Клинико-фармакологическая группа: 

Спазмолитики миотропные

Входит в состав препаратов
  • Метеоспазмил®
    капсулы внутрь
  • Метеоспазмил®
    капсулы внутрь
  • АТХ:

    A03AX58   Алверин в комбинации с другими средствами

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.

    Алверин - миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника.

    Симетикон - гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.

    Фармакокинетика:

    Данные отсутствуют.

    Показания:

    Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.

    Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

    K30   Диспепсия

    K59.1   Функциональная диарея

    R14   Метеоризм и родственные состояния

    Z51.4   Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата.

    Дети до 14 лет.

    Беременность и лактация:

    В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в периодбеременности и грудного вскармливания.

    Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.

    При подготовке к исследованиям органов брюшной полости - по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.

    Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения:

    Очень часто: (≥1/10)

    Часто: (от ≥1/100 до <1/10)

    Нечасто: (от ≥1/1000 до <1/100)

    Редко: (от ≥1/10000 до <1/1000)

    Очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000)

    Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Очень редко: цитолитический гепатит.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок.

    Нарушения со стороны органа слуха и равновесия

    Частота не определена: головокружение.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота не определена: головная боль.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Частота не определена: тошнота.

    В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Передозировка:

    При приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго.

    Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение, в случае необходимости.

    Взаимодействие:

    Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

    Особые указания:

    У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотранс-феразы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.

    Инструкции
    Вверх