Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена регистрации. Линкомицин

Линкомицин, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., сепсис, подострый септический эндокардит, абсцесс легкого, эмпиема плевры

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002309/01 от 05.03.2009 г. выдано АО "НПО "Микроген",

Отмена регистрации. Интерферон человеческий лейкоцитарный

Интерферон человеческий лейкоцитарный, интерферон альфа, профилактика ОРВИ, грипп, лечение гриппа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001078 от 13.07.2011 г. выдано АО "НПО "Микроген",

Отмена регистрации. Грудной сбор №1

Грудной сбор № 1, кашель, лечение кашля, отхаркивающее средство

Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского

Отмена регистрации. Горца птичьего (спорыша) трава

Горца птичьего (спорыша) трава, диуретик, диуретическое средство растительного происхождения, камни почки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007915/09 от 06.10.2009 г. выдано ФГУП «НПО «Микроген»

Отмена регистрации. Валерианы корневища с корнями

Валерианы корневища с корнями, седативное средство, расстройства сна

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001470 от 02.02.2012 г. выдано ФГУП «НПО «Микроген»,

Отмена регистрации. Валерианы корневища с корнями

Валерианы корневища с корнями, седативное средство, расстройства сна

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001471 от 02.02.2012 г. выдано ФГУП «НПО «Микроген»,

Изменение инструкции. Пирацетам

Пирацетам, Ноотропил, нарушения памяти, нарушения мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества пирацетам, в парентеральной лекарственной форме, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся

Отмена государственной регистрации. Аваксим 80

Аваксим 80, профилактика вирусного гепатита А, гепатит А

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009611/09 от 30.11.2009 г. выдано Санофи Пастер С.А., Франция): Аваксим

Отмена государственной регистрации. Аваксим 160

Аваксим 160, профилактика вирусного гепатита А, гепатит А

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010485 от 11.09.2012 г. выдано Санофи Пастер С.А., Франция): Аваксим 160

Отмена государственной регистрации. Гелоплазма баланс

Гелоплазма баланс, гиповолемия, шок, лечение гиповолемии, профилактика гиповолемии, экстракорпоральное кровообращение, гемодилюция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009253/08 от 21.11.2008 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Ньюпро®

Ньюпро, ротиготин, болезнь Паркинсона, лечение болезни Паркинсона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001489 от 08.02.2012 г. выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд., Ирландия):

Отмена государственной регистрации. Пропофол Фрезениус

Пропофол Фрезениус, пропофол, вводная анестезия, седация, наркоз, седативный эффект

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012345/01 от 27.12.2011 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Цефтазидим Каби

Цефтазидим Каби, цефтазидим, антибиотик-цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000056 от 26.11.2010 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Цефтазидим Каби

Цефтазидим Каби, цефтазидим, антибиотик-цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000057 от 26.11.2010 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):

Приостановление применения. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь венадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

1
67 686970 71
174