопический дерматит, аллергический ринит
В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Возобновление применения. Церепро

Церепро, холина альфосцерат, ноотропный препарат, улучшение мозгового кровообращения, деменция
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 10 марта 2022 г. № ОВ-18809/19 принято решение о возобновлении применения с 11 марта 2022 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 22 сентября 2020 г. приказом Минздрава России от 22 сентября 2020 г. № 1001): Церепро® торговое наименование лекарственного препарата Холина альфосцерат международное непатентованное

Возобновление применения. Рифабутин

Рифабутин, туберкулез, лечение туберкулеза
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга от 17 января 2022 г. № ОВ-2022/19 принято решение о возобновлении применения с 21 января 2022 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 30 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 18 мая 2020 г. № 462): Рифабутин торговое наименование лекарственного препарата Рифабутин международное непатентованное наименование лекарственного

Отмена государственной регистрации. Триметазидин

Триметазидин, стенокардия, лечение стенокардии, ИБС, лечение ИБС
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003152/10 от 13.04.2010 г. выдано АО «Татхимфармпрепараты»,

Отмена государственной регистрации. Римекор МВ

Римекор МВ, триметазидин, ИБС, профилактика приступов стенокардии, лечение кохлео-вестибулярных нарушений
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000826 от 07.10.2011 г. выдано АО «Нижфарм», Россия): Римекор

Отмена государственной регистрации. Полифан

Полифан, лигнин гидролизный, энтеросорбент
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001944/01 от 30.10.2008 г. выдано АО «АВВА РУС», Россия):

Отмена государственной регистрации. Клопидогрел ПЛЮС

Клопидогрел ПЛЮС, ацетилсалициловая кислота+клопидогрел, антиагрегант, предотвращение атеротромботических осложнений
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004093 от 23.01.2017, выдано НАО "Северная звезда",

Отмена государственной регистрации. Кардиостатин®

Кардиостатин, ловастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002573/01 от 24.12.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Калумид®

Калумид, бикалутамид, злокачественное новообразование предстательной железы, рак предстательной железы
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000199 от 11.03.2010 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Возобновление применения. Клотримазол

Клотримазол, грибковые инфекции кожи, микоз, лечение микоза
Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга от 17 января 2022 г. № ОВ-2022/19 принято решение о возобновлении применения с 21 января 2022 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 03 августа 2020 г. приказом Минздрава России от 12 августа 2020 г. № 832): Клотримазол торговое наименование лекарственного препарата Клотримазол международное непатентованное наименование

Отмена государственной регистрации. Цисагаст

Цисагаст, омепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010917/09 от 31.12.2009 г. выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская

Отмена государственной регистрации. Валз Комби

Валз Комби, Амлодипин+Валсартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004903 от 29.06.2018 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Вентер

Вентер, сукральфат, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-гастрит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014017/01 от 12.12.2007 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место»

Отмена государственной регистрации. Фунготербин®

Фунготербин, тербинафин, микоз, лечение микоза, противогрибковый препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002681 от 05.04.2012 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):