Амлодипин+Валсартан Канон (Amlodipine + Valsartan Canon)

Действующее вещество:Амлодипин + ВалсартанАмлодипин + Валсартан
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • ,
    ,
  • Амлодипин + Валсартан
    таблетки внутрь
  • Амлодипин+Валсартан Канон
    таблетки внутрь
  • Артинова® АМ
    таблетки внутрь
  • Валз Комби
    таблетки внутрь
  • Валз Комби
    таблетки внутрь
  • Валз Комби
    таблетки внутрь
  • Вамлосет®
    таблетки внутрь
  • Вамлосет®
    таблетки внутрь
  • Диотензин
    таблетки внутрь
  • Эксфорж®
    таблетки внутрь
  • Эксфорж®
    внутрь
  • Эксфотанз
    таблетки внутрь
  • Эксфотанз
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Действующими веществами являются амлодипин + валсартан.

    Амлодипин + Валсартан Канон, 5 мг + 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг амлодипина (в виде амлодипина безилата) и 80 мг валсартана

    Амлодипин + Валсартан Канон, 5 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг амлодипина (в виде амлодипина безилата) и 160 мг валсартана

    Амлодипин + Валсартан Канон, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг амлодипина (в виде амлодипина безилата) и 160 мг валсартана

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кремния диоксид коллоидный, кросповидон CL-F, магния стеарат, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).

    Состав пленочной оболочки Опадрай 20А220053 желтый: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, краситель оксид железа желтый, краситель солнечный закат желтый.

    Описание:

    Препарат представляет собой таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе белого или почти белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Амлодипин + Валсартан Канон содержит действующие вещества амлодипин и валсартан, относящееся к группе средств, называемых "антагонисты рецепторов ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов".

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина II, комбинации; антагонисты рецепторов ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов
    АТХ:  

    C09DB01   Амлодипин и валсартан

    Механизм действия:

    У каждого человека в организме кровь создает давление на стенки сосудов. Это называется "артериальное давление". Это давление помогает разогнать кровь по всему телу и оно может меняться в разное время суток в зависимости от Вашей активности или уровня эмоционального беспокойства. Однако бывают случаи, когда кровяное давление остается значительно выше, чем это необходимо, даже когда Вы спокойны и расслаблены. Это называется артериальная гипертензия. Постоянное высокое артериальное давление очень опасно. Оно увеличивает нагрузку на организм и может вызывать постепенное нарушение работы важных органов (сердца, почек, головного мозга и т.д.). Амлодипин воздействует в организме на так называемые кальциевые каналы, блокируя их. Валсартан блокирует так называемые рецепторы ангиотензина II. Это вызывает расслабление стенок Ваших сосудов и артериальное давление снижается. В результате Вам становится легче.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Амлодипин + Валсартан Канон показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии) пациентам, которым не удается контролировать свое артериальное давление ни амлодипином, ни валсартаном отдельно, а необходимо лечение сразу двумя этими лекарствами (комбинированная терапия).

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Амлодипин + Валсартан Канон:

    • если у Вас аллергия на амлодипин, другие производные дигидропиридина, валсартан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас имеется наследственное заболевание при котором внезапно происходят приступы отекания кистей, стоп, лица или шеи (наследственный ангионевротический отек) или когда-либо были указанные симптомы (ангионевротический отек) после приема каких- либо препаратов из группы антагонистов рецепторов ангиотензина II;
    • если у Вас есть проблемы с печенью (нарушение функции печени тяжелой степени, когда класс С по классификации Чайлд-Пью), замещение ткани печени соединительной тканью, постепенно приводящее к отказу этого органа (билиарный цирроз), нарушение оттока желчи (холестаз);
    • если у Вас есть проблемы с почками (нарушение функции почек тяжелой степени, когда скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1,73 м2), Вы проходите процедуру очистки крови на аппарате "искусственная почка" (гемодиализ);
    • если Вы беременны, планируете беременность или кормите ребенка грудью;
    • если у Вас низкое артериальное давление (тяжелая артериальная гипотензия, когда систолическое или "верхнее" артериальное давление менее 90 мм рт. ст.);
    • если у Вас в левом желудочке при сокращении есть проблемы с оттоком крови из него (обструкция выносящего тракта левого желудочка);
    • если у Вас есть проблемы с работой сердца (гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность) после перенесенного острого инфаркта миокарда;
    • если у Вас сахарный диабет и/или есть проблемы с почками (нарушение функции почек средней или тяжелой степени, когда скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2) и Вы при этом принимаете алискирен (препарат, применяемый для лечения высокого артериального давления) или препараты, содержащие алискирен.
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Амлодипин + Валсартан Канон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Перед тем как начать принимать препарат Амлодипин + Валсартан Канон сообщите своему лечащему врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:

    • если у Вас в организме повышена концентрация калия в крови (гиперкалиемия), дефицит натрия и/или уменьшен объем циркулирующей крови (такое бывает, например, после обильной потери крови, сильной рвоты и/или диареи или после применения сильных мочегонных препаратов);
    • если Вы планируете принимать препарат Амлодипин + Валсартан Канон одновременно с другими препаратами, которые приводят к гиперкалиемии (например, с пищевыми добавками содержащими калий, заменителями соли, калийсберегающими диуретиками);
    • если у Вас одностороннее или двустороннее снижение кровотока по почечным артериям (стеноз почечных артерий) или стеноз артерии единственной почки;
    • если у Вас сужение просвета клапана сердца между левым предсердием и левым желудочком или сужение просвета аорты (митральный или аортальный стеноз), разрастание стенок сердца (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
    • если у Вас проблемы с работой сердца (хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA));
    • если у Вас сердечный приступ (острый коронарный синдром) или Вы недавно перенесли острый инфаркт миокарда;
    • если у Вас есть проблемы с печенью (нарушение функции печени легкой или средней степени по классификации Чайлд-Пью), снижение просвета или закупорка желчевыводящих путей (обструктивные заболевания желчевыводящих путей);
    • если Вы уже принимаете и планируете продолжать принимать так называемые препараты ингибиторы или индукторы изофермента CYP3A4. Если Вы не уверены, относятся ли Ваши препараты к этим группам, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Если Вы беременны или кормите ребенка грудью не принимайте препарат Амлодипин + Валсартан Канон, поскольку он может навредить ребенку.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

    Рекомендуемая доза:

    Обычная рекомендуемая суточная доза препарата Амлодипин + Валсартан Канон - 1 таблетка, содержащая амлодипин + валсартан в дозе 5 мг + 80 мг или 5 мг + 160 мг, или 10 мг + 160 мг.

    Если раньше Вы лечились препаратами амлодипина и валсартана раздельно, то Вы можете быть переведены на прием препарата Амлодипин + Валсартан Канон в таблетках, содержащих ту же дозировку действующих веществ, что и принимали раньше.

    Если Вы никогда не лечились препаратами амлодипина и валсартана, то перед самым началом лечения врач должен оценить эффективность и безопасность лечения Вас препаратом Амлодипин + Валсартан Канон. Начинать прием препарата рекомендовано с дозы 5 мг + 80 мг 1 раз в сутки. Увеличивать дозу можно по решению врача через 1-2 недели после начала терапии.

    Максимальная доза амлодипина составляет 10 мг, а валсартана - 320 мг в сутки.

    • Для пациентов в возрасте до 65 лет или с нарушением функции почек легкой или средней степени обычно не требуется менять дозу. Если Ваш возраст более 65 лет, то Ваш лечащий врач может Вам назначить меньшую дозу, чем обычно рекомендуется.
    • Если у Вас проблемы с печенью (нарушение функции печени и обструктивные заболевания желчевыводящих путей), то Ваш лечащий врач, вероятнее всего, сочтет необходимым назначить Вам минимальную начальную дозу препарата, чтобы не навредить Вам.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь.

    Таблетки принимают независимо от времени приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

    Таблетки неделимые и Вы не должны их делить на равные дозы.

    Если Вы забыли принять препарат Амлодипин + Валсартан Канон

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

    Если Вы перестанете принимать препарат Амлодипин + Валсартан Канон

    Важно продолжать принимать препарат, если только Ваш лечащий врач не отменил прием.

    Не прекращайте прием препарата Амлодипин + Валсартан Канон даже, если Вы почувствовали, что Вам стало легче. В противном случае симптомы Вашего заболевания могут вернуться и/или усугубиться.

    При наличии вопросов по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Амлодипин + Валсартан Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • затрудненное дыхание или глотание;
    • головокружение;
    • отек лица, губ, языка или горла;
    • зуд кожи, появление сыпи или волдырей.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Амлодипин + Валсартан Канон.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • воспаление носовой полости и глотки (назофарингит), грипп;
    • снижение концентрации калия в крови (гипокалиемия);
    • головная боль;
    • постоянная усталость, быстрое утомление (астения);
    • повышенная утомляемость;
    • отек лица, периферические отеки, "приливы" крови к лицу, "приливы" жара, побледнение и снижение эластичности кожи при слабом отеке (пастозность);
    • отек мягких тканей.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • снижение аппетита (анорексия);
    • повышение концентрации кальция в крови (гиперкальциемия);
    • повышение концентрации жиров в крови (гиперлипидемия);
    • повышение концентрации мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
    • понижение концентрации натрия в крови (гипонатриемия);
    • нарушение координации;
    • головокружение;
    • головокружение в определенном положении головы (постуральное головокружение);
    • нарушение чувствительности кожи с ощущением жжения, покалывания или "ползания мурашек" (парестезия);
    • сонливость;
    • ухудшение зрения;
    • головокружение (вертиго);
    • ощущение сердцебиения;
    • повышенная частота сокращений сердца (тахикардия);
    • резкое снижение артериального давления при вертикальном положении тела (ортостатическая гипотензия);
    • кашель;
    • боль в глотке и гортани;
    • дискомфорт в животе (абдоминальный дискомфорт), боль в верхней части живота;
    • запор;
    • понос (диарея), сухость слизистой оболочки полости рта;
    • тошнота;
    • покраснение кожи (эритема);
    • кожная сыпь;
    • боль в суставах (артралгия), боль в спине;
    • отек суставов.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • тревожность;
    • нарушение зрения;
    • шум в ушах;
    • обморок (синкопальное состояние);
    • низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
    • сыпь на коже (экзантема);
    • повышенная потливость (гипергидроз);
    • кожный зуд;
    • мышечный спазм;
    • ощущение тяжести;
    • потребность в частом мочеиспускании (поллакиурия);
    • увеличения объема выделяющейся мочи (полиурия);
    • нарушение потенции у мужчин (эректильная дисфункция).

    Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, которые могут наблюдаться при приеме препаратов, содержащих только амлодипин или только валсартан.

    Амлодипин

    Прекратите прием препарата Амлодипин + Валсартан Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов нежелательных реакций, которые могут возникать при лечении амлодипином:

    • затрудненное дыхание или глотание, отек лица, губ, языка или горла, зуд кожи, появление сыпи или волдырей, что может свидетельствовать о развитии аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000);
    • сыпь, красные узелки на коже, покраснение участков кожи, сильный зуд, образование волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых, в том числе рта, глаз, половых органов, что может свидетельствовать о развитии тяжелых форм аллергической реакции на коже (синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема - наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000 или токсический эпидермальный некролиз - наблюдался с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)).

    Немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов нежелательных реакций, которые могут возникать при лечении амлодипином очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

    • неравномерное сердцебиение, ощущение сердцебиения, "замирание" сердца, учащенный или слишком частый ритм сердцебиения, головокружение, обморок, нехватка воздуха, одышка, сильная боль в области сердца, отдающая в лопатку, шею или руку (симптомы аритмии, включая брадикардию, фибрилляцию предсердий, желудочковую тахикардию, инфаркт миокарда);
    • сильная боль в животе и спине, плохое самочувствие, тошнота и рвота, нарушение пищеварения, нарушение стула (симптомы воспаления поджелудочной железы (панкреатита)).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препаратов, содержащих амлодипин.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • головокружение;
    • головная боль;
    • сонливость;
    • ощущение сердцебиения;
    • "приливы" крови к лицу;
    • дискомфорт в животе (абдоминальный дискомфорт), боль в верхней части живота;
    • тошнота;
    • отек лодыжек;
    • повышенная утомляемость;
    • отек мягких тканей.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • депрессия, бессонница, быстрая смена (лабильность) настроения;
    • нарушение восприятия вкуса (дисгевзия);
    • нарушение чувствительности кожи с ощущением жжения, покалывания или "ползания мурашек" (парестезия);
    • обморок;
    • дрожь в конечностях (тремор);
    • онемение (гипестезия);
    • нарушение зрения;
    • двоение в глазах (диплопия);
    • ухудшение зрения;
    • шум в ушах;
    • низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
    • одышка;
    • воспаление носовой полости (ринит);
    • нарушение работы кишечника;
    • нарушение пищеварения (диспепсия);
    • рвота;
    • понос (диарея);
    • сухость слизистой оболочки полости рта;
    • выпадение волос (алопеция);
    • повышенная чувствительность кожи к солнечному свету (фотосенсибилизация);
    • кровоизлияния под кожу в виде мелких пятен (пурпура);
    • изменение цвета кожи;
    • сыпь на коже (экзантема);
    • повышенная потливость (гипергидроз);
    • боль в суставах (артралгия);
    • боль в спине;
    • мышечный спазм;
    • боль в мышцах (миалгия);
    • нарушение мочеиспускания;
    • частые ночные позывы к мочеиспусканию (никтурия);
    • потребность в частом мочеиспускании (поллакиурия);
    • нарушение потенции у мужчин (импотенция);
    • увеличение груди у мужчин (гинекомастия);
    • постоянная усталость, быстрое утомление (астения)
    • дискомфорт, недомогание;
    • боль в груди, причиной которой является не сердце (некардиогенная боль в грудной клетке);
    • боль;
    • увеличение или снижение массы тела.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • спутанность сознания.

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

    • снижение количества белых кровяных телец (лейкоцитов) в крови (лейкопения);
    • снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения), иногда с пурпурой;
    • повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия);
    • высокое напряжение мышц в покое (гипертонус);
    • периферическая нейропатия, нейропатия;
    • высокое артериальное давление (гипертензия);
    • воспаление сосудов (васкулит);
    • кашель;
    • воспаление стенок желудка (гастрит);
    • разрастание (гиперплазия) десен;
    • отклонения лабораторных показателей функции печени от нормы, в том числе повышение концентрации билирубина в плазме крови;
    • воспаление печени (гепатит), нарушение оттока желчи из печени (внутрипеченочный холестаз), желтуха.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • болезненные мышечные спазмы, непроизвольные сокращения мышц, чувство внутреннего двигательного беспокойства, нервозность, тревога, тремор, тик, замедленность движений, нарушение свободы движений, непроизвольные мышечные движения лица (экстрапирамидные симптомы).

    Валсартан

    Прекратите прием препарата Амлодипин + Валсартан Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой при лечении валсартаном (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • затрудненное дыхание или глотание;
    • головокружение, слабость;
    • лихорадка с болью в суставах;
    • отек лица, губ, языка или горла;
    • зуд кожи, появление сыпи, пузырьков или волдырей.

    Как можно скорее обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков нарушения работы почек, в том числе острой почечной недостаточности, которые наблюдались с неизвестной частотой при лечении валсартаном (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • снижение количества выделяющейся мочи;
    • изменение частоты мочеиспускания;
    • отеки;
    • кровь в моче;
    • сильная слабость и усталость;
    • головокружение;
    • необъяснимая боль в спине.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препаратов, содержащих валсартан.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • головокружение (вертиго);
    • кашель;
    • дискомфорт в животе (абдоминальный дискомфорт), боль в верхней части живота;
    • повышенная утомляемость.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • уменьшение концентрации гемоглобина и уменьшение количества красных клеток крови (эритроцитов) (снижение гематокрита);
    • снижение количества белых кровяных телец (нейтрофилов) в крови (нейтропения);
    • снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения), иногда с пурпурой;
    • воспаление сосудов (васкулит);
    • отклонения лабораторных показателей функции печени от нормы, в том числе повышение концентрации билирубина в плазме крови;
    • боль в мышцах (миалгия);
    • повышение концентрации креатинина в крови;
    • повышение концентрации калия в крови.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере Здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 (800) 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарат Амлодипин + Валсартан Канон больше, чем следовало

    Наиболее вероятными симптомами передозировки является выраженное снижение артериального давления (артериальная гипотензия), сопровождающаяся головокружением.

    Если Вы приняли дозу, превышающую предписанную, незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за медицинской помощью. В ожидании помощи Ваше состояние может облегчить положение тела, когда Вы лежите, а ноги находятся выше головы.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Обязательно сообщите врачу перед тем как начать принимать препарат Амлодипин + Валсартан Канон, если Вы принимали, принимаете или собираетесь принимать какие- либо препараты из перечисленных ниже:

    • симвастатин (препарат, применяемый для лечения атеросклероза);
    • препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций (кетоконазол, итраконазол);
    • ритонавир (препарат, применяемый для лечения ВИЧ и СПИД);
    • препараты, применяемые для лечения судорог (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон);
    • рифампицин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций, в том числе туберкулеза);
    • циклоспорин (препарат, применяемый после пересадки органов для предотвращения их отторжения);
    • растительные препараты или биологические добавки, содержащие Зверобой продырявленный;
    • препараты, применяемые для снижения высокого артериального давления (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II, алискирен);
    • биологически активные добавки, содержащие калий, калийсодержащие заменители соли или другие препараты, которые могут вызывать увеличение концентрации калия в крови (например, гепарин);
    • мочегонные препараты (калийсберегающие диуретики);
    • эплеренон (препарат, применяемый для лечения некоторых серьезных болезней сердца);
    • препараты, применяемые для лечения воспаления и боли (нестероидные противовоспалительные препараты, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2));
    • литий (препарат, применяемый для лечения некоторых психических заболеваний).
    Особые указания:

    Периодически во время лечения препаратом Амлодипин + Валсартан Канон Ваш врач может назначать Вам сдавать анализы крови, чтобы оценить Ваше состояние (например, для определения концентрации калия в крови или для оценки работы почек).

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

    Препарат Амлодипин + Валсартан Канон с напитками

    Прием препарата одновременно с грейпфрутовым соком способен увеличить действие амлодипина, входящего в его состав. Теоретически в некоторых случаях это может также привести увеличению риска возникновения нежелательных реакций амлодипина.

    Препарат Амлодипин + Валсартан Канон содержит краситель солнечный закат желтый

    Препарат содержит в своем составе краситель солнечный закат желтый, поэтому может вызывать аллергические реакции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и осуществлять работу с механизмами. В связи с возможным возникновением головокружения или повышенной утомляемости соблюдайте осторожность при осуществлении указанных выше видов деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг, 5 мг+160 мг и 10 мг+160 мг.

    Упаковка:

    По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 60 или 90 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена низкого давления или полиэтилентерефталата. Крышка из полиэтилена или полипропилена. По 1, 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток или по 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 таблеток, или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с листком- вкладышем в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните при температуре не выше 25 °C.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, полимерной банке или на картонной пачке, после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(003352)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-10-06
    Дата окончания действия:2028-10-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх