Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Цифран®

Цифран, ципрофлоксацин, антибиотик-фторхинолон
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014412/01 от 20.05.2009 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Элефлокс

Элефлокс, левофлоксацин
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006074/08 от 31.07.2008 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия): Элефлокс

Отмена государственной регистрации. Энафарм®-Н

Энофарм-Н, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, гипотензивный препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001681 от 20.01.2012 г. выдано ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН", Россия): Энофарм®-Н

Изменение в инструкции. Нимесулид, мелоксикам, этодолак, целекоксиб, эторикоксиб, парекоксиб, теноксикам, лорноксикам, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, амтолметин гуацил

Нестероидные противовоспалительные препараты, НПВП, нимесулид, мелоксикам, этодолак, целекоксиб, эторикоксиб, парекоксиб, теноксикам, лорноксикам, кеторолак, ацеклофенак, индометацин, амтолметин гуацил, беременность, применение НПВП при беременности
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в лекарственных формах для системного применения, с учетом информационного письма М3 РФ от 21.11.2020 № 20-3/2565, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению, в случае

Изменение в инструкции. Оксиметазолин

Оксиметазолин, ринит, аллергический ринит, хронический ринит, насморк, лечение насморка

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, относящихся к фармакотерапевтической группе безрецептурных противоконгестивных средств (альфа-адреномиметиков), содержащих в качестве действующего вещеста оксиметазолин, в лекарственной форме капли назальные 0,05%, 0,025% и 0,01%, спрей назальный 0

Отмена государственной регистрации. Швеф-Хель

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001009 от 25.12.2009 г. выдано Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия): Швеф

Отмена государственной регистрации. Формин Плива

Формин Плива, метформин, сахарный диабет, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013733/01 от 31.08.2011 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия,

Отмена государственной регистрации. Паузогест®

Паузогест, профилактика постменопаузного остеопороза, постменопаузный остеопороз, заместительная гормональная терапия в постклимактерическом периоде
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013951/01 от 04.04.2008 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Паузогест®

Отмена государственной регистрации. Ксидалба

Ксидалба, далбаванцин, острые инфекции кожи, лечение инфекций кожи, пиодермия, абсцесс, флегмона
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004255 от 20.04.2017 г. выдано Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С

Отмена государственной регистрации. Видекс®

Видекс, диданозин, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013843/01 от 07.05.2008 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США): Видекс®

Отмена государственной регистрации. Велафакс® МВ

Велафакс МВ, венлафаксин, депрессия, лечение депрессии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007156/08 от 09.09.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Бонефос®

Бонефос, клодроновая кислота, остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости, миеломная болезнь, множественная миелома, гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/03 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия): Бонефос® (торговое

Отмена государственной регистрации. Белсомра®

Белсомра, суворексант, бессонница, лечение бессонницы
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004058 от 29.12.2016 г. выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия): Белсомра®

Отмена государственной регистрации. СимваГЕКСАЛ®

СимваГЕКСАЛ, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015775/01 от 15.05.2009 выдано Гексал АГ, Германия): СимваГЕКСАЛ® (торговое

Отмена государственной регистрации. Преднизолон Никомед

Преднизолон, глюкокортикостероид, ревматоидный артрит, анафилактический шок, астматический статус, астма, лейкоз, гепатит, болезни глаз, системная красная волчанка, ангионевротический отек
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015850/02 от 19.09.2011 г. выдано Такеда Австрия ГмбХ, Австрия): Преднизолон Никомед