Пирантел (Pyrantel)

Действующее вещество:ПирантелПирантел
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гельминтокс
    таблетки внутрь
  • Гельминтокс
    суспензия внутрь
  • Немоцид
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • Пирантел
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • Пирантел
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • Пирантел
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • Пирантел
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • ПИРАНТЕЛ
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    суспензия внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • Пирантел
    таблетки внутрь
  • Пирантел
    суспензия внутрь
  • Лекарственная форма:  суспензия для приема внутрь
    Состав:

    15 мл (1 флакон) суспензии содержит:

    Действующее вещество: пирантел 0,750 г (в виде пирантела эмбоната 2,1625 г).

    Вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0,04500 г, кармеллоза натрия - 0,00625 г, сорбитол 70% (некристаллизирующийся) - 10,81350 г, глицерол - 0,91050 г, магния алюмосиликат - 0,04500 г, полисорбат 80 - 0,0300 г, повидон - 0,00900 г, симетикон эмульсия - 0,00750 г, лимонная кислота моногидрат - 0,00492 г, натрия гидроксид - q.s., ароматизатор абрикосовый - 0,02000 г, вода очищенная - до 15 мл.

    Описание:

    Суспензия светло-желтого цвета, с характерным фруктовым запахом.

    Допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

    Фармакотерапевтическая группа:Антигельминтное средство
    АТХ:  

    P02CC01   Пирантел

    Фармакодинамика:

    Пирантел является антигельминтным средством, действующим на нематоды.

    Вызывает нервно-мышечную блокаду у чувствительных к нему гельминтов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов.

    Препарат действует на паразитов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их миграции в тканях.

    Пирантел высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), анкилостомами (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongylus orientalis и Trichostrongylus colubriformis) и аскаридоза (Ascaris lumbricoides).

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Пирантел очень плохо всасывается из пищеварительного тракта.

    Концентрация препарата в плазме крови, после перорального приема разовой дозы 10 мг/кг массы тела, составляет 0,005-0,13 мкг/мл в течение 1-3 ч.

    Распределение

    Отсутствуют данные относительно проникновения препарата через плаценту и в молоко кормящей женщины, а также относительно распределения препарата в тканях и жидкостях организма (теоретически, резорбция препарата является минимальной).

    Биотрансформация

    Минимальное количество препарата, резорбированного из пищеварительного тракта, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина.

    Элиминация

    Около 93% пероральной дозы препарата выводится в неизменном виде с калом и не более 7% с мочой в неизменной форме или в форме метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.

    Показания:
    • Аскаридоз
    • Энтеробиоз
    • Анкилостомидоз
    • Некатороз
    • Трихоцефалез.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата; миастения; печеночная недостаточность; детский возраст до 6 месяцев; одновременное применение с пиперазином и левамизолом; у пациентов с редкой врожденной непереносимостью фруктозы.

    С осторожностью:

    Детский возраст от 6 месяцев до 6 лет и массой тела менее 10 кг; истощенные пациенты; анемия.

    Беременность и лактация:

    В исследованиях на животных не отмечено вредного влияния пирантела на плод. Однако контролируемые исследования применения препарата у беременных женщин отсутствуют, поэтому применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Препарат применяется внутрь во время или после еды.

    5 мл суспензии содержит 250 мг пирантела.

    Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.

    В зависимости от возраста и веса пациента, рекомендуются следующие дозы (из расчета 10 мг/кг в сутки):

    Возраст пациента

    Доза препарата, мг

    Кол-во мерных стаканчиков

    (1 мерный стаканчик=5 мл)

    6 месяцев - 2 года

    125

    ½ мерного стаканчика = 2,5 мл

    2-6 лет

    250

    1 мерный стаканчик = 5 мл

    6-12 лет

    500

    2 мерных стаканчика = 10 мл

    старше 12 лет и взрослые весом до 75 кг

    750

    3 мерных стаканчика = 15 мл

    взрослые весом более 75 кг

    1000

    4 мерных стаканчика = 20 мл

    Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторение приема препарата через 3 недели после первого приема.

    При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета - 10 мг/кг), применяется однократно.

    При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3-х дней по 10 мг/кг в сутки.

    При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуется доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2-х дней.

    Побочные эффекты:

    Побочные действия проявляются редко, они кратковременны и исчезают после прекращения лечения.

    Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 10%); часто (≥ 1 %, < 10%); нечасто (≥ 0,1%, < 1%); редко (≥ 0,01%, < 0,1%); очень редко (< 0,01%); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

    Нарушения со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость, бессонница; частота неизвестна - галлюцинации со спутанностью сознания, парестезии (связь этих симптомов с приемом препарата не доказана).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна - нарушения слуха.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота, боли и спазмы желудка, диарея, снижение аппетита.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) в сыворотке крови.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, крапивница.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - слабость; частота неизвестна - повышенная температура тела.

    Передозировка:

    Симптомы: нарушение зрения, спутанность сознания, головокружение, ортостатический обморок, потливость, слабость, ощущение нерегулярного сердцебиения, мышечные судороги и тремор, гипоксия (затруднение дыхания, потеря сознания).

    Лечение: в случае передозировки рекомендуется симптоматическая терапия (промывание желудка; меры, направленные на поддержание дыхания и артериального давления). Специфический антидот отсутствует.

    Взаимодействие:

    Пирантел не следует применять вместе с пиперазином. Эти средства действуют антагонистически.

    Не рекомендуется применять вместе с левамизолом.

    Пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме.

    Особые указания:

    В случае заболеваний печени следует предупредить врача.

    После приема пирантела слабительные не назначают. При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица. Тщательное соблюдение гигиены (уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов) служит профилактикой реинфекции. Через 14 дней после лечения препаратом Пирантел следует провести контрольные паразитологические исследования.

    Поскольку препарат содержит сорбитол, его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы. Сорбитол может оказывать слабительных эффект.

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на однократную дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы (например, головокружение, сонливость) следует воздержаться от управления транспортом и занятий другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Суспензия для приема внутрь, 250 мг/5 мл.

    Упаковка:

    По 15 мл препарата во флаконы темного стекла с навинчиваемой крышкой из полиэтилена, снабженной гарантийным кольцом.

    По 15 мл препарата во флаконы темного стекла с навинчиваемой крышкой из полиэтилена, снабженной гарантийным кольцом.

    1 флакон вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000842)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-05-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-08-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх