Папаверина гидрохлорид (Papaverine hydrochloride)

Действующее вещество:ПапаверинПапаверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    раствор для инъекций
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    таблетки
  • Папаверин
    таблетки внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин
    суппозитории внутрь
  • Папаверин
    суппозитории рект.
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверин буфус
    раствор в/м; в/в
  • Папаверин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Папаверина гидрохлорид
    раствор для инъекций
  • Папаверина гидрохлорид
    суппозитории рект.
  • Лекарственная форма:  

    раствор для инъекций

    Состав:

    Действующее вещество: папаверина гидрохлорид - 20 мг.

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 0,05 мг, метионин - 0,1 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачный от светло-желтого до зеленовато-желтоватого цвета раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Спазмолитическое средство
    АТХ:  

    A03AD01   Папаверин

    Фармакодинамика:

    Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие.

    Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы. Вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5-аденозинмонофосфата и снижение содержания ионов кальция, что приводит к расслаблению гладких мышц внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов.

    Действие папаверина на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект.

    В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность в среднем - 54%.

    Связь с белками плазмы - 90%. Распределяясь в организме, проникает через гистогематические барьеры.

    Метаболизируется в печени.

    Период полувыведения (Т1/2) составляет - 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов.

    Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

    Показания:

    Спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), бронхов (бронхоспазм), мочевыводящих путей (почечная колика), периферических сосудов нижних конечностей (эндартериит), сосудов головного мозга.

    В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к папаверина гидрохлориду и/или к любому из вспомогательных веществ, нарушение атриовентрикулярной проводимости, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, коматозное состояние, угнетение дыхания, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст (до 6 месяцев).

    С осторожностью:

    С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат ослабленным пациентам, а также пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, а также больным с наджелудочковой тахикардией и находящимися в состоянии шока.

    Беременность и лактация:

    Нет достаточного количества клинических данных в отношении эффективности и безопасности применения папаверина в период беременности. В исследованиях на животных данные в отношении репродуктивной токсичности ограничены, применение папаверина в исследованиях in vitro для различных животных приводило к тератогенному действию (включая дефекты нервных трубок).

    Неизвестно, проникает ли папаверин через плацентарный барьер или в грудное молоко. В связи с чем папаверин в период беременности следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью должно быть прекращено.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, подкожно или внутривенно.

    Разовая доза для взрослых 20-40 мг (1-2 мл раствора 20 мг/мл), интервал между введениями - не менее 4 часов.

    Внутривенное введение производят после предварительного разведения препарата в 10-20 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида.

    Максимальная разовая доза для детей в возрасте от 6 месяцев до 1 года составляет 1 мг, от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза 0,3 мг/кг массы тела.

    У детей в возрасте от 12 до 18 лет режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.

    Для пожилых людей максимальная разовая доза не должна превышать 10 мг.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA и частотой развития НР ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/1000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - эозинофилия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактоидные реакции.

    Нарушения со стороны нервной системы: часто - сонливость.

    Нарушения со стороны сердца: нечасто - желудочковая экстрасистолия.

    Нарушения со стороны сосудов: часто - снижение артериального давления.

    Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота, запор.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности «печеночных» трансаминаз.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - эритематозная сыпь, крапивница, нечасто - кожный зуд, редко - повышенная потливость.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: частота неизвестна - жжение в месте введения.

    При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможны развитие атриовентрикулярной блокады и другие нарушения сердечного ритма.

    Передозировка:

    Симптомы: диплопия (двоение в глазах), слабость, снижение артериального давления, сонливость.

    Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

    Взаимодействие:

    Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы.

    В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается.

    При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

    При одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

    Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

    Особые указания:

    Внутривенно следует вводить медленно, под контролем врача.

    В период лечения прием алкоголя должен быть исключен.

    Эффективность препарата снижается при табакокурении.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможны следующие побочные эффекты: снижение артериального давления, сонливость, нарушение сердечного ритма.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 20 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005265)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-04-22
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-25
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх