РИНИЛОР® (Rinilor)

Действующее вещество:Серебра протеинатСеребра протеинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Колларгол
    раствор местно
  • ПРОСТОЛОР® протаргол
    таблетки местно
  • Простолор® протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    порошок местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    раствор местно
  • Протаргол
    раствор; таблетки местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    порошок местно
  • Протаргол
    раствор местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол
    таблетки местно
  • Протаргол-ЛОР
    таблетки местно
  • РИНИЛОР®
    таблетки местно
  • РИНИЛОР®
    таблетки местно
  • Сиалор®
    таблетки местно
  • Сиалор®
    таблетки местно
  • Сиалор® кидс
    таблетки местно
  • Лекарственная форма:  

    таблетки для приготовления раствора для местного применения

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) - 200 мг.

    Вспомогательные вещества: повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), динатрия эдетат (трилон Б).

    Описание:

    Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно-коричневого или почти черного цвета, с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской. Допускаются металлический блеск и вкрапления белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство
    АТХ:  

    R01AX10   Прочие препараты

    Фармакодинамика:

    При попадании в организм серебра протеинат диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК.

    Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.

    Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В. cereus, С. abicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. abony и др.

    Фармакокинетика:

    При местном применении практически не абсорбируется.

    Показания:

    Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.

    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к действующему веществу, компонентам препарата;
    • атрофический ринит;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 3 лет.
    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Местно, в виде 2 % раствора.

    Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.

    Готовый раствор хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С не более 30 дней.

    Для приготовления 2 % раствора:

    1) поместить 1 таблетку РИНИЛОР® (200 мг) во флакон;

    2) влить во флакон 10 мл (до уровня «плечиков» - сужения флакона) кипяченой воды комнатной температуры или воды для инъекций;

    3) закрыть флакон крышкой и интенсивно встряхивать до полного растворения таблетки (8-10 мин).

    Перед применением препарата РИНИЛОР® рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.

    Для комплекта с крышкой-пипеткой:

    Детям от 3 до 6 лет: по 1 -2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Взрослым и детям старше влет: по 2-3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Продолжительность курса лечения 5-7 дней.

    Для комплекта с насадкой-распылителем:

    Взрослым и детям старше 6 лет: по 1-2 орошения слизистой оболочки полости носа 3 раза в день.

    Продолжительность курса лечения 5-7 дней.

    Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

    Побочные эффекты:

    При применении препарата возможны следующие нежелательные явления: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), ощущение жжения, раздражения и онемения слизистой носа, сухость во рту, покраснение глаз, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

    В случае обнаружения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции по медицинскому применению, следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.

    Передозировка:

    При рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна.

    При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов в виде раздражения, жжения слизистой оболочки носа, зуда кожи.

    При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта.

    При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания - аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования риск возникновения аргироза маловероятен.

    При сильном раздражении, жжении, зуде слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Если симптомы сохраняются, обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.

    Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).

    Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применение препарата РИНИЛОР® проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.

    Внимательно прочтите инструкцию по медицинскому применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

    Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки для приготовления раствора для местного применения 200 мг.

    Упаковка:

    По 1 таблетке в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной светозащищен­ной и фольги алюминиевой печатной лаки­рованной.

    Флакон коричневого стекла вместимостью 10 мл, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности. Крышка-пипетка из полиэтилена высокой плотности.

    Насадка-распылитель из полиэтилена высокой плотности.

    Комплекты.

    1) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 крышку-пипетку, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    2) 1 флакон, укупоренный крышкой с контролем первого вскрытия, 1 контурную ячейковую упаковку, 1 насадку-распылитель, инструкцию по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    3) 1, 2, 3 или 5 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (в пачке).

    Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С в течение 30 дней.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-007223
    Дата регистрации:2021-07-26
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2023-07-11
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-02-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх