Клинико-фармакологическая группа: 

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Входит в состав препаратов
  • АТХ:

    J06AA04   Антитоксин ботулинический

    Фармакодинамика:

    Ботулинический антитоксин типа Е, предназначенный для нейтрализации токсина, вырабатываемого бактерией Clostridium botulinum. Препарат получают путем фракционирования сыворотки крови лошади или других млекопетающих, гипериммунизированных токсином или анатоксином.

    Показания:

    Профилактика и лечение ботулизма.

    A05.1   Ботулизм

    ПротивопоказанияАллергические реакции и развитие анафилаксии на введение лошадиной сыворотки, моновалентных сывороток, а также повышенная чувствительность к компонентам препарата.
    Беременность и лактация:

    Применение при беременности и лактации возможно при наличии жизненных показаний и после оценки соотношения риска и пользы для матери и риска для плода или ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Сыворотку вводят однократно, внутривенно капельно, после разведения с 200 мл раствора хлорида натрия 0,9% предварительно разогретого до температуры 37 градусов.

    Перед использованием необходимо провести внутрикожную пробу с очищенной лошадиной сывороткой для выявления чувствительности к чужеродному белку. При положительной пробе противоботулиническую сыворотку вводят только в лечебных целях и под врачебным контролем, после введения преднизолона и антигистаминных препаратов, разделив на несколько доз.

    Побочные эффекты:

    Возможны аллергические реакции немедленного типа, включая анафилактический шок, а также развитие сывороточной болезни.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не зарегистрированы.

    Взаимодействие:

    Не наблюдалось клинически важных взаимодействий с другими ЛС.

    Особые указания:После введения сыворотки необходимо обеспечить медицинское наблюдение за пациентом в течение 30 минут в целях исключения аллергических реакций.
    Инструкции
    Вверх