Тенипозид - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Входит в состав препаратов

Вумон

концентрат д/инфузий

Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. Италия

АТХ:

L01CB02 Тенипозид

Фармакодинамика:

Ингибирует топоизомеразу II, за счет чего нарушает синтез нуклеиновых кислот, вследствие высокой липофильности быстро проникает внутрь через клеточные мембраны. Встраивается в ДНК, нарушая их синтез, прерывает цепь переноса электронов в митохондриях, прерывая дыхание опухолевых клеток.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения связь с белками плазмы составляет более 99 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 9,8 ч. Элиминация почками, до 12 % в неизмененном виде.

Показания:

Применяется для лечения острого лейкоза, немелкоклеточного рака легкого, нейробластомы, рака мочевого пузыря, злокачественных опухолей головного мозга. Используется при лимфоме, устойчивой к действию антрациклинов.

МКБ-10

C34 Злокачественные новообразование бронхов и легкого

C67 Злокачественные новообразования пузыря

C71 Злокачественные новообразования головного мозга

C81 Лимфома Ходжкина

C83 Нефолликулярная лимфома

C85.7 Другие уточненные типы неходжкинской лимфомы

C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Противопоказания

Печеночная и почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 12 месяцев.

С осторожностью:

Тромбоцитопения, лейкопения, гипоальбуминемия, гиперчувствительность.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Применение у детей

Внутривенно медленно, по 130-180 мг/м² поверхности тела 1 раз в неделю в течение 4-х недель или по 1-15 мг/кг каждые 2 недели.

Высшая доза за 1 неделю: 180 мг/м² поверхности тела.

Высшая разовая доза: 180 мг/м² поверхности тела.

Взрослые

Внутривенно медленно, по 40-80 мг/м² поверхности тела в течение 5 суток с перерывом в 2-3 недели. При опухоли мозга - по 100-130 мг/м².

Высшая суточная доза: 130 мг/м² поверхности тела.

Высшая разовая доза: 130 мг/м² поверхности тела.

Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: утомляемость, головокружение, афазия, судороги.

Система кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Дыхательная система: кашель, учащенное дыхание, интерстициальный пневмонит.

Сердечно-сосудистая система: флебиты, тромбофлебиты, тахикардия, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, кардиомиопатия, миокардит, перикардит.

Пищеварительная система: язвенный стоматит, анорексия, тошнота, редко - мелена, диарея, панкреатит, жировая дистрофия печени.

Костно-мышечная система: артралгия, миалгия.

Мочевыделительная система: нефропатия, цистит.

Репродуктивная система: олигоспермия, снижение либидо, нарушения менструального цикла, импотенция.

Дерматологические реакции: алопеция, зуд.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Миелосупрессия.

Лечение симптоматическое, гемотрансфузия, пересадка красного костного мозга.

Взаимодействие:

Повышают клиренс тенипозида фенобарбитал, фенитоин и циклоспорин.

Особые указания:

Лечение тенипозидом осуществляется под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Мониторинг функций печени и почек, анализов крови.

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

Инструкции

Тенипозид (Teniposide)