Подобно всем лекарственным препаратам препарат АПИКСАБАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата АПИКСАБАН и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков:
- гиперчувствительности, аллергического отека, анафилаксии, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) - затрудненное дыхание или глотание, отек лица, губ, языка или горла, головокружение, помутнение сознания; сильный зуд кожи;
- внутричерепного кровоизлияния, которое наблюдалось нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) - внезапная сильная головная боль, рвота, помутнение сознания, судороги;
- внутрибрюшного кровотечения, которое наблюдалось нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100) или забрюшинного кровотечения, которое наблюдалось редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000) - внезапная сильная слабость, холодный пот, головокружение, потемнение в глазах, бледность, учащенное сердцебиение, напряжение мышц живота, боль в животе, отдающая в грудь или спину;
- желудочно-кишечного кровотечения, которое наблюдалось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10) - кровавая рвота, черный или кровавый стул.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АПИКСАБАН:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- слабость, повышенная утомляемость, в анализах - уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина (признаки анемии);
- кровоизлияния и синяки (гематомы);
- кровоподтеки на глазном яблоке или веке (кровоизлияния в ткани глазного яблока и конъюнктиву);
- носовое кровотечение;
- кровь при опорожнении кишечника, видимая кровь в кале (кровотечение из прямой кишки);
- кровь во рту, кровоточивость десен;
- кровь в моче, либо наличие крови или эритроцитов в анализе мочи (гематурия);
- легкое возникновение ушибов.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- кожный зуд или кожная сыпь;
- низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
- кровохарканье;
- кровотечение из геморроидальных вен (геморроидальное кровотечение), во рту;
- алая (неизмененная) кровь в кале;
- межменструальные кровотечения, кровотечения из половых органов (урогенитальные кровотечения);
- кровотечения при легкой травме, либо после незначительных медицинских манипуляций, таких как стоматологические процедуры, взятие крови на анализ, инъекции;
- кровотечение во время операции, из послеоперационной раны, кровотечение или гематома в месте хирургического разреза;
- изменения в анализах крови, такие как уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), повышение активности печеночных ферментов аланиламинотрансферазы (АЛТ или АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ или АсАТ), повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение концентрации билирубина, а также положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- кровотечение из дыхательных путей;
- кровоизлияния в мышцы.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (контактная информация приведена в разделе 6 листка-вкладыша). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»
Телефон: (+374 10) 231682, 230896, 234732, 232091
Факс: (+374 10) 232118, 232942
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств:
(+374 10) 200505, (+374 96) 220505
Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am
Интернет-сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 299 55 14
Факс: +375 (17) 299 53 58
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: http://www.rceth.by
Республика Казахстан
Адрес: 010000, г. Нур-Султан, пр. Бауыржана Момышулы, д. 2/3
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Телефон: +7 (7172) 78 99 11
Электронная почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Телефон: +996 (312) 21 92 78
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: http://www.pharm.kg/