Клинико-фармакологическая группа: 

Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:

Долутегравир - ингибитор интегразы ВИЧ. Связывается с активным участком интегразы и блокирует этап переноса цепей во время интеграции ретровирусной ДНК, который необходим для цикла репликации ВИЧ.

Тенофовир - нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы. В организме превращается в тенофовира дифосфат, который ингибирует активность обратной транскриптазы ВИЧ-1, встраиваясь в молекулу вирусной ДНК и нарушая синтез цепочки ДНК.

Ламивудин превращается в организме в активную форму ламивудин 5'-трифосфат, который оказывает терапевтический эффект и ингибирует альфа-, бета- и гамма-ДНК-полимеразы. Не нарушает нормальный клеточный метаболизм ДНК и не оказывает существенного влияния на содержание ядерной и митохондриальный ДНК в клетках млекопитающих.

Фармакокинетика:

Долутегравир быстро абсорбируется после приема внутрь. Связь с белками плазмы приблизительно 99.3%. Проникает в спинномозговую жидкость. Метаболизируется преимущественно уридиндифосфат-глюкоронозилтрансферазой (УДФ-ГТ)1А1 с незначительным компонентом изофермента CYP3A. В меньшей степени выводится почками в неизменном виде (менее 1%). Период полувыведения составляет около 14 часов, клиренс - 0.56 л/ч.

Тенофовир обладает биодоступностью около 25% при приеме внутрь натощак и до 40% во время еды. Cmax достигается примерно через 1 ч. Период полувыведения составляет приблизительно 17 ч. Выводится почками, путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

Ламивудин хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность - 86%. Присутствие пищи в желудке замедляет абсорбцию. Связь белками плазмы составляет 36%. В малой степени метаболизируется в печени (около 5%), образуя неактивный метаболит транссульфоксид. Выводится почками преимущественно в неизмененном виде; частично выделяется с грудным молоком. Период полураспада составляет 3-5 ч.

Показания:

Терапия вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у взрослых и детей с массой тела более 40 кг

B20-B24   БОЛЕЗНЬ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА [ВИЧ]

Противопоказания
  • у пациентов с реакцией гиперчувствительности в анамнезе на любой из компонентов
  • у пациентов, принимающих дофетилид из-за возможности повышения концентрации дофетилида в плазме крови и увеличения риска серьезных и / или опасных для жизни явлений
С осторожностью:

  • Тяжелая гепатомегалия со стетозом / лактоацидозом.
  • Новообразование почек или обострение почечной недостаточности.
  • Пациенты с коинфекцией ВИЧ-1 и HBV

Беременность и лактация:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Применяется внутрь, перед едой, 1 раз в день. Желательно применение перед сном.

Побочные эффекты:

Наиболее частые побочные эффекты:

Лактоацидоз, обострение HBV, поражение почек, нарушение со стороны психики и нервной системы, нарушения работы печени, декомпенсированный цирроз, панкреатит, хрупкость костей, синдром восстановления иммунитета, головная боль, лихорадка, боль в животе, боль в спине, астения, диарея, тошнота, диспепсия, артралгия, бессонница.

Передозировка:Усиление побочных симптомов. Возможно использование гемодиализа.
Взаимодействие:

Индукторы CYP3A - вызывает увеличение клиренса препарата и приводит к снижению концентрации в плазме.

Варфарин - вызывает колебания протромбинового времени и значений МНО.

Противосудорожные средства - вызывает снижение концентрационного эффекта этих препаратов.

Противогрибковые, антидепрессанты и противовирусные средства - снижает эффект концентрации этих препаратов.

Прием с антималярийными, антимикобактериальными, блокаторами кальциевых каналов или гиполипидемическими препаратами вызывает снижение концентрации этих препаратов.

При взаимодействии с метформином или дофетилидом происходит повышение концентрации этих препаратов в плазме.

Инструкции
Вверх