Входит в состав препаратов
АТХ:L01FF02 Пембролизумаб
Фармакодинамика:Связывает цитотоксический антиген PD-1, расположенный на поверхности Т-лимфоцитов, моноцитов и В-лимфоцитов, усиливая их активность, что приводит к усилению иммунологических реакций в отношении опухолевых клеток.
Фармакокинетика:После внутривенного введения период полувыведения составляет 26 дней.
Элиминация почками.
Показания:Применяется для лечения метастатической или неоперабельной меланомы.
C43.9 Злокачественная меланома кожи неуточненная
ПротивопоказанияОстрые инфекционные процессы, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Нарушения функции печени, состояние после трансплантации, аутоиммунные заболевания, болезнь Крона, гиперчувствительность.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Внутривенно капельно 1 раз в 3 недели по 2 мг/кг веса в 100 мл раствора 0,9 % хлорида натрия или 5 % декстрозы в течение 1,5 часов. Курс лечения составляет 4 инфузии.
Высшая суточная доза: 2 мг/кг.
Высшая разовая доза: 2 мг/кг.
Побочные эффекты:Дыхательная система: интерстициальный пневмонит.
Система кроветворения: гемолитическая анемия.
Сердечно-сосудистая система: васкулит, миокардит, ангиопатия.
Пищеварительная система: панкреатит.
Костно-мышечная система: артрит.
Дерматологические реакции: лейкокластический васкулит, псориаз.
Органы чувств: блефарит, ирит, конъюнктивит.
Мочевыделительная система: гломерулонефрит.
Аллергические реакции.
Передозировка:Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания:Препарат несовместим с другими лекарственными средствами.