Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Пепонен

Пепонен, аденома простаты, лечение аденомы простаты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013407/01 от 06.12.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Микоспор® Набор

Микоспор Набор, онихомикоз, лечение онихомикоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013923/01 от 17.06.2008 г. выдано Байер АГ, Германия): Микоспор® Набор (торговое

Отмена государственной регистрации. Микогал

Микогал, омоконазол, местное лечение грибковых заболеваний кож, кандидоз, лечение кандидоза, эритразма, отрубевидный лишай

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012546/02 от 13.12.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль,

Отмена государственной регистрации. Линезолид-Тева

Линезолид, оксазолидинон, инфекции кожи и мягких тканей, лечение пневмонии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001100 от 03.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Левофлоксацин-Тева

Левофлоксацин-Тева, левофлоксацин, фторхинолоны

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001219 от 16.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Глюкобай®

Глюкобай, акарбоза, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012033/01 от 31.05.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Глюкобай® (торговое

Отмена государственной регистрации. Бруламицин

Бруламицин, тобрамицин, антибиотик-аминогликазил, профилактика послеоперационных инфекций, сепсис

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014197/01 от 18.11.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Баета® Лонг

Баета Лонг, эксенатид, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004205 от 21.03.2017 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания): Баета® Лонг

Отмена государственной регистрации. Амальвия

Амальвия, пиоглитазон, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002693/10 от 31.03.2010 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Изменение в инструкции. Леветирацетам

Леветирацетам, Кеппра, эпилепсия, лечение эпилепсии

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества леветирацетам, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты леветирацетама, в

Отмена государственной регистрации. Ибупрофен-Акрихин

Ибупрофен-Акрихин, ибупрофен, противовоспалительный препарат, зубная боль, головная боль, лечение боли, лихорадка, мышечная боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003708 от 28.06.2016 г. выдано Медана Фарма Акционерное Общество, Польша): Ибупрофен

Отмена государственной регистрации. Винорелбин-Тева

Винорелбин-Тева, винорелбин, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, рак предстательной железы, лечение рака предстательной железы, рак легкого, лечение рака легкого

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009543/09 от 25.11.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль):

Отмена государственной регистрации. Амлодипин

Амлодипин, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, гипотензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002800/10 от 02.04.2010 г. выдано ЗАО "Березовский фармацевтический завод", Россия):

Отмена государственной регистрации. Веро-ондансетрон

Веро-ондансетрон, ондансетрон, тошнота, рвота, злокачественные новообразования, химиотерапия, радиотерапия, лучевая терапия, противорвотное средство, послеоперационный период

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002944/01 от 14.08.2008 г. выдано Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"),

Отмена государственной регистрации. Людиомил®

Людиомил, мапротилин, депрессия, лечение депрессии, апатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013135/01 от 07.07.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Людиомил®

1
78 798081 82
174