После однократного введения дозы 50 мг (выраженной в содержании тегафура) медиана Tmax для компонентов тегафура, гимерацила и отерацила составила 0,5, 1,0 и 2,0 ч соответственно.
Несмотря на то, что данные о внутривенном введении у людей отсутствуют, объем распределения можно приблизительно оценить по кажущемуся объему распределения и данным о выделении с мочой в 16 л/м2, 17 л/м2 и 23 л/м2 для тегафура, гимерацила и отерацила, соответственно.
Отерацил, гимерацил, 5-ФУ и тегафур связывают белки на 8,4%, 32,2%, 18,4% и 52,3% соответственно.
По результатам исследований in vitro часть отерацила неферментативно расщепляется до 5-азаурацила (5-АЗУ) желудочной жидкостью, а затем превращается в циануровую кислоту (ЦА) в пищеварительном тракте. Только небольшое количество отерацила метаболизируется в печени из-за его низкой проницаемости.
После однократной дозы примерно от 3,8% до 4,2% введенного тегафура, от 65% до 72% введенного гимерацила и от 3,5% до 3,9% введенного отерацила выводились в неизмененном виде с мочой.
После однократного приема значения T1/2 варьировали от 6,7 до 11,3 ч для тегафура, от 3,1 до 4,1 ч для гимерацила и от 1,8 до 9,5 ч для отерацила.