Клинико-фармакологическая группа: 

Хинолоны/фторхинолоны

Входит в состав препаратов
  • Пазутренд
    раствор д/инфузий
  • АТХ:

    J01MA18   Пазуфлоксацин

    Фармакодинамика:

    Пазуфлоксацин - это фторхинолоновый антибиотик широкого спектра действия, который эффективен против различных микроорганизмов, включая лекарственно-устойчивые штаммы.

    Фармакокинетика:

    Хорошие клинические результаты были отмечены у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей и, в меньшей степени, с инфекциями дыхательных путей. Период полувыведения препарата составляет 2-2,5 часа, а фототоксичность равна фототоксичности ципрофлоксацина.

    Показания:

    У взрослых от 18 лет и старше при различных инфекциях, вызванных чувствительными к нему бактериями:

    - сепсис;

    - вторичные инфекции при травмах, ожогах, в послеоперационном периоде;

    - пневмония;

    - абсцесс легкого; вторичные инфекции при респираторных заболеваниях;

    - осложнённый цистит и пиелонефрит;

    - острый и хронический бактериальный простатит;

    - инфекции брюшной полости: перитонит, внутрибрюшной абсцесс; холецистит, холангит; абсцесс печени;

    - гинекологические инфекции: аднексит, параметрит.

    Противопоказания

    Возраст до 18 лет, беременность, аллергическое реакции.

    С осторожностью:

    Пожилой возраст, заболевания почек, эпилепсия.

    Беременность и лактация:

    Есть данные, что пазуфлоксацин попадает в грудное молоко и может нанести вред ребёнку.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно.

    Дозировка рассчитывается в зависимости от возраста пациента, массы тела и реакции на лечение.

    Рекомендуемая доза для взрослых составляет 500 мг для внутривенного введения два раза в день.

    Максимальная продолжительность лечения пазуфлоксацином не должна превышать двух недель.

    Пациентам с поражением почек средней и тяжелой степени необходимо снизить дозу до 300 мг два раза в день.

    Побочные эффекты:

    Общие симптомы: удлинение интервала QT, что может привести к опасной для жизни аритмии; колит, вызванный Clostridium difficile, сыпь и другие аллергические реакции.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота и рвота.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: риск отека сухожилий и их разрыва.

    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, бессонница, беспокойство, редко - судороги или психоз.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея; в тяжелых случаях - головокружение, сонливость, «холодный» пот, судороги.

    Лечение: промывание желудка, адекватная гидратационная терапия с форсированным диурезом и симптоматическая терапия. Требуется обследование и наблюдение в стационаре в течение нескольких дней. Следует контролировать ЭКГ из-за возможного удлинения интервала QT. Специфического антидота нет.

    Взаимодействие:

    Гипогликемические средства: пазуфлоксацин может повышать гипогликемическую активность противодиабетических препаратов.

    НПВП: пазуфлоксацин может усиливать нейровозбудительную активность при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

    Циметидин может повышать уровень пазуфлоксацина в крови, в то время как пазуфлоксацин может повышать уровень в крови таких препаратов, как циклоспорин, теофиллин и антикоагулянт варфарин.

    Пробенецид также может влиять на концентрацию пазуфлоксацина в плазме крови.

    Особые указания:

    Следует избегать назначения пазуфлоксацина спортсменам из-за возможности отека и разрыва сухожилий, особенно ахиллова сухожилия.

    При применении пазуфлоксацинад отмечались случаи головокружения, расстройств сознания, головная боль и другие нарушения, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

    Инструкции
    Вверх