Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Моноклониальное антитело - связывает интерлейкин-5 (IL-5), который является первичным цитокином, ответственным за активацию, дифференцировку и выживаемость эозинофилов. Блокирует связывание интерлейкина-5 с альфа-цепью рецепторного комплекса, который экспрессируется на поверхности мембран эозинофилов. Тем самым снижает количество эозинофилов крови, за счет чего прерывает клеточный механизм развития астмы.
Фармакокинетика:После подкожного введения биодоступность составляет 59%.
Терапевтический эффект развивается через 24 ч после начала лечения. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизируется путем расщепления протеолитическими ферментами.
Т ½ составляет 15 дней.
Показания:Применяется для лечения бронхиальной астмы в качестве поддерживающей терапии.
J45 Астма
J45.0 Астма с преобладанием аллергического компонента
ПротивопоказанияПриступ бронхиальной астмы, возраст до 12 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:Герпетическая инфекция.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Подкожно, по 30 мг каждые 4 недели 3 раза, затем каждые 8 недель.
Высшая суточная доза: 30 мг.
Высшая разовая доза: 30 мг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головная боль, быстрая утомляемость, раздражительность.
Дыхательная система: кашель, фарингит.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия.
Костно-мышечная система: артралгия, боль в спине.
Дерматологические реакции: отек и гиперемия в месте инъекции.
Органы чувств: насморк.
Аллергические реакции.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания:Препарат не предназначен для снятия приступа астмы.
Рекомендуется прекратить прием препарата на период лечения паразитарных инфекций.