Динокс - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

вспомогательные вещества: целлюлоза, маннитол, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; состав оболочки: опадрай розовый (гипромедлоза, титана диоксид, макрогол-400, краситель железа оксид черный, краситель красный очаровательный).

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы розового цвета с тиснением "R" на одной стороне, а на другой - таблетки 30 мг - "192", таблетки 60 мг - "193", таблетки 180 мг - "194".

Фармакотерапевтическая группа:противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

АТХ:

R06AX26 Фексофенадин

Фармакодинамика:

Антигистаминное средство - фармакологически активный метаболит терфенадина. Селективно блокирует H₁-гистаминовые рецепторы и стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Не обладает антихолинергической или антиадренергической активностью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не оказывает седативного действия. Антигистаминный эффект проявляется в течение первого часа после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. В интервале доз 10-130 мг отмечается дозозависимый эффект.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТС_mах) - 1-3 ч. Среднее значение величины максимальной концентрации (С_mах) после приема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа₁-гликопротеином). Период полувыведения (Т_1/2) после многократного приема - 14,4 ч. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т_1/2увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т_1/2увеличивается на 31%. Подвергается (5% от Дозы) частичному внепеченочному метаболизму. Выводится в неизмененном виде через кишечник (80%), почками (11%).

Показания:

Сезонный аллергический ринит.

Хроническая крапивница.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность.

Способ применения и дозы:

Взрослые и дети 12 лет и старше. Внутрь, при сезонном аллергическом рините - по 120 мг/сут однократно, при хронической крапивнице - 180 мг/сут однократно. Пациентам со сниженной функцией почек (хронической почечной недостаточностью) - 60 мг однократно.

Детям от 6 до 11 лет включительно при сезонном аллергическом рините и хронической крапивнице - 30 мг 2 раза в день.

Пациентам со сниженной функцией почек (хронической почечной недостаточностью) - 30 мг однократно.

Побочные эффекты:

Головная боль, сонливость, тошнота, головокружение, диспепсия.

Редко: чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна.

В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, одышка).

Передозировка:

Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту.

Лечение: рекомендуется проведение стандартных мероприятий по удалению неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта. В случае необходимости проводится симптоматическая терапия. Применение гемодиализа для удаления фeксофенадина гидрохлорида из крови неэффективно.

Взаимодействие:

При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции в желудочно-кишечном тракте и сокращением либо выведения желчи, либо желудочно-кишечной секреции (не сопровождается усилением побочных эффектов).

Существенного влияния на увеличение кардиографического интервала QT нет.

Прием алюминий- или магний содержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч).

Не взаимодействует с омепразолом, с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.

Особые указания:Эффективность и безопасность применения у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией).

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 60 мг и 180 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в ПВХ /ПВДХ /алюминиевый блистер.

По 1 блистеру в пачку картонную с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛСР-008494/08

Дата регистрации:2008-10-24

Дата аннулирования:2019-12-20

Дата переоформления:2013-02-28

Владелец Регистрационного удостоверения:

ДОКТОР РЕДДИ`C ЛАБОРАТОРИС ООО Россия

Производитель:

ДОКТОР РЕДДИ`C ЛАБОРАТОРИС ЛТД Индия

Представительство:

Д-Р РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС ЛТД Индия

Дата обновления информации: 2022-04-03

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Динокс® (Dinox®)