Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства - моноклональные антитела

Входит в состав препаратов
  • Цирамза®
    концентрат д/инфузий
  • АТХ:

    L01FG02   Рамуцирумаб

    Фармакодинамика:

    Связывает рецепторы роста эндотелия сосудов - VEGFR2, тем самым прекращает процесс ангиогенеза опухоли. В результате нарушается питание опухоли, прекращается процесс деления раковых клеток.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения период полувыведения при монотерапии составляет 12-15 дней. Подвергается тканевому катаболизму до аминокислот. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Показания:

    Применяется для лечения рака желудка, метастатического немелкоклеточного или местно-распространенного рака легкого, метастатического колоректального рака.

    Противопоказания

    Инвазия опухолью крупных кровеносных сосудов, распад опухоли, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Артериальная гипертензия, тромбоэмболия в анамнезе, кровотечения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, тяжелая печеночная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно медленно, в течение 60 минут с максимальной скоростью не выше 25 мг/мин, 1 раз в 2 недели при раке желудочно-кишечного тракта; 1 раз в 3 недели при метастатическом мелкоклеточном раке легких.

    Высшая суточная доза: 10 мг/кг.

    Высшая разовая доза: 8 мг/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, лейкоэнцефалопатия, галлюцинации, судороги.

    Дыхательная система: носовые кровотечения.

    Система кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, периферические отеки.

    Пищеварительная система: стоматит, диарея, кровотечения в желудочно-кишечном тракте.

    Костно-мышечная система: судороги.

    Дерматологические реакции: ладонно-подошвенная эритродизестезия.

    Мочевыделительная система: протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Клинически значимых взаимодействий не описано.

    Особые указания:

    При плановом хирургическом вмешательстве рекомендуется отмена введения препарата за 4 недели перед операцией. В послеоперационном периоде рамуцирумаб не используется до полного заживления ран.

    В период лечения и спустя три месяца после последней инъекции лицам репродуктивного возраста рекомендуется пользоваться надежными методами контрацепции.

    Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх