Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Приостановление применения. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь венадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь венадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Ранитидин-ЛекТ

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь венадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Приостановление применения. Ранитидин

Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь венадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для

Изменение инструкции. Дипиридамол

Дипиридамол, нарушения мозгового кровообращения, профилактика ИБС, профилактика тромбоэмболии, профилактика плацентарной недостаточности, нарушения микроциркуляции

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов в твердых лекарственных формах для приёма внутрь, содержащих в качестве действующего вещества дипиридамол, была выявлена необходимость унификации утвержденных инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов и приведения их в

Отмена государственной регистрации. Апилак Гриндекс

Апилак Гриндекс, себорея кожи лица, опрелость, лечение опрелостей, кожный зуд

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014949/02 от 28.05.2009 г. выдано АО «Гриндекс», Латвия):

Отмена государственной регистрации. Иматиниб-Альвоген

Иматиниб-Альвоген, иматиниб, хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, системный мастоцитоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003841 от 15,09.2016 выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД, Болгария):

Отмена государственной регистрации. Тербинафин Сандоз®

Тербинафин Сандоз, тербинафин, грибковые заболевания кожи и ногтей, онихомикоз, микоз, лечение микоза, кандидоз кожи, кандидоз слизистых оболочек

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010031/09 от 09.12.2009 выдано Сандоз д.д., Словения): Тербинафин

Отмена государственной регистрации. Эксиджад®

Эксиджад, деферазирокс, хроническая посттрансфузионная перегрузка железом, нарушения обмена железа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001925/07 от 03.08.2007 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Диклак®

Диклак, диклофенак, боль, лечение боли, противовоспалительный препарат, НПВС, НПВП

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011215/03 от 04.08.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Диклак®

Отмена государственной регистрации. Квинель®

Квинель, ноотропный препарат, цитиколин, черепно-мозговая травма, инсульт

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003930 от 01.11.2016 г. выдано Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"

Отмена государственной регистрации. Компливит® кальций Д3

Компливит кальций Д3, остеопороз, лечение остеопороза, профилактика остеопороза, дефицит кальция, дефицит витамина Д3

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000071 от 07.12,2010 г. выдано ПАО «Отисифарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Кордарон®

Кордарон, купирование приступов пароксизмальной тахикардии, тахикардия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014833/01 от 27.01.2009 г. выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):

Отмена государственной регистрации. Лескол® форте

Лескол форте, флувастатин, первичная гиперхолестеринемия, смешанная дислипидемия, гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013398/01 от 13.06.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Летрозол-Тева

Летрозол-Тева, летрозол, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, гормонозависимые формы рака молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009008/09 от 10.11.2009 г. выдано Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В.,