Апиксабан-ЛФ - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, лактоза безводная.

Состав пленочной оболочки розовой: ГПМЦ 2910 / гипромеллоза, лактоза моногидрат, титана диоксид Е171, триацетин, оксид железа красный Е172.

Апиксабан-ЛФ, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг апиксабана.

Препарат Апиксабан-ЛФ содержит лактозу (см. раздел 2).

Описание:

Апиксабан-ЛФ, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки двояковыпуклой круглой формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Апиксабан-ЛФ, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки двояковыпуклой круглой формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Характеристика препарата:

Лекарственный препарат Апиксабан-ЛФ содержит в качестве действующего вещества апиксабан.

Апиксабан относится к группе лекарственных препаратов, называемых пероральными антикоагулянтами. Апиксабан помогает предотвратить образование сгустков крови, блокируя фактор Ха, который является важным компонентом системы свертывания крови.

Фармакотерапевтическая группа:Антитромботические средства; прямые ингибиторы фактора Ха

АТХ:

B01AF02 Апиксабан

Показания:

Апиксабан-ЛФ, 2,5 мг, используется у взрослых пациентов:

для предотвращения образования тромбов (тромбоза глубоких вен [ТГВ]) после операций по замене тазобедренного или коленного сустава. После такой операции у Вас может возрасти риск образования тромбов в венах ног. При этом может развиться отек ног, сопровождаемый болью или без нее. Если кровяной тромб перемещается из сосудов ног в легкие, он может препятствовать току крови, вызывая одышку с болью в груди или без нее. Это состояние (тромбоэмболия легочной артерии) может быть опасным для жизни и требует немедленной медицинской помощи.

Апиксабан-ЛФ, 2,5 мг, 5 мг, используется у взрослых пациентов:

для предотвращения образования тромба в сердце у пациентов с неритмичными сердечными сокращениями (фибрилляция предсердий) и по крайней мере с одним дополнительным фактором риска. Кровяные тромбы могут отрываться, перемещаться в сосуды мозга, приводя к инсульту, или в сосуды других органов, препятствуя нормальному притоку крови к ним (что известно под названием системная тромбоэмболия). Инсульт может представлять опасность для жизни и требует немедленной медицинской помощи.
для лечения тромбов в венах ног (тромбоз глубоких вен) и в кровеносных сосудах легких (тромбоэмболия легочной артерии), а также для предотвращения повторного образования тромбов в кровеносных сосудах ног и / или легких.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Апиксабан-ЛФ, если:

у Вас аллергия на апиксабан или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
у Вас сильное кровотечение;
у Вас наблюдается заболевание, которое увеличивает риск серьезного кровотечения (например, активная и недавняя язва желудка или кишечника, недавнее кровоизлияние в головной мозг);
у Вас заболевание печени, которое увеличивает риск кровотечения (печеночная коагулопатия);
Вы принимаете препараты, уменьшающие свертываемость крови (например, варфарин, ривароксабан, дабигатран или гепарин), кроме случаев смены лечения антикоагулянтами, а также если у Вас в вене или артерии установлена трубка, в которую вводят гепарин для обеспечения ее проходимости, или если у Вас в кровеносном сосуде установлена трубка (катетерная абляция) для лечения нерегулярного сердцебиения (аритмии);
у Вас нарушение функции почек или Вы находитесь на диализе;
Вы беременны (данные о применении препарата отсутствуют);
Вы кормите грудью (данные о применении препарата отсутствуют).

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом своему врачу и не принимайте препарат Апиксабан-ЛФ.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Апиксабан-ЛФ во время беременности и в период грудного вскармливания, так как прием препарата противопоказан.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

После планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

Рекомендуемая доза - 2,5 мг 2 раза в сутки.

Первую таблетку Вам следует принять в течение 12-24 часов после операции.

Если Вы перенесли операцию на тазобедренном суставе, Вам следует принимать препарат в течение 32-38 дней.

Если Вы перенесли операцию на коленном суставе, Вам следует принимать препарат в течение 10-14 дней.

Фибрилляция предсердий

Рекомендуемая доза - 5 мг 2 раза в сутки.

Ваш врач может снизить дозу препарата до 2,5 мг 2 раза в сутки если:

у Вас тяжелая степень нарушения функции почек;
наблюдаются два или более из перечисленных ниже состояний:
результаты Вашего анализа крови свидетельствуют о сниженной функции почек (значение сывороточного креатинина - 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) или выше);
Вам 80 лет или более;
Ваша масса тела 60 кг или менее.

Решение о продолжительности лечения принимает врач.

Лечение тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии

Рекомендуемая доза - 10 мг 2 раза в сутки в течение первых 7 дней.

По истечении 7 дней рекомендуемая доза составляет 5 мг 2 раза в сутки.

Решение о продолжительности лечения принимает врач.

Профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии

Рекомендуемая доза - 2,5 мг 2 раза в сутки.

Решение о продолжительности лечения принимает врач.

Возможные изменения, которые может вносить врач в Ваше лечение антикоагулянтами:

Переход с или на терапию парентеральными антикоагулянтами

Переход с парентеральных антикоагулянтов на препарат Апиксабан-ЛФ и наоборот можно проводить в момент следующего запланированного применения отменяемого препарата (при этом очередная доза отменяемого препарата не применяется).

Переход с или на варфарин или другие антагонисты витамина К

При переводе с терапии препаратом Апиксабан-ЛФ на варфарин или другие антагонисты витамина К следует продолжить терапию препаратом Апиксабан-ЛФ в течение 48 ч (2 дней) после приема первой дозы варфарина или других антагонистов витамина К.

Через 48 ч Ваш лечащий врач назначит Вам анализы. По результатам анализов Ваш лечащий врач назначит Вам необходимую терапию.

Пациенты, которым выполняют кардиоверсию

Если при наличии у Вас неритмичных сердечных сокращений Вам планируется восстановление сердечного ритма посредством проведения процедуры под названием кардиоверсия, время приема препарата Апиксабан-ЛФ Вам укажет врач. Применение препарата необходимо для предотвращения возникновения у Вас тромбов в кровеносных сосудах головного мозга и других органов.

Способ применения

Для приема внутрь.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, независимо от приема пищи.

Для пациентов, которые не могут проглатывать таблетки целиком, таблетки препарата Апиксабан-ЛФ можно размельчить и суспендировать в воде, или 5% водном растворе декстрозы (глюкозы), или яблочном соке или смешать с яблочным пюре и немедленно принять внутрь. В качестве альтернативы таблетки препарата Апиксабан-ЛФ можно размельчить и суспендировать в 60 мл воды или 5% водного раствора декстрозы (глюкозы) и немедленно ввести полученную суспензию через назогастральный зонд.

Действующее вещество в размельченных таблетках препарата Апиксабан-ЛФ стабильно в воде, 5% водном растворе декстрозы (глюкозы), яблочном соке и яблочном пюре до 4 часов.

Если Вы забыли принять Апиксабан-ЛФ

Примите рекомендованную дозу, как только Вы вспомните о пропущенном приеме, и:

примите следующую дозу препарата Апиксабан-ЛФ в обычное время;
в дальнейшем продолжайте прием в соответствии с Вашей обычной схемой лечения.

Если у Вас имеются сомнения относительно режима приема или Вы пропустили более одного приема дозы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Если Вы прекратили применение Апиксабан-ЛФ

Не прекращайте прием данного лекарственного препарата без предварительной консультации с лечащим врачом, поскольку преждевременный отказ от лечения может увеличить риск образования тромба.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Инструкция по использованию препарата:

Памятка для пациента

Апиксабан-ЛФ

(апиксабан)

таблетки, покрытые оболочкой

2,5 мг 5 мг

(поставить галочку рядом с назначенной дозировкой)

Всегда носите эту памятку с собой

Предъявляйте эту памятку каждому врачу, стоматологу и любому другому медицинскому работнику, который оказывает Вам медицинскую помощь, до начала лечения.

Информация для пациентов

Принимайте препарат Апиксабан-ЛФ регулярно в соответствии с информацией, изложенной в листке-вкладыше. Если Вы пропустили прием дозы, примите ее, как можно скорее, как только вспомните об этом, и продолжайте придерживаться назначенной врачом схемы применения препарата.
Не прекращайте прием препарата Апиксабан-ЛФ, не посоветовавшись с врачом, так как существует риск развития инсульта или других осложнений.
Препарат Апиксабан-ЛФ угнетает активность свертывающей системы крови и препятствует образованию тромбов в сосудах. Однако это может увеличить риск развития кровотечения.
К признакам и симптомам кровотечения относятся: боль; отек или дискомфорт; головная боль, головокружение или слабость; необычные кровоподтеки, кровотечения из носа, кровоточивость десен, порезы, которые долго кровоточат; вагинальные кровотечения или менструации более обильные, чем обычно; кровь в моче, которая может приобрести розовый или коричневый цвет, каловые массы красного или черного цвета; кашель с кровью, рвота кровью или массой, похожей на кофейную гущу.
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились признаки или симптомы кровотечения.
Если Вам предстоит хирургическое вмешательство или любая инвазивная процедура, сообщите своему врачу, что Вы принимаете препарат Апиксабан-ЛФ.

Информация для медицинских работников

Препарат Апиксабан-ЛФ (апиксабан) - пероральный антитромботический препарат, прямой ингибитор фактора Ха.

При применении препарата Апиксабан-ЛФ возможно увеличение риска кровотечения. В случае развития тяжелого кровотечения следует немедленно прекратить прием препарата.
Терапия препаратом Апиксабан-ЛФ не требует постоянного мониторинга концентрации апиксабана в крови, иногда может быть целесообразным проведение калиброванного количественного анализа анти-Ха-факторной активности в тех исключительных случаях, когда данные о воздействии апиксабана могут способствовать принятию клинических решений, например при передозировке и экстренном оперативном вмешательстве (не рекомендуется проведение исследований показателей системы свертывания крови: определение протромбинового времени, международного нормализованного отношения и активированного частичного тромбопластинового времени - смотрите Общую характеристику лекарственного препарата Апиксабан-ЛФ.

Заполните этот раздел или попросите лечащего врача сделать это.

Имя, фамилия:

Дата рождения:

Показание к применению:

Доза: мг 2 раза в сутки

Имя, фамилия врача:

Телефон врача:

При возникновении вопросов по применению препарата Апиксабан-ЛФ или нежелательных реакций при применении препарата Апиксабан-ЛФ обратитесь в:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1, телефон: +7-800-550-99-03, электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru, сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/.

СООО "Лекфарм", Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301; тел./факс: (01774)-53801; электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by; сайт: https://lekpharm.by/.

Автономная некоммерческая организация "Национальный научный центр Фармаконадзора", 143026, г. Москва, Большой бульвар, д. 42, строение 1; тел.: 8 800 777-86-04; электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Апиксабан-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Имеется три медицинских показания для назначения препарата Апиксабан-ЛФ.

Известные нежелательные реакции и частота их развития при лечении каждого из этих трех видов нарушений могут различаться, и перечислены отдельно ниже.

Наиболее частой общей нежелательной реакцией данного лекарственного препарата является кровотечение, которое может быть потенциально опасным для жизни и требовать немедленной медицинской помощи.

Известны следующие нежелательные реакции, которые возникают при приеме препарата Апиксабан-ЛФ для предотвращения образования тромбов после операции по замене тазобедренного или коленного сустава:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

анемия, которая может вызывать чувство усталости или бледность кожных покровов;
кровотечение, в том числе:
кровоподтеки и отеки;
тошнота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

уменьшение количества тромбоцитов в крови (что может повлиять на ее свертываемость);
кровотечение:
послеоперационное, включая кровоподтеки и отеки, просачивание крови или жидкости из хирургической раны/разреза (раневая секреция) или из места инъекции;
в желудке, кишечнике или присутствие яркой/красной крови в стуле;
наличие крови в моче;
из носа;
из влагалища;
сниженное артериальное давление, из-за чего может возникать чувство слабости, учащенное сердцебиение;
изменения в анализах крови могут указывать на:
нарушение функции печени;
повышение уровня некоторых ферментов печени;
повышение уровня билирубина, продукта распада эритроцитов, что может вызвать желтое окрашивание кожи и белков глаз;
зуд.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

аллергические реакции (гиперчувствительность), которые могут вызвать отек лица, губ, рта, языка и/или горла и затрудненное дыхание. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас есть какой-либо из этих симптомов.
кровотечение:
в мышцах;
в области глаза;
кровоточивость десен и присутствие крови в слюне, обнаруживаемое при кашле;
из прямой кишки.
выпадение волос.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

кровотечение:
в головном мозге или в области позвоночника;
в легких или в области гортани / глотки;
в ротовой полости;
в животе или в забрюшинном пространстве;
из геморроидальных узлов;
лабораторные показатели, указывающие на наличие крови в кале или моче;
кожная сыпь с возможностью образования волдырей, имеющая вид мелких мишеней (центр темный, окружающая периферия более светлая, край в виде темного кольца) (многоформная эритема);
воспаление кровеносных сосудов (васкулит), которое может проявляться кожной сыпью, или точечными, плоскими, красными, круглыми пятнами под кожей, или кровоподтеками.

Известны следующие нежелательные реакции при приеме препарата Апиксабан-ЛФ для предотвращения образования тромбов в сердце у пациентов с фибрилляцией предсердий и как минимум одним дополнительным фактором риска:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

кровотечение, в том числе:
в области глаза;
в желудке или кишечнике;
из прямой кишки;
наличие крови в моче;
из носа;
из десен;
кровоподтеки и отеки;
анемия, которая может вызывать чувство усталости или бледность;
сниженное артериальное давление, из-за чего может возникать чувство слабости, учащенное сердцебиение;
тошнота;
лабораторные показатели крови могут указывать на:
повышенный уровень гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

кровотечение:
в головном мозге, в области позвоночника;
в ротовой полости или наличие крови в слюне, обнаруживаемое при кашле;
в животе или из влагалища;
присутствие яркой/красной крови в стуле;
послеоперационное, включая кровоподтеки и отеки, просачивание крови или жидкости из хирургической раны/разреза (раневая секреция) или из места инъекции;
из геморроидальных узлов;
лабораторные анализы, указывающие на наличие крови в стуле или моче;
уменьшение количества тромбоцитов в крови (что может повлиять на ее свертываемость);
лабораторные анализы крови могут указывать на:
нарушение функции печени;
повышение уровня некоторых ферментов печени;
повышение уровня билирубина, продукта распада эритроцитов, что может вызвать желтое окрашивание кожи и белков глаз;
кожная сыпь;
зуд;
выпадение волос;
аллергические реакции (гиперчувствительность), которые могут вызвать отек лица, губ, рта, языка и/или горла и затрудненное дыхание. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас есть какой-либо из этих симптомов.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

кровотечение:
в легких или в горле;
в забрюшинном пространстве;
в мышцах.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

кожная сыпь с возможностью образования волдырей, имеющая вид мелких мишеней (центр темный, окружающая периферия более светлая, край в виде темного кольца) (многоформная эритема).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

воспаление кровеносных сосудов (васкулит), которое может проявляться кожной сыпью, или точечными, плоскими, красными, круглыми пятнами под кожей, или кровоподтеками.

Известны следующие нежелательные реакции, которые возникают при приеме препарата Апиксабан-ЛФ для лечения или предотвращения образования тромбов в венах ног и кровеносных сосудах легких:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

кровотечение, в том числе:
из носа;
из десен;
наличие крови в моче;
кровоподтеки и отеки;
в желудке, кишечнике, из прямой кишки;
в полости рта;
из влагалища;
анемия, которая может вызвать усталость или бледность;
уменьшение количества тромбоцитов в крови (что может повлиять на ее свертываемость);
тошнота;
кожная сыпь;
лабораторные анализы крови могут указывать на:
повышенный уровень гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) или аланинаминотрансферазы (АЛТ).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

сниженное артериальное давление, которое может вызывать чувство слабости, учащенное сердцебиение;
кровотечение:
в области глаз;
в ротовой полости или наличие крови в слюне, обнаруживаемое при кашле;
присутствие яркой/красной крови в стуле;
результаты анализов, свидетельствующие о наличии крови в стуле или в моче;
послеоперационное, включая кровоподтеки и отеки, просачивание крови или жидкости из хирургической раны/разреза (раневая секреция) или из места инъекции;
из геморроидальных узлов;
в мышцах;
зуд;
выпадение волос;
аллергические реакции (гиперчувствительность), которые могут вызвать отек лица, губ, рта, языка и/или горла и затрудненное дыхание. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас есть какой-либо из этих симптомов;
лабораторные анализы крови могут указывать на:
нарушение функции печени;
повышение уровня некоторых ферментов печени;
повышение уровня билирубина, продукта распада эритроцитов, что может вызвать желтое окрашивание кожи и белков глаз.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

кровотечение:
в головном мозге, в области позвоночника;
в легких.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

кровотечение:
в животе или в забрюшинном пространстве;
кожная сыпь с возможностью образования волдырей, имеющая вид мелких мишеней (центр темный, окружающая периферия более светлая, край в виде темного кольца) (многоформная эритема);
воспаление кровеносных сосудов (васкулит), которое может проявляться кожной сыпью, или точечными, плоскими, красными, круглыми пятнами под кожей, или кровоподтеками.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

220037, Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт: https://www.rceth.by

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1

Тел.: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Апиксабан-ЛФ больше, чем следовало

Если Вы приняли таблеток больше, чем следовало, то немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее медицинское учреждение.

Если Вы превысили рекомендуемую дозу препарата, у Вас может повышаться риск кровотечения. В случае возникновения кровотечения может потребоваться хирургическое вмешательство, переливание крови или применение других методов лечения, которые способны прекратить действие препарата против Ха фактора.

Взаимодействие:

Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе:

кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол (препараты для лечения грибковых заболеваний);
ритонавир (препарат для лечения ВИЧ);
дилтиазем (препарат для лечения стенокардии, повышенного артериального давления и нарушения ритма сердца);
напроксен (препарат, оказывающий противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие);
кларитромицин (антибиотик);
амиодарон, верапамил, хинидин (препараты для лечения нарушения сердечного ритма);
рифампицин (антибиотик);
фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (противоэпилептические препараты);
препараты Зверобоя продырявленного (препараты растительного происхождения, применяемые для лечения депрессии);
эноксапарин, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел, прасугрел (препараты, препятствующие свертыванию крови). Совместное применение с данными препаратами может повышать риск кровотечения;
дипиридамол, декстран, сульфинпиразон (препараты, препятствующие образованию тромбов);
атенолол (препарат для лечения стенокардии, повышенного артериального давления и нарушений ритма сердца);
фамотидин (препарат для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки).

Прием активированного угля уменьшает действие апиксабана.

Особые указания:

Перед началом приема препарата Апиксабан-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Прежде чем принимать препарат Апиксабан-ЛФ, сообщите своему лечащему врачу, если:

высокий риск кровотечений. Ваш врач будет наблюдать за Вами на предмет признаков кровотечения. Также Ваш врач может назначить проведение лабораторных исследований, чтобы определить риск развития кровотечения;
одновременное применение других лекарственных препаратов, влияющих на систему поддержания жидкого состояния крови (гемостаз);
острый инсульт, вызванный нарушением мозгового кровообращения вследствие затруднения или прекращения поступления крови к тому или иному отделу головного мозга (ишемический инсульт);
искусственные клапаны сердца;
планируемые хирургические вмешательства и медицинские процедуры, связанные с проникновением через естественные внешние барьеры организма (кожа, слизистые оболочки) (инвазивные процедуры). Предупредите Вашего лечащего врача, если у Вас запланировано хирургическое вмешательство или инвазивная процедура;
временное прекращение терапии;
лечение тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;
онкологические заболевания;
почечная недостаточность или нахождение на процедуре диализа;
пожилой возраст (старше 65 лет);
малая масса тела (менее 60 кг);
печеночная недостаточность. Ваш врач может рекомендовать проведение лабораторных анализов для определения состояния функции печени перед началом лечения препаратом Апиксабан-ЛФ;
одновременное применение противогрибковых препаратов (кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол);
одновременное применение препаратов для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ);
одновременное применение с такими препаратами как рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и препаратами Зверобоя продырявленного;
перелом шейки бедра;
запланированное выполнение спинальной (инъекция местной анестезии, которая делается в нижнюю часть спины), эпидуральной анестезии и спинальной пункции (медицинская процедура, при которой игла вводится в спинномозговой канал);
заболевание, называемое антифосфолипидным синдромом (расстройство иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов).

Дети и подростки

Препарат Апиксабан-ЛФ не рекомендуется детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Препарат Апиксабан-ЛФ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Апиксабан-ЛФ не продемонстрировал отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг, 5 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(007734)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-11-19

Дата окончания действия:2029-11-19

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЛЕКФАРМ СООО Беларусь

Производитель:

ЛЕКФАРМ СООО Беларусь

Представительство:

ЛЕКФАРМ СООО Беларусь

Дата обновления информации: 2025-01-10

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Апиксабан-ЛФ (Apixaban-LF)