Клинико-фармакологическая группа: 

Стимуляторы гемопоэза

Входит в состав препаратов
  • Эпоратио
    раствор в/в; п/к
  • АТХ:

    B03XA01   Эритропоэтин

    Фармакодинамика:

    Рекомбинантный эритропоэтин, взаимодействует с рецепторами красного костного мозга эритроидных клеток-предшественников, стимулирует митоз ретикулоцитов.

    Усиливает эритропоэз, активирует синтез гемма, повышает количество гемоглобина, ретикулоцитов и эритроцитов в периферической крови.

    Фармакокинетика:

    При подкожном введении биодоступность составляет 31 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-14 часов.

    Не кумулирует.

    Период полувыведения при подкожном введении составляет 29 часов, при внутривенном - 4-12 часов. У пациентов, находящихся на диализе, период полувыведения составляет 6 часов.

    Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, в том числе у пациентов, находящихся на гемодиализе. Применяется при анемиях, сопутствующих немиелоидным опухолям.

    D63.0   Анемия при новообразованиях

    D63.8   Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках

    Z49.1   Экстракорпоральный диализ

    Z51.1   Химиотерапия по поводу новообразования

    Противопоказания

    Неконтролируемая артериальная гипертензия, эритроцитарная аплазия, печеночная недостаточность, серповидно-клеточная анемия, наличие в анамнезе острого нарушения мозгового кровообращения, инфаркта миокарда, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Подагра, нефросклероз, эпилепсия, судорожные реакции в анамнезе, тромбофилия, порфирия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно медленно в течение 2-х минут по 40 МЕ/кг веса 3 раза в неделю или подкожно медленно в область живота, бедра или плеча по 20 МЕ/кг веса 3 раза в неделю. При недостаточном увеличении концентрации гемоглобина доза может быть увеличена: при внутривенном введении до 80 МЕ/кг веса через 4 недели, при подкожном - до 40 МЕ/кг.

    Высшая доза в неделю: 700 МЕ/кг.

    Высшая разовая доза: 200 МЕ/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, дезориентация, спутанность сознания, сенсорно-моторные нарушения.

    Система кроветворения: редко - тромбоцитоз.

    Сердечно-сосудистая система: дозозависимое повышение артериального давления, редко - гипертонический криз, злокачественная артериальная гипертензия с проявлениями энцефалопатии и тонико-клоническим судорожным синдромом.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея.

    Костно-мышечная система: артралгия, миалгия - в начале лечения.

    Дерматологические реакции: чувство жжения, гиперемия в месте введения.

    Мочевыводящая система: гиперкалиемия, повышение содержания креатинина, мочевой кислоты и мочевины в плазме крови.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Артериальная гипертензия, эритроцитоз.

    Лечение: временная отмена препарата до нормализации показателей гематокрита, антигипертензивная терапия.

    Взаимодействие:

    Препараты, влияющие на кроветворение, усиливают стимулирующее действие эпоэтина тета.

    Особые указания:

    Эпоэтин тета нельзя смешивать с другими лекарственными растворами. Время внутривенной инъекции должно составлять не менее 1,5-2 минут.

    При лечении анемии у пациентов, проходящих химиотерапию, применяется только подкожное введение препарата.

    Инструкции
    Вверх