Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Талинда® ретард

Талинда ретард, мебеверин, синдром раздраженного кишечника, метеоризм, вздутие живота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004297 от 17.05.2017 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Торин®

Торин, сертралин, депрессия, лечение депрессии, антидепрессант

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003379/01 от 17.03.2009 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Гистамель

Гистамель, иматиниб, хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли, ингибитор протеинтирозинкиназы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002066 от 13.05.2013 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Гитерна

Гитерна, вагинит, лечение вагинита, трихомониаз влагалища, профилактика вагинитов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002187 от 12.03.2012 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Отмена государственной регистрации. Актапароксетин

Актапароксетин, пароксетин, депрессия, лечение депрессии, антидепрессант, лечение посттравматического стрессового расстройства

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002868/08 от 18.04.2008 г. выдано АО «Актавис Групп»,

Отмена государственной регистрации. Иринотекан-Тева

Иринотекан-Тева, иринотека, рак кишечника, лечение рака кишечника

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000972/10 от 15.02.2010 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд,

Отмена государственной регистрации. Ондансетрон-Тева

Ондансетрон-Тева, ондансетрон, тошота, рвота, профилактика тошноты и рвоты при химиотерапии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000897 от 14.09.2011 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика

Отмена государственной регистрации. Неболин® капс

Неболин капс, ибупрофен, боль, лечение боли, головная боль, зубная боль, лихорадка

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 29 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и на основании представленного заявления № 132665 (вх. № 4154340 от 02.11.2020) и документов по результатам проведенных экспертиз принято решение об отказе в подтверждении государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения: Неболин® капс

Отмена государственной регистрации. Десмопрессин

Десмопрессин, несахарный диабет, ночное недержание мочи, полиурия, полидипсия, опреации на гипофизе, гемофилия А, болезнь Виллебранда

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004295/09 от 29.05.2009 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия):

Отмена государственной регистрации. Опра

Опра, циталопрам, депрессия, лечение депрессии, паническое расстройство, невроз навзчивости

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000866 от 21.10.2011 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия): Опра

Отмена государственной регистрации. Галантамин-Тева

Галантамин-Тева, галантамин, болезнь Альцгеймера, лечение деменции при болезни Альцгеймера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001539 от 27.02.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Неотигазон®

Неотигазон, псориаз, лечение псориаза, врожденный ихтиоз, красный волосяной лишай, болезнь Дарье

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016163/01 от 23.08.2010 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):

Отмена государственной регистрации. Синдроксоцин

Синдроксоцин, доксорубицин, противоопухолевый препарат, рак молочной железы, саркома Юинга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002670 от 29.12.2011 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Фосаванс® Форте

Фосаванс Форте, остеопороз, постменопаузальный остеопороз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001839 от 14.09.2012 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Пара плюс

Пара плюс, педикулез, лечение педикулеза, фтириоз, лечение педикулеза волосистой части головы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011606/01 от 14.01.2011 г. выдано Лаборатории Омега Фарма Франция,

1
75 767778 79
177