Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Плюща обыкновенного листьев экстракт

Плюща обыкновенного листьев экстракт, кашель, лечение кашля

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества плюща обыкновенного листьев экстракт (в лекарственных формах сироп, раствор для приема внутрь, капли для приема внутрь), обладающего отхаркивающим, муколитическим и бронхоспазмолитическим действием, была

Отмена государственной регистрации. Фортум

Фортум, цефтазидим, инфекционно-воспалительные заболевания, тяжелые инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015707/01 от 25.05.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Фортум

Отмена государственной регистрации. Сиалис

Сиалис, тадалафил, нарушение эрекции, импотенция, лечение импотенции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014761/01 от 05.03.2009 г. выдано ООО «Свикс Хэлскеа»,

Отмена государственной регистрации. Проктоседил

Проктоседил, геморрой, лечение геморроя, проктит, перианальная экзема, трещина заднего прохода, послеродовый геморрой

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011778/01 от 11.12.2008 г. выдано Санофи Индия Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Иммунорм-Тева

Иммунорм-Тева, инфекционные заболевания дыхательных путей, инфекционные заболевания мочевыводящих путей, фарингит, синусит, пиелонефрит, цистит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012584/01 от 07.10.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Зинацеф

Зинацеф, цефуроксим, антибиотик-цефалоспорин, инфекционно-воспалительные заболевания, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015538/01 от 15.05.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Зинацеф®

Отмена государственной регистрации. Викейра Пак

Викейра Пак, дасабувир, омбитасвир, паритапревир, ритонавир, гепатит С, лечение гепатита С

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002965 от 21.04.2015 г. выдано ООО «ЭббВи», Российская

Отмена государственной регистрации. Ацетилцистеин-Тева

Ацетилцистеин-Тева, ацетилцистеин, кашель, бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, муковисцидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013941/01 от 03.03.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Изменение инструкции. Цефтриаксон

Цефтриаксон, антибиотик-цефалоспорин, инфекционно-воспалительные заболевания

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества цефтриаксон (в том числе в составе комбинаций с ингибиторами бета-лактамаз) в лекарственных формах - порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для

Изменение инструкции. Агонисты рецепторов ГПП-1 (семаглутид, дулаглутид, эксенатид, лираглутид, ликсисенатид, инсулин гларгин + ликсисенатид, инсулин деглудек + ликсисенатид, тирзепатид)

Семаглутид, дулаглутид, эксенатид, лираглутид, ликсисенатид, инсулин гларгин + ликсисенатид, инсулин деглудек + ликсисенатид, тирзепатид, сахарный диабет 2 типа

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества (или одного из действующих веществ) агонистов рецепторов ГПП-1 (семаглутид, дулаглутид, эксенатид, лираглутид, ликсисенатид, инсулин гларгин+ликсисенатид, инсулин деглудек ликсисенатид, тирзепатид), была

Отмена государственной регистрации. Инванз®

Инванз, эртапенем, карбапенемы, тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, бактериальная септицемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014496/01 от 14.08.2008 г, выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. Вивитрол

Вивитрол, налтрексон, лечение алкогольной зависимости, алкоголизм, лечение алкоголизма, опиоидная зависимость, опиоидная детоксикация

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006057/08 от 31.07.2008 г, выдано ООО «Джонсон &

Изменение инструкции. Пропофол

Пропофол, наркоз, вводный наркоз, общая анестезия, седативный эффект при ИВЛ

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих пропофол, и информации, поступившей из Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (письмо Росздравнадзора от 26.07.2024 № 02-46764/24), была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению

Отмена государственной регистрации. Олофтадин ЭКО

Олофтадин ЭКО, олопатадин, сезонный аллергический конъюнктивит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005423 от 25.03.2019 г. выдано Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Нордитропин®

Нордитропин, гормон роста, соматропин, гипофизарный нанизм, гипофизарная карликовость, синдром Шерешевского-Тернера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015447/01 от 16.03.2009 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания):

1
6 789 10
176