Бензилор® Септ (Benzilor Sept)

Действующее вещество:БензидаминБензидамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ангидак®
    спрей местно
  • Ангидак®
    спрей местно
  • Ангидак® септ
    раствор местно
  • Ангидак® септ
    раствор местно
  • Ангидак® форте
    спрей местно
  • Ангидак® форте
    спрей местно
  • АНЕСТОДЖЕТ
    спрей местно
  • АНЕСТОДЖЕТ
    спрей д/ингал.
  • АспиСептал
    спрей местно
  • БЕНЗИДАЛОР
    раствор местно
  • БЕНЗИДАЛОР
    раствор местно
  • Бензидамин
    раствор местно
  • Бензидамин
    раствор местно
  • Бензидамин
    спрей местно
  • Бензидамин
    раствор местно
  • Бензидамин
    спрей местно
  • Бензидамин ДС
    спрей местно
  • Бензидамин-Акрихин
    спрей местно
  • Бензидамин-Акрихин
    спрей местно
  • Бензилор® Септ
    спрей местно
  • Бензилор® Септ
    раствор местно
  • Бронфлекс
    раствор местно
  • Бронфлекс
    спрей местно
  • Вертум ЛОР
    спрей местно
  • ВЕРТУМ-ЛОР
    спрей местно
  • Грин Брин®
    спрей местно
  • Грин Брин®
    раствор местно
  • Грин Брин® Форте
    спрей местно
  • Звездочка ЛОР
    спрей местно
  • ИНЛАРТЕКС
    спрей местно
  • ИНЛАРТЕКС
    раствор местно
  • Инлартекс
    спрей местно
  • Инлартекс
    раствор местно
  • Лорангин®
    спрей местно
  • НЕОГИНГОРАЛ®
    спрей местно
  • Оралсепт®
    раствор местно
  • Оралсепт®
    спрей местно
  • Оралсепт®
    таблетки п/яз.
  • ОРАЛСЕПТ®
    спрей местно
  • Оралсепт®
    таблетки местно
  • Строколин® Тонзи
    спрей местно
  • Строколин® Тонзи
    спрей местно
  • Тантум® Верде
    раствор местно
  • Тантум® Верде
    таблетки п/яз.
  • Тантум® Верде
    спрей местно
  • Тантум® Верде
    спрей местно
  • Тантум® Верде
    раствор местно
  • Тантум® Верде
    таблетки местно; п/яз.
  • Тантум® Верде
    таблетки местно; п/яз.
  • Тантум® Верде
    таблетки местно; п/яз.
  • Тантум® Верде
    таблетки местно; п/яз.
  • Тантум® Верде форте
    спрей местно
  • Тантум® Верде форте
    спрей местно
  • Тантум® Роза
    раствор вагин.
  • Тантум® Роза
    порошок вагин.
  • Тантум® Роза
    порошок вагин.
  • Тантум® Роза
    раствор вагин.
  • Тонзинорм®
    спрей местно
  • Тонзинорм®
    раствор местно
  • Фарбентум
    спрей местно
  • Фарбентум
    спрей местно
  • Фарингоспрей
    спрей местно
  • Фаринорм® Бензидамин
    спрей местно
  • ФАРИНОРМ® Бензидамин
    спрей местно
  • Лекарственная форма:  

    раствор для местного применения

    Состав:

    Препарат Бензилор® Септ содержит:

    Действующим веществом является бензидамин.

    1 мл препарата содержит 1,5 мг бензидамина гидрохлорида.

    Прочими вспомогательными веществами являются: глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е218), мята ароматизатор натуральный, натрия сахаринат, полисорбат 20, вода очищенная.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

    Характеристика препарата:

    Действующим веществом препарата Бензилор® Септ является бензидамин.

    Бензидамин при местном применении снимает воспаление и боль при заболеваниях горла, полости рта и глотки, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний в полости рта
    АТХ:  

    A01AD02   Бензидамин

    Показания:

    Препарат Бензилор® Септ показан к применению взрослым (в том числе пациентам пожилого возраста) и детям от 12 лет для симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    • гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
    • фарингит, ларингит, тонзиллит;
    • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
    • калькулезное воспаление слюнных желез;
    • после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
    • после лечения или удаления зубов;
    • пародонтоз.

    При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Бензилор® Септ в составе комбинированной терапии.

    Противопоказания:

    Не применяйте Бензилор® Септ:

    • если у Вас есть аллергия на бензидамин или какие-либо другие компоненты этого препарата.
    С осторожностью:

    Перед применением препарата Бензилор® Септ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:

    • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
    • бронхиальная астма.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста)

    По 15 мл препарата (мерный стаканчик или один пакетик) 2-3 раза в день.

    Применение у детей и подростков

    Режим дозирования для детей от 12 лет соответствует режиму дозирования у взрослых.

    Безопасность и эффективность Бензилор® Септ у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют.

    Не следует применять у детей в возрасте от 3 до 12 лет для данной лекарственной формы, поскольку существует риск случайного проглатывания раствора.

    Путь и (или) способ введения

    Раствор следует применять местно в виде полоскания, после еды.

    Флакон

    Налейте в мерный стаканчик 15 мл раствора Бензилор® Септ (стаканчик прилагается). После полоскания раствор необходимо выплюнуть.

    Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести. Для разведения смешать в мерном стаканчике 15 мл препарата и 15 мл воды или в отдельной емкости смешать 15 мл препарата и 15 мл воды (мерный стаканчик).

    Не превышайте рекомендованную дозу. Не проглатывать.

    Пакетик

    Один пакетик содержит 15 мл раствора.

    Перед применением пакетик необходимо разорвать по линии и вылить содержимое в рот или в мерный стаканчик. После полоскания раствор необходимо выплюнуть.

    Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести в отдельной емкости с 15 мл воды (мерный стаканчик).

    Не превышайте рекомендованную дозу. Не проглатывать.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

    Если Вы забыли применить препарат Бензилор® Септ

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило в течение 7 дней или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам Бензилор® Септ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите применение препарата и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие серьезные нежелательные реакции:

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • реакции повышенной чувствительности.

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

    • затруднение дыхания (ларингоспазм);
    • внезапный отек рта, горла и слизистых оболочек, вызывающий затрудненное глотание и/или дыхание (ангионевротический отек).

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • резко обостряющаяся, особо опасная аллергическая реакция, сопровождающаяся

    резким повышением температуры тела, болью в груди, одышкой, судорогами, потерей сознания (анафилактическая реакция).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бензилор® Септ:

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • реакция кожных покровов на ультрафиолетовые лучи в виде покраснения, жжения, шелушения, зуда, болезненности, образование пузырей (фотосенсибилизация).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • сухость и жжение в ротовой полости;
    • кожная сыпь, кожный зуд.

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • чувство онемения в ротовой полости.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел. +7 (800) 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» http://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

    Передозировка:

    Если Вы применили препарат Бензилор® Септ больше, чем следовало

    Если Вы применили препарат Бензилор® Септ больше, чем нужно, или случайно проглотили большое количество раствора, немедленно обратитесь за консультацией к лечащему врачу или работнику аптеки.

    По возможности покажите врачу упаковку препарата Бензилор® Септ. При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

    При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетения дыхания.

    Лечение должно проводиться под медицинским наблюдением.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

    Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

    Особые указания:

    Длительное применение может вызвать повышенную чувствительность. В этом случае следует прекратить применение препарата.

    У некоторых пациентов язвы в горле и полости рта могут быть признаком более серьезных патологий. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, следует прекратить применение препарата, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам.

    Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема бензидамина.

    Дети

    Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 3 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Не применяйте препарат у детей в возрасте от 3 до 12 лет для данной лекарственной формы, поскольку существует риск случайного проглатывания раствора.

    Не применяйте препарат у детей от 0 до 12 лет, поскольку существуют риск случайного проглатывания раствора.

    Препарат Бензилор® Септ содержит метилпарагидроксибензоат

    Данное вспомогательное вещество может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Всегда применяйте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 7 дней, Вам следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для местного применения, 0,15%.

    Упаковка:

    По 60, 100, 150 или 200 мл во флаконах из темного стекла с винтовыми полиэтиленовыми крышками (с контролем первого вскрытия, без защиты от вскрытия детьми) или с винтовыми крышками из полиэтилена и полипропилена (с контролем первого вскрытия, с защитой от вскрытия детьми). На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

    Флакон вместе с листком-вкладышем и мерным полимерным стаканчиком помещают в пачку из картона.

    По 15 мл в пакетик из комбинированного упаковочного материала.

    По 10 пакетиков с листком-вкладышем и мерным полимерным стаканчиком помещают в пачку из картона.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так чтобы ребенок не мог его увидеть.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не требуется. Эти меры позволяют защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе после надписи «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Не применяйте препарат, если Вы заметили явные признаки ухудшения его качества или если его внешний вид отличается от описания.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(006925)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-18
    Дата окончания действия:2029-09-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх