Рингера раствор (Ringer solution)

Действующее вещество:Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Раствор Рингера
    раствор д/инфузий
  • Раствор Рингера
    раствор в/в; д/инфузий
  • Раствор Рингера
    д/инфузий
  • Раствор Рингера для инфузий
    раствор в/в; д/инфузий
  • Рингер
    раствор д/инфузий
  • Рингер
    раствор д/инфузий
  • РИНГЕР
    раствор в/в; д/инфузий
  • Рингер
    раствор д/инфузий
  • Рингер
    раствор д/инфузий
  • Рингер
    раствор д/инфузий
  • Рингер
    раствор д/инфузий
  • РИНГЕР
    раствор д/инфузий
  • Рингер-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Рингер-СОЛОфарм
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Рингера раствор
    раствор д/инфузий
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  раствор для инфузий
    Состав:

    Действующее вещества: натрия хлорид 8,6 г, калия хлорид 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчете на кальция хлорид 0,25 г.

    Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1 л.

    Ионный состав на 1 л препарата: натрия ион (Na+) 147,2 ммоль, калия ион (K+) 4,0 ммоль, кальция ион (Ca2+) 2,25 ммоль, хлорида ион(Cl-) 155,7 ммоль.

    Теоретическая осмолярность 309 мОсм/л.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Электролитов баланс восстанавливающее средство
    АТХ:  

    B05BB01   Электролиты

    Фармакодинамика:

    Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие, восстанавливает водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения объема циркулирующей крови (ОЦК), из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение лишь 30-40 мин (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения ОЦК).

    Основной катион внеклеточной жидкости натрий участвует в контроле распределения воды, водного баланса, осмотического давления. Также связывается с хлором и бикарбонатом в регуляции кислотно-щелочного баланса организма.

    Основной катион внутриклеточной жидкости калий принимает участие в синтезе белков, синтезе углеводов, проведении нервного импульса и мышечного сокращения.

    Кальций в ионизированной форме нужен для функционального механизма свертывания крови, нормальной функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.

    Основной внеклеточный анион хлор тесно связан с метаболизмом натрия, участвует в регуляции кислотно-щелочного баланса организма.

    Фармакокинетика:

    Фармакокинетика ионов натрия (Na+ ) и хлора (Сl-) такая же, как и у поступающих с пищей. Они распределяются во всех органах, тканях и межклеточных пространствах, выделяются с помощью клубочковой фильтрации почками. В канальцах происходит значительная реабсорбция ионов Na+ и Сl-, особенно в петле Гентле и дистальньж канальцах.

    Ионы калия (К+) свободно фильтруются в клубочках, но почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальцах (экскреция составляет около 10 %). Почки обладают ограниченной способностью сохранять концентрацию К+. Поэтому, когда концентрация ионов Na в дистальных канальцах высокая, потеря К+ может быть значительной и развиться гипокалиемия. Это обуславливает наличие К+ в препарате Рингера раствор.

    Гомеостаз ионов кальция (Са2+ ) хорошо контролируется при помощи гормонов и редко нуждается в клиническом вмешательстве с внутривенной инфузией раствора.

    Препарат в организме не метаболизируется, быстро выводится почками (80 % в течение 4-х часов, через 12-24 часа препарат выводится полностью).

    Показания:

    Дегидратация и нарушение электролитного баланса (при термических ожогах 3-й и 4-й степени, обморожениях, длительной рвоте и диарее), острая кровопотеря, коррекция водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, острые кишечные инфекции (тяжелое течение, невозможность приема регидратирующих средств для перорального приема), гиповолемический шок, лечебный плазмаферез.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипернатриемия, гиперхлоремия, гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) [III-IV функционального класса по NYHA (классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)], отек легких, отек головного мозга, гиперкоагуляция, гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз, хроническая почечная недостаточность (ХПН) с олиго- и анурией, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.

    С осторожностью:

    Артериальная гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в том числе хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по NYHA), одновременный прием сердечных гликозидов, одновременное введение с препаратами крови из-за риска коагуляции; печеночная недостаточность; преэклампсия; периферические отеки различного генеза; гиперальдостеронизм и другие патологии, связанные с гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая дегидратация, экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния, предрасполагающие к повышению концентрации витамина D (в том числе саркоидоз).

    Беременность и лактация:

    Исследование возможности применения препарата Рингера раствор при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. В связи с этим препарат следует применять у беременных женщин только после оценки соотношения польза/риск, а при применении препарата у кормящих женщин следует воздержаться от кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (в/в) капельно со скоростью 60-80 кап/мин, при тяжелом состоянии пациента - 70-90 кап/мин или струйно. Объем вводимой жидкости зависит от вида дегидратации, степени обезвоживания и массы тела пациента, причины возникновения шока.

    Суточная доза для взрослых составляет 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг.

    Суточная доза для детей составляет 5-10 мл/кг, скорость введения от 30 до 60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20-30 мл/кг. Курс лечения - 3-5 дней.

    При лечебном плазмаферезе вводят в объеме, в 2 раза превышающем объем удаленной плазмы (1 ,2-2,4 л), в случае выраженной гиповолемии - в сочетании с коллоидными растворами.

    При легкой и средней степени тяжести острых кишечных инфекций препарат может быть использован только при невозможности проведения пероральной регидратации.

    При длительном введении больших доз препарата необходим контроль электролитного состава плазмы крови и мочи.

    Максимальный объем вводимого раствора - 3 л/сут.

    Побочные эффекты:

    Разнообразные нарушение электролитного баланса, гипергидратация, аллергические реакции, лихорадка при быстром введении, местные реакции в месте введения.

    Передозировка:

    Симптомы: нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия, перегрузка объемом) и кислотнощелочного равновесия.

    Лечение: симптоматическое, в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса. В большинстве случаев достаточно прервать введение препарата. В случае перегрузки водой и натрием с риском развития отеков, особенно в случае нарушения выведения почками натрия, эффективньпи методом лечения будет являться гемодиализ.

    Взаимодействие:

    При комбинации с любыми другими препаратами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

    Одновременный прием с нестероидными противовоспалительными препаратами, андрогенами, эстрагенами, анаболическими гормонами, кортикотропином, минералокортикоидами, вазодилататорами или ганглиоблокаторами может увеличить задержку натрия в организме.

    Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов ангиотензина II, такролимусом, циклоспорином и препаратами калия усиливает риск развития гиперкалиемии.

    Одновременный прием с тиазидньпли диуретиками или витамином D увеличивает риск развития гиперкальциемии. В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических эффектов.

    Особые указания:

    При длительной парентеральной терапии необходимо определять лабораторные показатели совместно с оценкой состояния пациента для контроля водноэлектролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия каждые 6 часов (в зависимости от скорости инфузии).

    В случае быстрого введения большого объема необходимо контролировать кислотно- основное состояние (КОС) и концентрацию электролитов. Изменение рН крови (закисление) приводит к перераспределению ионов калия (К+) (снижение рН ведет к увеличению содержания К+ в сыворотке крови).

    Применение препарата может вызвать перегрузку объемом жидкости, застойные явления и отек легких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов, риск развития перегрузки объемом - прямо пропорционален.

    В связи с содержанием ионов натрия препарат применяют с осторожностью пациентам с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и отеками, а также получающим кортикостероиды или кортикотропин.

    В связи с содержанием ионов калия препарат применяют с осторожностью пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью и клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия.

    В связи с высоким содержанием ионов хлора длительное применение препарата не рекомендуется.

    В связи с содержанием ионов кальция препарат применяют с осторожностью пациентам, принимающим сердечные гликозиды. Необходим контроль ЭКГ. Концентрация кальция в плазме крови не всегда коррелирует концентрацию кальция в тканях.

    В случае помутнения раствор не использовать!

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортом и другими механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий.

    Упаковка:

    200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 250 мл, 450 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

    1 бутылка с инструкцией по применению в пачке картонной.

    Для стационаров:

    - 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению в ящике гофрокартонном;

    - от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению в ящике гофрокартонном.

    100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл, 1000 мл в контейнеры полимерные из пленки полиолефиновой с одним или двумя портами.

    1 контейнер с инструкцией по применению в пачке картонной.

    Для стационаров:

    - 72 контейнера по 100 мл, 30 контейнеров по 200 мл или 250 мл, 21 контейнер по 400 мл или 500 мл, 10 контейнеров по 1000 мл в пакетах из пленки полиэтиленовой или полипропиленовой с равным количеством инструкций по применению в ящике гофрокартонном;

    - от 1 до 72 контейнеров по 100 мл, от 1 до 30 контейнеров по 200 мл или 250 мл, от 1 до 21 контейнера по 400 мл или 500 мл, от 1 до 10 контейнеров по 1000 мл в пакетах из пленки полиэтиленовой или полипропиленовой с равным количеством инструкций по применению в ящике гофрокартонном.

    Допускается укладка контейнеров без пакетов.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте. Допускается замораживание при транспортировании.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-000321
    Дата регистрации:2010-06-30
    Дата переоформления:2020-07-09
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх