Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Фамотидин

Фамотидин, противоязвенный препарат, лечение язвы желудка, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, диспепсия, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015999/01 от 12.04.2010 г. выдано АЛКАЛОИД АО, Республика Македония): Фамотидин

Отмена государственной регистрации. Каффетин КОЛДмакс®

Kaфетин КОЛДмакс, парацетамол + фенилэфин, грипп, лечение гриппа, ОРВИ, лечение ОРВИ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003283 от 30.10.2015 г. выдано АЛКАЛОИД АО, Республика Македония): Ka ф етин

Отмена государственной регистрации. Индапамид Алкалоид

Инапамид Алкалоид, индапамид, эссенциальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, артериальная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004081 от 16.01.2017 г. выдано Алкалоид АО, Республика Северная Македония): Индапамид

Отмена государственной регистрации. Холебил®

Холебил, желчегонный препарат, стеатоз, хронический гепатит, хронический панкреатит, лечение хронического панкреатита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003643/10 от 30.04.2010 выдано АО "Фитофарм Кленка", Польша): Холебил®

Отмена государственной регистрации. Авиоплант®

Авиоплант, тошнота, рвота, профилактика тошноты, лечение кинетозов, метеоризм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002493 от 16.09.2011 выдано АО "Фитофарм Кленка", Польша): Авиоплант® (торговое

Отмена государственной регистрации. Асманекс® Твистхейлер®

Асманекс Твистхейлер, мометазон, астма, лечение астмы, профилактика астматического приступа, ХОЮЛ, лечение ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000594 от 31.08.2010 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия): Асманекс®

Возобновление применения. Тегретол®

Тегретол®, карбамазепин, эпилепсия, лечение эпилепсии, боль, хроническая боль, невралгия тройничного нерва, алкогольная абстиненция, шизоаффективные психозы

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 08 июля 2020 г. № ЦС-47575/19 принято решение о возобновлении применения с 10 июля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 30 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 1 июня 2020 г. № 533): Тегретол® торговое наименование лекарственного препарата Карбамазепин международное непатентованное наименование

Возобновление применения. Тегретол® ЦР

Тегретол® ЦР, карбамазепин, эпилепсия, лечение эпилепсии, боль, хроническая боль, невралгия тройничного нерва, алкогольная абстиненция, шизоаффективные психозы

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 08 июля 2020 г. № ЦС-47575/19 принято решение о возобновлении применения с 10 июля 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 30 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 18 мая 2020 г. № 461): Тегретол® ЦР торговое наименование лекарственного препарата Карбамазепин международное непатентованное наименование

Отмена государственной регистрации. Ондантор®

Онатор, ондансетрон, рвота, тошнота, профилактика тошноты при проведении химиотерапии, тошнота при химиотерапии, рвота при химиотерапии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003275 от 27.10.2015 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Ондантор® (торговое

Отмена государственной регистрации. Оптибетол®

Оптибетол, бетаксолол, глаукома, лечение глаукомы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001572 от 06.03.2012 выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Отмена государственной регистрации. Стабизол® ГЭК 6%

Стабизол ГЭК 6%, плазмозамещающий препарат, гиповолемия, восполнение ОЦК, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014508/01 от 24.03.2009 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Стабизол® ГЭК 6%

Отмена государственной регистрации. Рефортан® ГЭК 10%

Рефортан ГЭК 10%, плазмозамещающий препарат, гиповолемия, восполнение ОЦК, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014506/01 от 09.02.2009 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Рефортан® ГЭК 10%

Отмена государственной регистрации. Рефортан® ГЭК 6%

Рефортан ГЭК 6%, плазмозамещающий препарат, гиповолемия, восполнение ОЦК, шок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014505/01 от 24.12.2008 г. выдано ЗАО "Берлин-Фарма", Россия): Рефортан® ГЭК 6%

Отмена государственной регистрации. Медитонзин®

Медитонзин, гомеопатический препарат для лечения гриппа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000599 от 21.09.2011 выдано Медице Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ, Германия);

Отмена государственной регистрации. Тризивир®

Тризивир, абакавир, ламивудин, зидовудин, ВИЧ, лечение ВИЧ,иммунодефицит человека, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015795/01 от 25.05.2009 выдано ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания):