Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Лескол® форте

Лескол форте, флувастатин, первичная гиперхолестеринемия, смешанная дислипидемия, гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013398/01 от 13.06.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Летрозол-Тева

Летрозол-Тева, летрозол, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, гормонозависимые формы рака молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009008/09 от 10.11.2009 г. выдано Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В.,

Отмена государственной регистрации. Мононайн®

Мононайн, гемофилия В, лечение гемофилии, приобретенная недостаточность фактора свертывания IX

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007363/09 от 17.09.2009 г. выдано СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Сульпирид

Сульпирид, психоз, психозы при шизофрении, нейролептик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000913 от 18.10,2011 г. выдано Роземонт Фармасьютикалз Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Дипиридамол

Дипиридамол, дисциркуляторная энцефалопатия, антиагрегант

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000204 от 11.02.2011 г. выдано Роземонт Фармасьютикалз Лтд.,

Изменение в инструкции. Изосорбида мононитрат

Изосорбида мононитрат, профилактика приступов стенокардии, ИБС, ишемическая болезнь сердца

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов в твердых лекарственных формах для приёма внутрь, содержащих в качестве действующего вещества изосорбида мононитрат, была выявлена необходимость унификации утвержденных инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов и приведения их в

Возобновление применения. Абакавир

Абакавир, ВИЧ, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Росздравнадзора от 20 августа 2021 г. № 02-47175/21 принято решение о возобновлении применения с 23 августа 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 2 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 6 апреля 2020 г. № 294): Абакавир торговое наименование лекарственного препарата Абакавир международное непатентованное наименование

Возобновление применения. Зидовудин

Зидовудин, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Росздравнадзора от 20 августа 2021 г. № 02-47175/21 принято решение о возобновлении применения с 23 августа 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 2 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 6 апреля 2020 г. № 292): Зидовудин торговое наименование лекарственного препарата Зидовудин международное непатентованное наименование

Возобновление применения. Диданозин

Диданозин, ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Росздравнадзора от 20 августа 2021 г. № 02-47175/21 принято решение о возобновлении применения с 23 августа 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 2 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 6 апреля 2020 г. № 291): Диданозин торговое наименование лекарственного препарата Диданозин международное непатентованное наименование

Возобновление применения. Маркаин® Спинал

Маркаин Спинал, анестезия, зубная боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 5 августа 2021 г. № ОВ-66408/19 принято решение о возобновлении применения с 9 августа 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 8 августа 2019 г. приказом Минздрава России от 9 августа 2019 г. № 626): Маркаин® Спинал торговое наименование лекарственного препарата Бупивакаин международное непатентованное

Возобновление применения. Вессел® Дуэ Ф

Вессел Дуэ Ф, сулодексид

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 5 августа 2021 г. № ОВ-664Ю/19 принято решение о возобновлении применения с 9 августа 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 4 марта 2020 г. приказом Минздрава России от 10 марта 2020 г. № 155): Вессел® Дуэ Ф торговое наименование лекарственного препарата Сулодексид международное непатентованное наименование

Отмена государственной регистрации. Аугментин®

Аугментин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015030/01 от 09.09.2008 г. выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн

Отмена государственной регистрации. Аугментин®

Аугментин 250 мг + 125 мг

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015030/05 от 24.09.2008 г. выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн

Отмена государственной регистрации. Резалют® Про

Резалют Про, гепатопротектор, гепатит, лечение гепатита, токсические поражения печени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007221/08 от 10.09.2008 выдано Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Нео-Бронхол®

Нео-Бронхол, амброксол, кашель, лечение кашля, отхаркивающи препарат, затруднение отхождения мокроты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007558/08 от 18.09.2008 г. выдано Дивафарма ГмбХ, Германия): Нео

1
73 747576 77
177