Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Панклав

Панклав, амоксициллин, клавулановая кислота, антибиотик широкого спектра действия, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014651/01 от 08.02.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Панклав

Отмена государственной регистрации. Трамадол

Трамадол, боль, острая боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016053/02 от 03.11.2009 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Трамадол

Отмена государственной регистрации. ДИНАМИКО ФОРВАРД

ДИНАМИКО ФОРВАРД, силденафил, лечение эректильной дисфункции, эректильная лисфункция, импотенция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003518 от 22.03.2016 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Сумамед®

Сумамед, азитромицин, пневмония, эндометрит, сальпингит, макролид-азалид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015662/01 от 18.05.2009 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика

Отмена государственной регистрации. Амоксициллин

Амоксициллин, пенициллин, антибиотик широкого спектра действия, пневмония, пиелонефрит, Helicobacter pylori

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011641/02 от 29.08.2011 г, выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Амоксициллин

Отмена государственной регистрации. Амбробене

Амбробене, амброксол, кашель, лечение кашля, отхаркивающий препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014731/05 от 29.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Эвольтра

Эвольтра, клофарабин, лечение острого лимфобластного лейкоза, острый лимфобластный лейкоз, ОЛЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003320 от 20.11.2015 г. выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Доксорубицин-Тева

Доксорубицин-Тева, доксорубицин, противоопухолевое средство, рак молочной железы, рак желудка, рак яичников

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015001/01 от 20.05.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Изменение инструкции. Флуконазол

Флуконазол, микоз, лечение микоза, кандидоз, лечение кандидоза

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества флуконазол, была выявлена необходимость актуализации инструкции по их применению (ИМП). В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты флуконазола, в лекарственной форме -

Отмена государственной регистрации. Плавикс®

Плавикс, клопидогрел, профилактика атеротромботических осложнений, инфаркт миокарда, мерцательная аритмия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Ноксафил®

Ноксафил, позаконазол, инвазивные грибковые инфекции, противогрибковый препарат, инвазивный кандидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное

Отмена государственной регистрации. Элоксатин®

Элоксатин, оксалиплатин, рак ободочной кишки, колоректальный рак, рак яичников

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004213/08 от 30.05.2008 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция):

Отмена государственной регистрации. Триметазидин-Тева

Триметазидин-Тева, триметазидин, ИБС, профилактика приступов стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000825/08 от 18.02.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.

Отмена государственной регистрации. Сивекстро

Сивекстро, тедизолид, инфекции кожи и мягких тканей, золотистый стафилококк

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003660 от 31.05.2016 г. выдано ООО «МСД Фармасьютикалс»,

Отмена государственной регистрации. Саламол Стери-Неб

Саламол Стери-Неб, сальбутамол, бронхиальная астма, бронхообструктивный синдром, хроническая обструктивная болезнь легких, ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000272 от 17.02.2011 г. выдано Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под