Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Спрегаль

Спрегаль, чесотка, лечение чесотки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012309/01 от 31.05.2007 г. выдано Лаборатории Омега Фарма Франция,

Отмена государственной регистрации. Ребетол®

Ребетол, рибавирин, лечение хронического гепатита С, гепатит С, опоясывающий герпес

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011755/01 от 24.12.2009 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):

Отмена государственной регистрации. Бенакап

Бенакап, будесонид, аллергический ринит, лечение аллергического ринита, ринит, полипы носа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002836/01 от 30.03.2011 выдано ООО «Натива», Россия): Бенакап

Отмена государственной регистрации. Антистакс®

Антистакс, профилактика хронической венозной недостаточности, симптоматическое лечение хронической венозной недостаточности, нарушения венозного кровообращения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015635/01 от 23.03.2009 выдано АО "Санофи Россия", Россия):

Отмена государственной регистрации. Прополиса настойка

Прополиса настойка, поверхностные повреждения кожных покровов, поверхностные повреждения слизистых оболочек, фарингит, тонзиллит, стоматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009625/08 от 03.12.2008 г. выдано ОАО «Марбиофарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Моксифлоксацин-Альвоген

Моксифлоксацин-Альвоген, моксифлоксацин, инфекционно-воспалительные заболевания, фторхинолоны

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003795 от 18.08.2016 г. выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД,

Изменение в инструкции. Гадодиамид

Гадодиамид, контрастное усиление при проведении МРТ головы, контрастное усиление при проведении МРТ спинномозгового канала, контрастное усиление при проведении МРТ всего тела, MP ангиография у взрослых

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества гадодиамид в лекарственной форме раствор для внутривенного введения, была выявлена необходимость актуализации инструкций по применению лекарственных препаратов с учётом следующих сведений: Раздел «С

Отмена государственной регистрации. Адваграф®

Адваграф, такролимус, предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата почки, предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, трансплантация почки, трансплантация печени, атопический дерматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002959 от 16.04.2015 г. выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Мемантин-Альвоген

Мемантин-Альвоген, болезнь Альцгеймера, деменция при болезни Альцгеймера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004063 от 09.01.2017 г. выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД,

Отмена государственной регистрации. Нейрогамма

Нейрогамма, поливитамины, невропатия, невралгия, опоясывающий герпес, радикулопатия, миалгия, люмбаго, ишиас

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001325 от 02.08.2011 г. выдано Вёрваг Фарма Г мбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800

ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N8-800, парентеральное питание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000406 от 28.02.2011 г. выдано Бакстер С.А., Бельгия): ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N 8

Отмена государственной регистрации. Сальбутабс

Сальбутабс, сальбутамол, бронхиальная астма, лечение бронхиальной астмы, хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002277/01 от 23.06.2008 выдано ООО «Натива», Россия):

Отмена государственной регистрации. Веро-триметазидин

Веро-триметазидин, триметазидин, лечение ИБС, ишемическая болезнь сердца

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002624/01 от 02.06.2008 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия): Be

Отмена государственной регистрации. Би-ксикам®

Би-ксикам, миелоксикам, остеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, ишиас

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002177 от 29.12.2011 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия): Би

Отмена государственной регистрации. Астроглиф®

Астроглиф, темозоломид, впервые выявленная мультиформная глиобластома, злокачественная глиома, распространенная метастазирующая меланома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003152 от 20.08.2015 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

1
74 757677 78
177