Респифорб Комби - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат; корпус капсулы: вода очищенная, желатин; крышечка капсулы: вода очищенная, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Формотерол (дозировка 12 мкг)

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат; корпус капсулы: вода очищенная, желатин; крышечка капсулы: вода очищенная, краситель железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Респифорб® Комби, 400 мкг/доза и 12 мкг/доза, набор капсул с порошком для ингаляций

Каждая капсула с порошком для ингаляций содержит: будесонид - 400 мкг, формотерол (в виде формотерола фумарата дигидрат) - 12 мкг.

Будесонид (дозировка 400 мкг)

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат; корпус капсулы: вода очищенная, желатин; крышечка капсулы: вода очищенная, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171), желатин.

Формотерол (дозировка 12 мкг)

Описание:

Препарат Респифорб® Комби представляет собой набор капсул с порошком для ингаляций.

Респифорб® Комби, 200 мкг/доза и 12 мкг/доза, набор капсул с порошком для ингаляций

Будесонид (дозировка 200 мкг):

Препарат представляет собой капсулы №3 с прозрачным бесцветным корпусом и красной непрозрачной крышечкой, содержащие белый или почти белый порошок.

Формотерол (дозировка 12 мкг):

Препарат представляет собой капсулы №3 с прозрачным бесцветным корпусом и желтой непрозрачной крышечкой, содержащие белый или почти белый порошок.

Респифорб® Комби, 400 мкг/доза и 12 мкг/доза, набор капсул с порошком для ингаляций

Будесонид (дозировка 400 мкг):

Препарат представляет собой капсулы №3 с прозрачным бесцветным корпусом и коричневой непрозрачной крышечкой, содержащие белый или почти белый порошок.

Формотерол (дозировка 12 мкг):

Характеристика препарата:

Препарат Респифорб® Комби содержит капсулы с действующим веществом «будесонид» и капсулы с действующим веществом «формотерол». Будесонид относится к группе гормональных средств (глюкокортикостероидов), которые также называют «стероидами». Формотерол принадлежит к группе так называемых «бета2-адреностимуляторов длительного действия» или, иначе говоря, средств, расширяющих бронхи (бронходилататоров).

Фармакотерапевтическая группа:Бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный+глюкокортикостероид местный)

АТХ:

R03AK07 Формотерол и будесонид

Механизм действия:

Будесонид уменьшает отек и воспаление в бронхах, помогая Вам дышать легче. Формотерол расслабляет мышцы бронхов, что приводит к расширению дыхательных путей и также облегчает Ваше дыхание.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Респифорб® Комби применяется для лечения у взрослых и детей в возрасте от 6 лет:

Бронхиальная астма.

недостаточно контролируемая приемом ингаляционных глюкокортикостероидов (ГКС) и бета2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;
адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета2-агонистами длительного действия.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (при доказанной эффективности применения ГКС).

Противопоказания:

Не применяйте препарат Респифорб® Комби:

если у Вас аллергия на будесонид и/или формотерол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас детский возраст до 6 лет;
если Вы находитесь в периоде грудного вскармливания;
если у Вас активный туберкулез легких;
если у Вас дефицит лактазы, непереносимость лактозы или нарушение всасывания сахаров (глюкозо-галактозная мальабсорбция).

С осторожностью:

Перед применением препарата Респифорб® Комби проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед применением препарата Респифорб® Комби обязательно сообщите лечащему врачу:

если у Вас туберкулез легких (активная или неактивная форма);
если у Вас инфекция органов дыхания (грибковая, вирусная или бактериальная);
если у Вас проблемы с щитовидной железой (тиреотоксикоз) или надпочечниками (феохромоцитома, снижение функции коры надпочечников);
если у Вас сахарный диабет;
если у Вас низкая концентрация калия в крови (гипокалиемия);
если у Вас высокое артериальное давление или заболевания сердца и сосудов (например, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, аневризма любой локализации, ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия, сердечная недостаточность, изменение определенной электрической активности сердца (удлинение интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ)). Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас наблюдается нечеткое зрение или другие нарушения зрения.

Если Вы считаете, что назначенное лечение недостаточно эффективно, проконсультируйтесь с врачом.

Для предотвращения риска возникновения инфекции в ротовой полости всегда прополаскивайте рот водой после применения препарата Респифорб® Комби.

Дети

Препарат Респифорб® Комби противопоказан детям в возрасте до 6 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не применяйте препарат Респифорб® Комби, если Вы беременны, без согласования с врачом.

Не применяйте препарат Респифорб® Комби, если Вы кормите ребенка грудью.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат Респифорб® Комби в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Важно применять препарат Респифорб® Комби каждый день, даже если у Вас нет симптомов бронхиальной астмы или ХОБЛ.

Если Вы применяете препарат Респифорб® Комби для лечения астмы, необходимо, чтобы врач регулярно оценивал Ваше состояние. Подбор дозы активных веществ, входящих в состав препарата Респифорб® Комби, проводится индивидуально и в зависимости от степени тяжести заболевания. Это необходимо учитывать не только в начале лечения препаратом, но и при изменении дозы. Пациенты должны находиться под постоянным контролем врача для адекватного подбора дозы препарата Респифорб® Комби.

Рекомендуемая доза

Бронхиальная астма

Всегда имейте при себе препарат Респифорб® Комби для облегчения симптомов Вашего заболевания.

Ингаляция формотеролом: доза для регулярной поддерживающей терапии составляет содержимое 1-2 капсул (12-24 мкг) 2 раза в сутки.

Максимальная рекомендованная доза препарата составляет содержимое 4-ех капсул (48 мкг) в сутки. При необходимости можно дополнительно применить 1-2 капсулы в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы. Если потребность в применении дополнительных доз препарата перестает быть эпизодической (например, чаще, чем 2 дня в неделю), Вам следует проконсультироваться с врачом с целью пересмотра терапии, так как данное явление может указывать на ухудшение течения заболевания.

Ингаляция будесонидом: при бронхиальной астме легкой степени тяжести лечение начинают с минимальной эффективной дозы по 1 капсуле 200 мкг в сутки. Поддерживающая доза составляет содержимое 1-ой капсулы по 200 мкг 2 раза в сутки или содержимое 1-ой капсулы по 400 мкг 2 раза в сутки.

В случае обострения бронхиальной астмы Ваш врач подберет дозу для Вас индивидуально, в некоторых случаях доза будесонида может быть повышена до 4-ех капсул по 400 мкг в сутки в 2-4 приема.

Дозу препарата Ваш врач подберет индивидуально, начиная с наименьшей дозы, обеспечивающей терапевтический эффект. Будесонид следует применять ежедневно, на регулярной основе. При переходе на другое устройство для ингаляции следует обратиться к Вашему врачу для того, чтобы подобрать дозу препарата.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Ингаляция формотеролом: доза для регулярной поддерживающей терапии составляет содержимое 1-2 капсул (12-24 мкг) 2 раза в сутки. Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата, составляющую содержимое 4-ех капсул (48 мкг) в сутки.

Ингаляция будесонидом: доза для регулярной поддерживающей терапии составляет содержимое 1 капсулы по 200 мкг 2 раза в сутки или 1 капсулы по 400 мкг 2 раза в сутки.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты (старше 65 лет)

Нет необходимости в специальном подборе дозы препарата Респифорб® Комби для пациентов пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции почек и печени

Если Вы знаете о наличии у Вас нарушений функции почек (почечная недостаточность) или печени (печеночная недостаточность), расскажите об этом своему лечащему врачу, возможно потребуется изменение дозы или более пристальное наблюдение.

Применение у детей

Препарат Респифорб® Комби противопоказан у детей в возрасте до 6 лет (см. раздел 2. "Противопоказания").

Бронхиальная астма

Ингаляция формотеролом: доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 1 капсулу (12 мкг) 2 раза в сутки. Максимальная рекомендуемая доза препарата составляет 2 капсулы (24 мкг) в сутки.

Ингаляция будесонидом: доза для детей с бронхиальной астмой легкой степени тяжести составляет содержимое 1-ой капсулы по 200 мкг в сутки. Доза для регулярной поддерживающей терапии составляет 2 капсулы по 200 мкг 2 раза в сутки.

В случае необходимости дозу будесонида можно повышать до максимальной по 2 капсулы 400 мкг в сутки.

Не применяйте препарат для купирования острого приступа бронхиальной астмы.

Путь и (или) способ введения

Для ингаляционного применения. Капсулы не предназначены для приема внутрь.

После ингаляции поддерживающих доз прополощите рог водой для снижения риска развития грибковой инфекции слизистой оболочки полости рта и глотки. Также прополощите рот водой после проведения ингаляций для купирования симптомов в случае развития грибковой инфекции слизистой оболочки полости рта и глотки.

Внимательно изучите инструкцию по применению ингалятора.

Инструкция по использованию препарата:

Инструкция по применению ингалятора

Внимательно прочитайте данную инструкцию по применению и листок-вкладыш перед началом применения препарата Респифорб® Комби и каждый раз при вскрытии новой упаковки. В них может содержаться новая информация. Данная информация не заменяет консультации с лечащим врачом о Вашем заболевании или лечении.

Предварительная ингаляция бета-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект, поэтому поддерживающая терапия бронхиальной астмы и ХОБЛ проводится в следующей последовательности:

1 - ингаляция формотерола

2 - ингаляция будесонида

1. Снимите защитный колпачок с ингалятора.

2. Возьмитесь за середину мундштука и основание ингалятора, поверните мундштук по направлению, указанному стрелкой на корпусе, и откройте ячейку для капсулы в основании ингалятора.

3. Сухими руками возьмите одну капсулу из флакона или блистера и поместите капсулу в ячейку для капсул. Никогда не кладите капсулу непосредственно в мундштук, в противном случае возникнет угроза попадания капсулы в дыхательные пути и удушья. Не глотайте капсулу, так как препарат предназначен строго для ингаляционного применения.

4. Закройте мундштук, вращая его в противоположную сторону от указания стрелки, удерживая ингалятор в вертикальном положении.

5. Удерживая ингалятор в вертикальном положении, одновременно нажмите до конца на обе кнопки. При прокалывании капсулы должен раздаться "щелчок". Отпустите кнопки.

Примечание.

На данном этапе при прокалывании капсулы она может разрушиться, вследствие чего маленькие кусочки желатина могут попасть Вам в рот или горло. Поскольку желатин съедобен, это не причинит Вам никакого вреда. Для тою, чтобы капсула не разрушалась полностью, следует выполнять следующие требования: соблюдать правила хранения; вынимать капсулу из блистера только непосредственно перед проведением ингаляции.

6. Перед тем, как поместить мундштук ингалятора в рот, сделайте полный, насколько это возможно, выдох в сторону. Не выдыхайте в ингалятор.

Держите ингалятор в руке так, чтобы не задевать кнопки и не закрывать отверстия для входа воздуха.

7. Вложите мундштук ингалятора в рот и плотно сожмите губы вокруг него. Сделайте быстрый, равномерный, максимально глубокий вдох. Во время вдоха должен быть слышен характерный дребезжащий звук, издаваемый капсулой при вращении и рассеивании препарата. Отсутствие дребезжащего звука свидетельствует о блокировке капсулы, в результате чего препарат не рассеивается из капсулы. Если Вы не слышите этот звук, следует немного изменить положение ингалятора или слегка постучать пальцем по основанию ингалятора, после чего повторить вдох.

8. Выньте мундштук изо рта и задержите дыхание как можно дольше. Затем медленно выдохните. Никогда не выдыхайте через мундштук.

9. Откройте ячейку для капсул: возьмитесь за середину мундштука и основание ингалятора, поверните мундштук по направлению, указанному стрелкой на корпусе.

10. Извлеките капсулу и визуально проверьте ее на наличие проколов и порошка внутри:

- если капсула не проколота и содержит порошок, повторно вставьте ее в ячейку для капсул и повторите процедуру ингаляций, начиная с пункта 4.

- если капсула проколота, но не пустая, повторно вставьте ее в ячейку для капсул и повторите процедуру ингаляции, начиная с пункта 6. Не нажимайте на кнопки повторно.

- если капсула пустая, то Вы получили полную дозу препарата, и эту капсулу нужно выбросить.

11. После каждого применения прополощите рот водой, а затем выплюньте. Воду нельзя глотать!

12. После использования, при необходимости, протрите мундштук сухой салфеткой, закройте мундштук и наденьте на ингалятор защитный колпачок.

Поскольку вдыхаемого порошка очень мало, Вы, возможно, не почувствуете вкус порошка после ингаляции. Однако если Вы следовали инструкции, то можете быть уверены в том, что вдохнули необходимую дозу препарата.

Видео-инструкцию по использованию ингалятора можно посмотреть, используя QR-код:

Как очищать ингалятор

Регулярно (не реже 1 раза в неделю) очищайте мундштук снаружи сухой салфеткой. Не используйте воду или другие жидкости для очистки мундштука.

Утилизация

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Респифорб® Комби может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Респифорб® Комби и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если:

у Вас после применения препарата появились одышка, свистящее дыхание, удушье, приступы кашля и ощущение нехватки воздуха, что может говорить о развитии парадоксального бронхоспазма;
у Вас начались перебои в сердечном ритме (например, мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия), которые могут выражаться в замирании сердца, в ощущении "кувырка сердца" в груди или сердцебиения, а также слабостью, головокружением, удушьем, потерей сознания;
у Вас появились симптомы аллергической реакции (реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа) в виде снижения артериального давления (артериальная гипотензия), воспаления кожи (дерматит, контактная экзема), сыпи на коже (экзантема), зудящей сыпи (крапивница), зуда на коже, отека лица или слизистой во рту, затруднения глотания (ангионевротический отек) с головокружением и резкой слабостью, выраженной одышкой, паническим страхом (анафилактическая реакция).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Респифорб^® Комби.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

головная боль;
мышечная дрожь (тремор);
ощущение сердцебиения;
затруднение глотания;
кашель.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

чувство тревоги;
психомоторное возбуждение (ажитация);
повышенная возбудимость;
нарушения сна (бессонница);
головокружение;
увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
раздражение слизистой оболочки глотки и гортани;
сухость слизистой оболочки полости рта;
боль в мышцах (миалгия).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

признаки и симптомы системных эффектов глюкокортикостероидов (в том числе, снижение функции коры надпочечников);
помутнение хрусталика глаза (катаракта);
повышение внутриглазного давления (глаукома);
снижение минеральной плотности костной ткани;
поражение полости рта грибковой инфекцией (орофарингеальный кандидоз);
раздражение слизистой глотки;
нарушение голосовой функции (дисфония).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

нарушение вкусовых ощущений;
скопление жидкости в нижних конечностях (периферические отеки);
тошнота.

Частота неизвестна:

кашель;
снижение содержания калия в крови (гипокалиемия);
повышение содержания глюкозы в крови (гипергликемия);
изменение определенной электрической активности сердца (удлинение интервала QT);
повышение артериального давления (артериальная гипертензия);
сыпь;
нарушение вкуса (дисгевзия);
психомоторная гиперактивность;
нарушения сна;
тревожность;
депрессия;
агрессивное поведение, нарушение поведения (особенно у детей).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые возможные нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Факс: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ "Нурсаулет 2"

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 (312) 21-92-86

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg

Республика Армения

"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05; (+374 10) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://www.pharm.am

Передозировка:

Если Вы применили препарата Респифорб® Комби больше, чем следовало

Симптомами передозировки могут быть дрожь в конечностях (тремор), головная боль, тошнота, рвота, учащенное сердцебиение, боль в груди, пониженное или повышенное давление.

Если Вам кажется, что Вы применили препарата больше, чем требуется, проконсультируйтесь с врачом.

Возьмите с собой упаковку препарата, чтобы врачу было понятно, какое лекарство Вы применили.

В зависимости от Вашего состояния Вам окажут всю необходимую помощь.

При наличии вопросов по применению препарата Респифорб® Комби обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы забыли применить препарат Респифорб® Комби

Если Вы пропустили прием препарата Респифорб® Комби в назначенное время, то пропущенную дозу необходимо применить, как только Вы вспомните об этом. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Респифорб® Комби

Важно регулярно использовать препарат Респифорб® Комби, т.е. продолжать применение даже при отсутствии симптомов заболевания, чтобы достичь наибольшего терапевтического эффекта.

Не прекращайте применение препарата без рекомендации врача, поскольку это может ухудшить симптомы Вашего заболевания.

Если у Вам возникла необходимость прекратить применение препарата Респифорб® Комби, то обратитесь к лечащему врачу. Рекомендуется постепенно уменьшать поддерживающую дозу препарата перед прекращением лечения и не рекомендуется резко отменять лечение.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов, так как при этом не исключено влияние на эффективность лечения или возникновение нежелательных реакций:

препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций (кетоконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол);
препараты, применяемые при бактериальных инфекциях - антибиотики (кларитромицин, телитромицин);
препараты, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции (например, ритонавир), и другие препараты, взаимодействующие с ферментными системами печени;
препараты, применяемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний - блокаторы бета-адренергических рецепторов, включая глазные капли (например, пропранолол);
другие препараты, применяемые для лечения бронхиальной астмы - бета-адреномиметики (например, сальбутамол);
препараты, применяемые для лечения нерегулярного сердцебиения (хинидин, дизопирамид, прокаинамид);
препараты, применяемые для лечения некоторых психических заболеваний (производные фенотиазина, например, хлорпромазин, левомепромазин);
препараты, применяемые при аллергии (например, терфенадин);
препараты, применяемые для лечения депрессии - трициклические антидепрессанты, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (например, амитриптилин, фенелзин);
препараты, применяемые для общей анестезии (галогенированные углеводороды);
препараты, применяемые для лечения бронхиальной астмы или ХОБЛ - производные ксантина (например, теофиллин, аминофиллин);
препараты, применяемые для лечения тяжелого воспаления - стероидные препараты (например, преднизолон);
препараты для лечения высокого артериального давления, например, мочегонные препараты.

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам (или Вы не уверены), перед применением препарата Респифорб® Комби проконсультируйтесь с лечащим врачом. Также сообщите лечащему врачу, если Вам планируется проведение общей анестезии для выполнения хирургического вмешательства или стоматологических манипуляций.

Особые указания:

Препарат Респифорб® Комби содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед применением данного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Респифорб® Комби не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Может оказывать влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами в случае развития нежелательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Набор капсул с порошком для ингаляций 200 мкг/доза и 12 мкг/доза, 400 мкг/доза и 12 мкг/доза.

Упаковка:

По 30 капсул с будесонидом в банку из полипропилена, укупоренную крышкой из полиэтилена низкой плотности с капсулой гидросорбента. На банку наклеивается этикетка. По 30 капсул с формотеролом в банку из полипропилена, укупоренную крышкой из полиэтилена низкой плотности с капсулой гидросорбента. На банку наклеивается этикетка. По 10 капсул с будесонидом в контурную ячейковую упаковку (блистер) из фольги алюминиевой и комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ.

По 10 капсул с формотеролом в контурную ячейковую упаковку (блистер) из фольги алюминиевой и комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ.

По 1, 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок (блистеров) с капсулами будесонида и по 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок (блистеров) с капсулами формотерола вместе с устройством для ингаляций или без него и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

По 1, 2 или 4 банки с капсулами будесонида и по 1, 2 или 4 банки с капсулами формотерола вместе с устройством для ингаляций или без из него и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

На пачку из картона может быть нанесена этикетка контроля первого вскрытия.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод) или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(007251)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-10-15

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПСК ФАРМА ООО Россия

Производитель:

ПСК ФАРМА ООО Россия

Представительство:

ПСК ФАРМА ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-12-08

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Респифорб® Комби (Respiforb Combi)