Дона® (Dona)

Действующее вещество:ГлюкозаминГлюкозамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминоартрин
    таблетки внутрь
  • Артракам®
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • ГЛЮКОЗАМИН
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин Эвалар
    порошок внутрь
  • Глюкозамина сульфат 750
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    раствор в/м
  • ДОНА®
    порошок внутрь
  • Дона®
    порошок внутрь
  • КОНВАРЕЛИВИН®
    крем наружно
  • СУСТАГАРД®
    порошок внутрь
  • Сустагард® артро
    концентрат в/м
  • Сустагард® артро
    порошок внутрь
  • СУСТАГАРД® АРТРО
    концентрат в/м
  • Сустилак
    таблетки внутрь
  • Эльбона®
    раствор в/м
  • ЭЛЬБОНА®
    порошок внутрь
  • ЭЛЬБОНА®
    раствор в/м; в/суст.
  • Лекарственная форма:  

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь

    Состав:

    Препарат Дона® содержит:

    Действующим веществом является глюкозамин.

    Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 382 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата кристаллического).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Аспартам, Сорбитол Макрогол 4000 (Карбовакс 4000), Лимонная кислота.

    Описание:

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Лекарственный препарат Дона® содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых "стимулятор репарации тканей".

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX05   Глюкозамин

    Механизм действия:

    Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 при:

    - Первичном и вторичном остеоартрите;

    - Остеохондрозе;

    - Спондилоартрозе.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Дона®:

    - если у Вас аллергия на глюкозамин, аспартам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    - если у Вас фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама);

    - в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных.

    - Детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Дона® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если:

    - У Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций;

    - у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе;

    - у Вас имеются нарушения/заболевания почек и печени.

    Дети и подростки

    Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Прием препарата Дона® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день.

    Применение у детей и подростков

    Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Союза. Сообщая о побочных эффектах препарата, вы помогаете собрать больше информации, касающейся его безопасности.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 (800) 550-99-03

    Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Веб сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: Z00T6E5, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2") Единый call-center: +7 (717) 235 135

    Эл. почта: farm@dari.kz

    Веб сайт: www.ndda.kz

    Республика Армения

    "Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий имени Академика Э.Габриеляна" АОЗТ (НЦЭЛМТ)

    Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5

    Тел.: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896, 231682

    Эл. почта: vigilance@pharm.am

    Веб сайт: http://www.pharm.am

    Республика Беларусь

    Министерство Здравоохранения Республики Беларусь РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория

    Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15

    Тел.: +375-17-242-00-29

    Эл. почта: rcpl@rceth.by

    Веб сайт: www.rceth.by

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете:

    - Тетрациклины

    - Полусинтетические пенициллины

    - Хлорамфеникол.

    Особые указания:

    Препарат Дона® содержит аспартам, сорбитол, натрий.

    Лекарственный препарат Дона® содержит в составе 2,5 мг аспартама, который является источником фенилаланина. Препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Данный лекарственный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным содержанием натрия.

    Данный лекарственный препарат содержит 2028,5 мг сорбитола, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.

    Упаковка:

    По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.

    По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком- вкладышем) помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка места, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и на пачке, после "Годен до:".

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(004081)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-12-20
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-03-30
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх