Папаверина гидрохлорид (Papaverine hydrochloride)

Действующее вещество:ПапаверинПапаверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    таблетки
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    суппозитории внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор для инъекций
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  

    суппозитории ректальные

    Состав:

    Состав на один суппозиторий

    Действующее вещество: папаверина гидрохлорид - 20 мг

    Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория массой 1,19-1,31 г.

    Описание:

    Суппозитории от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

    Фармакотерапевтическая группа:Спазмолитическое средство
    АТХ:  

    A03AD01   Папаверин

    Фармакодинамика:

    Папаверина гидрохлорид является миотропным спазмолитическим средством.

    Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического 3,5-аденозинмонофосфата (АМФ) и снижение содержания кальция. Расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочепо­ловой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Биодоступность после ректального введения - около 25 %.

    Распределение

    Связь с белками плазмы - 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры.

    Биотрансформация

    Метаболизируется в печени.

    Элиминация

    Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе. Период полувыведения (Т½) составляет - 0,5-2 часа (возможно увеличение до 24 часов).

    Показания:

    Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (при холецистите, пилороспазме, спастическом колите); при почечной колике; периферических сосудов (при эндартериите); сосудов головного мозга (при мигрени); сердца (при стенокардии - в составе комплексной терапии); бронхов (при бронхоспазме).

    В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, атриовентрикулярная блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст.

    С осторожностью:

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    С осторожностью и в малых дозах применяют при состоянии после черепно-мозговой травмы, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечни­ков, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

    Беременность и лактация:

    При беременности и в период грудного вскармливания безопасность препарата не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.

    Способ применения и дозы:

    Ректально, освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в прямую кишку. Перед применением суппозитория рекомендуется опорожнить кишечник. Применяют по 1 суппозиторию 2-3 раза в день.

    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые ука­заны в инструкции.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системно-органным классам в соответ­ствии со словарем MedDRA и частотой развития НР ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невоз­можно).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - эозинофилия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции, крапивница.

    Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость.

    Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия.

    Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна - снижение артериального давления.

    Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна - запор.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - повыше­ние активности «печеночных» трансаминаз.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: кожный зуд, кожная сыпь.

    Если любые из указанных нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

    Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

    Взаимодействие:

    Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

    В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

    Особые указания:

    В период лечения препаратом прием алкоголя должен быть исключен. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Суппозитории ректальные 20 мг.

    Упаковка:

    По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(005609)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-05-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх