Всасывание
После приема пленка защечная диспергируется и быстро всасывается, часть препарата поступает перорально.
Распределение
In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно с альбумином, γ- и β-глобулинами.
При пероральном применении Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.
После однократного применения 1 пленки (10 мг), Сmах дротаверина составляет в среднем 59±21 нг/мл и наблюдается через 1,29±0,29 ч. Период полувыведения Т1/2 составляет 6,29 ±1,79 ч.
После однократного применения 2 пленок (20 мг). Сmах дротаверина составляет в среднем 103,27±18 нг/мл и наблюдается через 1,17±0,26 ч. Т1/2 составляет 5,93±1,37 ч.
Метаболизм
Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.
Выведение
В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % дротаверина выводится ночками и около 30 % - через желудочно-кишечный тракт. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
При увеличении дозы препарата с 10 мг до 20 мг наблюдается пропорциональное увеличение средних Сmах и AUC дротаверина, Тmах и Т1/2 при этом практически не изменяются, что является показателем линейности.
При многократном приеме препарата наблюдается некоторое накопление дротаверина в плазме крови.