Аксосеф® (Aksosef®)

Действующее вещество:ЦефуроксимЦефуроксим
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксетин®
    порошок в/м; в/в
  • Аксосеф®
    порошок в/м; в/в
  • Аксосеф®
    таблетки внутрь
  • Аксосеф®
    таблетки внутрь
  • Антибиоксим
    порошок в/в
  • Велоцесим
    порошок в/м; в/в
  • Зинацеф®
    порошок в/м; в/в
  • Зиннат®
    гранулы внутрь
  • Зиннат®
    таблетки внутрь
  • Кетоцеф
    порошок в/в
  • Кетоцеф
    порошок в/м; в/в
  • Кефстар
    таблетки внутрь
  • Ксорим
    порошок в/м; в/в
  • Ксорим
    порошок в/м; в/в
  • Руцеф
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Руцеф
    порошок; раствор в/м
  • Руцеф
    порошок в/м; в/в
  • Руцеф
    порошок в/м; в/в
  • Руцеф
    порошок в/м; в/в
  • Суперо
    порошок в/м; в/в
  • Цетил Люпин
    таблетки внутрь
  • Цефроксим Дж
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефурабол®
    порошок в/м; в/в
  • Цефурозин®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим Каби
    порошок д/инфузий
  • Цефуроксим Каби
    порошок в/м; в/в
  • Цефуроксим Каби
    порошок в/м; в/в
  • ЦЕФУРОКСИМ-ДЖИЭФСИ®
    порошок в/м; в/в
  • Цефуротек
    таблетки в/м; в/в
  • Цефурус®
    порошок в/м; в/в
  • Цефурус®
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Аксосеф® содержит:

    Действующим веществом является цефуроксим.

    Аксосеф®, 250 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 250 мг цефуроксима (в виде аксетила).

    Аксосеф®, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 500 мг цефуроксима (в виде аксетила).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются крахмал прежелатинизированный, кросповидон, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза) (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), стеариновая кислота (Е570), титана диоксид (Е171).

    Описание:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с маркировкой «NOBEL» на одной стороне и риской на другой. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Аксосеф® содержит действующее вещество цефуроксим, которое относится к антибактериальным средствам (антибиотикам) из группы цефалоспоринов.

    Цефуроксим вызывает гибель бактерии, которые участвуют в развитии различных заболеваний. Цефуроксим действует только на определенные виды бактерий.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия; другие бета-лактамные антибактериальные средства; цефалоспорины второго поколения
    АТХ:  

    J01DC02   Цефуроксим

    Показания:

    Препарат Аксосеф® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями:

    • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов, такие как средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;
    • инфекции нижних дыхательных путей, например пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита;
    • инфекции мочеполовых путей, например пиелонефрит, цистит и уретрит;
    • инфекции кожи и мягких тканей, например фурункулез, пиодермия и импетиго;
    • гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
    • лечение боррелиоза (болезни Лайма) в ранней стадии и с последующей профилактикой поздних стадий данного заболевания.

    Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, при назначении препарата Аксосеф® врач может учитывать локальные данные по чувствительности.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Аксосеф®:

    • если у Вас аллергия на цефуроксим, другие цефалоспориновые антибиотики или любые другие компоненты препарата;
    • если у Вас когда-либо были тяжелые аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) на любые другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины, карбапенемы и монобактамы);
    • если после лечения цефуроксимом или любым другим цефалоспориновым антибиотиком у Вас когда-либо развивалась тяжелая кожная сыпь или шелушение (отслоение) кожи, образование волдырей и/или язв во рту.
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Аксосеф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Это особенно важно, если:

    • у Вас ранее были нетяжелые аллергические реакции на пенициллины, монобактамы и карбапенемы;
    • у Вас нарушена функция почек;
    • у Вас есть или были ранее заболевания желудочно-кишечного тракта (особенно колит - воспаление слизистой оболочки толстой кишки);
    • Вы беременны или кормите ребенка грудью.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    При беременности препарат следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Цефуроксим выделяется с грудным молоком, поэтому в период грудного вскармливания следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Доза препарата и кратность введения определяются Вашим лечащим врачом в зависимости от степени тяжести и типа инфекции, возраста, функции почек.

    Большинство инфекций

    250 мг 2 раза в сутки

    Инфекции мочеполовых путей (цистит, уретрит)

    250 мг 2 раза в сутки

    Пиелонефрит

    250 мг 2 раза в сутки

    Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит

    250 мг 2 раза в сутки

    Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию

    500 мг 2 раза в сутки

    Неосложненная гонорея

    Однократная доза 1 г

    Боррелиоз (болезнь Лайма)

    500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)

    Ступенчатая терапия

    Для лечения пневмонии и обострения хронического бронхита Ваш врач может назначить сначала инъекционное введение препарата Аксосеф® (внутримышечно или внутривенно), а затем продолжение лечения препаратом Аксосеф® в виде таблеток.

    Пневмония

    Препарат Аксосеф® в дозе 1,5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, затем препарат Аксосеф® внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки.

    Обострение хронического бронхита

    Препарат Аксосеф® в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, затем препарат Аксосеф® внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Если у Вас нарушена функция почек, Ваш врач может снизить дозу цефуроксима.

    Применение у детей и подростков

    Дети старше 3 лет

    Большинство инфекций

    125 мг (1 таблетка по 125 мг)* 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 250 мг.

    Средний отит или более тяжелые инфекции

    250 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

    Боррелиоз (болезнь Лайма) у детей от 3 до 12 лет

    250 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг в течение 14 дней (от 10 до 21 дня).

    Боррелиоз (болезнь Лайма) у детей от 12 до 18 лет

    500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней (от 10 до 21 дня).

    * Для обеспечения такого режима дозирования Вашему ребенку потребуется другой препарат цефуроксима с подходящей дозировкой.

    Дети до 3 лет

    Не давайте препарат Аксосеф® детям в возрасте до 3 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Другая форма препарата может лучше подходить детям, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь, после еды.

    Не разламывайте и не крошите Аксосеф®. Не применяйте таблетки Аксосеф® у пациентов с трудностями глотания, в том числе маленьких детей, которые не могут проглотить целую таблетку.

    Продолжительность терапии

    Длительность лечения определяется Вашим лечащим врачом в зависимости от Вашего состояния и тяжести инфекции.

    Стандартный курс терапии составляет 7 дней (от 5 до 10 дней).

    При неосложненной гонорее препарат принимается однократно.

    При боррелиозе (болезни Лайма) длительность терапии составляет в среднем 14 дней (от 10 до 21 дня).

    При ступенчатой терапии пневмонии врач может назначить введение препарата Аксосеф® внутримышечно или внутривенно в течение 48-72 часов, а затем прием препарата Аксосеф® внутрь в виде таблеток в течение 7-10 дней.

    При ступенчатой терапии обострения хронического бронхита врач может назначить введение препарата Аксосеф® внутримышечно или внутривенно в течение 48-72 часов, а затем прием препарат Аксосеф® внутрь в виде таблеток в течение 5-10 дней.

    Если вы забыли принять препарат Аксосеф®

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

    Если Вы прекратили прием препарата Аксосеф®

    Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или усугубиться. У Вас может также развиться снижение чувствительности (резистентность) к препарату.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Аксосеф® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Аксосеф® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • тяжелая или длительная диарея, наличие в стуле крови или слизи, спазмы в животе (признаки псевдомембранозного колита).

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

    • сыпь, лихорадка, увеличение лимфатических узлов, боли в суставах, боли в животе, тошнота, рвота, отеки (сывороточная болезнь);
    • свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок (анафилаксия);
    • серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
    • потеря аппетита, желтуха (пожелтение кожи), потемнение мочи, зуд или болезненность в области живота (признаки гепатита - воспаления печени).

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
    • лихорадка (> 38 °C), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);
    • одновременное появление аллергических реакций и признаков острого сердечного приступа - сдавление или боль в груди, которая может распространиться на левую руку, нижнюю челюсть, под левую лопатку; нехватка воздуха, головокружение (синдром Коуниса);
    • у некоторых пациентов при лечении цефуроксимом болезни Лайма (боррелиоза) может наблюдаться высокая температура (лихорадка), озноб, головная боль, боль в мышцах и кожная сыпь. Это состояние известно как реакция Яриша-Герксгеймера. Симптомы обычно длятся от нескольких часов до одного дня.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Аксосеф®

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • грибковое поражение кожи слизистых оболочек, при котором возможны покраснение, отёк, зуд, белый творожистый налёт (чрезмерный рост грибов рода Candida);
    • увеличение в крови количества клеток, которые называются эозинофилами (эозинофилия);
    • головная боль;
    • головокружение;
    • желудочно-кишечные нарушения, включая диарею, тошноту, боли в животе;
    • преходящее повышение активности «печеночных» ферментов в анализе крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • положительная проба Кумбса;
    • уменьшение в крови количества красных кровяных пластинок - тромбоцитов (тромбоцитопения);
    • уменьшение в крови числа клеток, которые называются лейкоцитами (лейкопения, иногда тяжелая);
    • кожная сыпь;
    • рвота.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • сыпь в виде пузырей на коже (крапивница);
    • зуд.

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

    • усиленное разрушение эритроцитов, проявляющееся снижением их количества в анализе (гемолитическая анемия);
    • повышение температуры тела после приема препарата (лекарственная лихорадка);
    • желтуха, преимущественно связанная с застоем желчи (холестатическая);
    • кожная сыпь, с возможным образованием волдырей в виде маленьких мишеней (центральное темное пятно, окруженное более светлой областью с темным кольцом по краю) (многоформная эритема).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь

    220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Телефон: +375 17 242-00-29

    Эл. почта: rcpl@rceth.by

    www.rceth.by.

    Передозировка:

    Если вы приняли препарата Аксосеф® больше, чем следовало

    Передозировка цефалоспоринами может вызвать повышение возбудимости головного мозга, приводящее к развитию судорог.

    Если Вы или Ваш ребенок приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите упаковку препарата Аксосеф® врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Это особенно важно, если Вы применяете:

    • препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, так как они могут снижать всасывание цефуроксима и его эффективность;
    • противозачаточные таблетки (пероральные комбинированные контрацептивы), так как препарат Аксосеф® может снижать их эффективность;
    • мочегонные препараты, так как при их одновременном применении с препаратом Аксосеф® может повышаться риск нежелательных реакций со стороны почек;
    • антибактериальные препараты (антибиотики) из группы аминогликозидов, так как при их одновременном применении с препаратом Аксосеф® может повышаться риск нежелательных реакций со стороны почек.

    Влияние на лабораторные тесты

    Препарат Аксосеф® может быть причиной ложноположительной реакции на глюкозу в моче. Если Вы планируете сдавать анализы на содержание глюкозы в моче, проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    Прекратите прием препарата Аксосеф® и немедленно обратитесь к врачу при появлении признаков аллергической реакции, таких как свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок.

    При лечении цефуроксимом сообщалось о серьезных кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром). Незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любой из связанных с этими серьезными кожными реакциями симптомов, описанных в разделе «Побочные эффекты».

    Диарея может возникнуть во время применения антибиотиков, в том числе препарата Аксосеф®, или даже через несколько недель после прекращения лечения. Если диарея длительная или имеет выраженный характер, или у Вас есть спазмы в животе, немедленно прекратите прием препарата Аксосеф® и обратитесь к врачу. Это могут быть признаки псевдомембранозного колита, который в тяжелых случаях может быть жизнеугрожающим.

    При лечении препаратом Аксосеф® болезни Лайма возможно возникновение реакции Яриша-Герксгеймера. Данная реакция возникает через несколько часов после начала лечения антибиотиками и связана с высвобождения токсинов из распадающихся микробных тел, что приводит к неконтролируемому иммунному ответу организма. Проявления могут включать повышение температуры, озноб, снижение артериального давления, частое сердцебиение, тошноту, головную боль, боль в мышцах, усугубление существовавших или появлением новых симптомов основного заболевания. Данные симптомы являются типичным следствием применения антибиотиков при этом заболевании и обычно проходят самостоятельно.

    Для лечения некоторых инфекций врач может сначала назначить препарат Аксосеф® в виде инъекций, а затем рекомендовать прием препарата внутрь в виде таблеток.

    Дети

    Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Аксосеф® может вызывать головокружение. При появлении головокружения воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с движущимися механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг.

    Упаковка:

    По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки белой (ПВХ/ТЕ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.

    По 1 контурной упаковке на 10 таблеток или по 2 контурной упаковки на 7 или 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Храните при температуре не выше 25 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ячейковой упаковке и картонной пачке после «Годен до:»

    Датой истечения срока годности является последний день месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005270)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-04-22
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-26
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх