Клинико-фармакологическая группа: 

НПВС - Производные уксусной кислоты и родственные соединения

НПВС - Фенаматы

Входит в состав препаратов
  • Аленталь®
    таблетки внутрь
  • Аленталь®
    крем наружно
  • Аленталь
    порошок внутрь
  • Аленталь®
    таблетки внутрь
  • Аленталь®
    порошок внутрь
  • Асинак
    таблетки внутрь
  • Ацеклагин®
    таблетки внутрь
  • Ацеклагин®
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак
    крем наружно
  • Ацеклофенак
    таблетки внутрь
  • АЦЕКЛОФЕНАК
    таблетки внутрь
  • АЦЕКЛОФЕНАК
    таблетки внутрь
  • АЦЕКЛОФЕНАК
    крем наружно
  • Ацеклофенак
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак Авексима
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак АВЕКСИМА
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак Велфарм
    таблетки внутрь
  • Ацеклофенак ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Ацеклофенак ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • АЦЕКЛОФЕНАК-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Аэртал®
    порошок внутрь
  • Аэртал®
    крем наружно
  • Аэртал®
    таблетки внутрь
  • Аэртал®
    порошок внутрь
  • Аэртал®
    крем наружно
  • Аэртал®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    M01AB16   Ацеклофенак

    M02AA25   Ацеклофенак

    Фармакодинамика:

    Не избирательно ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующие синтез простагландинов. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Уменьшает тромбообразование, агрегацию и адгезию тромбоцитов, подавляя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах.

    Фармакокинетика:

    Связывается с белками плазмы крови в 99%. Максимальная концентрация в крови через 1,5-3 часа после приема. Проникает в синовиальную жидкость, где концентрируется до 57% от объема препарата в плазме.

    Период полуэлиминации (полувыведения) препарата составляет 4 часа. Метаболизм в печени путем гидроксилирования, элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата, при ревматоидном артрите, подагрическом артрите, остеоартрозе.

    M05   Серопозитивный ревматоидный артрит

    M07   Псориатические и энтеропатические артропатии

    M08   Ювенильный артрит

    M10   Подагра

    M15   Полиартроз

    M45   Анкилозирующий спондилит

    Противопоказания

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение свертывания крови и кроветворения, гиперкалиемия.

    Индивидуальная непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов и аспирина.

    С осторожностью:

    Хроническая сердечная недостаточность, активные воспалительные процессы печени, хроническая почечная недостаточность, прием диуретиков.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Применение во время беременности противопоказано в III триместре. В I и II триместрах, а также при лактации ацеклофенак назначается в ситуациях, когда риск от приема препарата ниже, чем ожидаемая эффективность.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь по 100 мг 2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 200 мг.

    Высшая разовая доза: 100 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, возбуждение, головная боль, депрессия, когнитивные расстройства, нарушения сна, тремор, парестезии, асептический менингит.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, тахикардия.

    Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитемия, агранулоцитоз, апластическая анемия.

    Пищеварительная система: гастралгия, диспепсические расстройства, анорексия, мелена, запор.

    Мочевыделительная система: периферические отеки, протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов, гипервентиляция легких, судорожная готовность.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Повышает концентрацию в плазме дигоксина, фенилтионина, препаратов лития.

    Снижает эффективность диуретиков и антигипертензивных средств.

    Усиливает токсичность метотрексата - рекомендуется интервал между приемом препаратов в 24 часа.

    Концентрация препарата в плазме крови снижается при одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой.

    Изменяет действие пероральных гипогликемических препаратов: гипо- или гипергликемия.

    Особые указания:

    При длительном применении - мониторинг функций печени, периферической крови, проверка анализов кала на скрытую кровь.

    Инструкции
    Вверх