Преднизолон (Prednisolon)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ПреднизолонПреднизолон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Медопред®
    раствор в/м; в/в
  • Преднизол
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    раствор для инъекций
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    раствор для инъекций
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    капли д/глаз
  • Преднизолон
    таблетки
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон
    мазь наружно
  • Преднизолон
    таблетки внутрь
  • Преднизолон буфус
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон Никомед
    таблетки внутрь
  • Преднизолон Никомед
    раствор в/м; в/в
  • Преднизолон Реневал
    таблетки внутрь
  • Преднизолон Эльфа
    раствор в/м; в/в
  • ,
    ,
  • Преднизолон-Ферейн®
    мазь наружно
  • Лекарственная форма:  мазь для наружного применения
    Состав:100 г препарата содержат:

    активное вещество: преднизолон 0,5 г;

    вспомогательные вещества: глицерин дистиллированный (глицерол) 18,5 г, вазелин (парафин мягкий) 14,0 г, кислота стеариновая 5,0 г, эмульгатор №1 (Lannette® SX) (5,0-7,0) г, нипагин (метилгидроксибензоат) 0,08 г, нипазола (пропилгидроксибензоат) 0,02 г, вода очищенная до 100,0 г.

    Описание:Мазь белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:глюкокортикостероид для местного применения
    АТХ:  

    D07AA03   Преднизолон

    Фармакодинамика:

    При наружном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

    Подавляет образование арахидоновой кислоты, образование и высвобождение медиаторов воспаления (гистамина, простагландинов, лейкотриенов, лизосомальных ферментов и др.). Подавляет кожную воспалительную реакцию, уменьшает вазодилатацию и повышенную проницаемость сосудов в очаге воспаления.

    Фармакокинетика:

    Преднизолон после незначительного всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, подвергается метаболизму, происходящему, главным образом, в печени. Выделяется через почки.

    Нарушение целостности кожных покровов или окклюзионная повязка могут повысить чрескожное всасывание преднизолона.

    Показания:

    Мазь преднизолоновую применяют в комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваниях кожи немикробной этиологии: экземе, аллергическом, себорейном и контактном дерматите, нейродермите, псориазе, красной волчанке, эритродермии.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам Препарата, туберкулез, сифилис, опухоли кожи, обыкновенные угри, розовые угри (возможно обострение заболевания), раневые, язвенные поражения, бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи, беременность.

    Беременность и лактация:

    Глюкокортикоиды проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности. Препарат не назначают в период беременности и лактации.

    Способ применения и дозы:

    Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-3 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, составляя, как правило, 6-14 дней; при упорном течении болезни он может быть продлен до 20 дней.

    На ограниченных очагах для усиления эффекта можно использовать окклюзионные повязки.

    При применении мази у детей от 1 года и старше следует ограничивать общую продолжительность лечения и исключать мероприятия, ведущие к усилению резорбции всасывания глюкокортикостероида (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки).

    Побочные эффекты:

    При применении преднизолоновой мази, особенно у больных с индивидуальной непереносимостью, могут возникать гиперемия, отечность, зуд в пределах участка нанесения препарата, стероидные угри, телеангиоэктазии, жжение, раздражение, сухость кожи.

    При длительном ее применении возможно также развитие вторичных инфекционных поражений кожи, атрофических изменений в ней, гипертрихоза.

    Для предупреждения инфекционных поражений кожи преднизолоновую мазь рекомендуют назначать в сочетании с антибактериальными и противогрибковыми средствами.

    При длительном применении мази, особенно на больших участках поражения, возможно развитие гиперкортицизма, как проявление резорбтивного действия преднизолона. В этих случаях препарат отменяют.

    Передозировка:

    При длительном применении препарата в больших дозах возможно появление симптомов гиперкортицизма.

    Особые указания:

    В случаях применения препарата у детей, на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать.

    В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы.

    Длительность применения препарата не должна превышать 14 дней.

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь для наружного применения, 0,5%.

    Упаковка:

    В тубах алюминиевых по 10 г.

    Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше + 25 °С.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N001129/01
    Дата регистрации:2007-08-07
    Дата аннулирования:2019-10-30
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2019-10-30
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх