Пурегон (Puregone)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:Фоллитропин бетаФоллитропин бета
Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
Фармакотерапевтическая группа:Фолликулостимулирующее средство
АТХ:  

G03GA06   Фоллитропин бета

Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ; 50 МЕ
Упаковка:
  • ампулы (3) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
  • ампулы (1) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
  • ампулы (5) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
  • ампулы (10) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
  • ампулы (1) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
  • ампулы (10) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
  • ампулы (5) /в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0.45% (ампулы) 1 мл/ - пачки картонные
Срок годности:2 года; 3 года - растворитель
Регистрационный номер:П N016255/01
Дата регистрации:2005-03-30
Дата окончания действия:2010-03-30
Дата аннулирования:2010-04-01
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-03-03
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх