Элькар® (Elcar®)

Действующее вещество:ЛевокарнитинЛевокарнитин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Карнитен
    раствор внутрь
  • Карнитен
    раствор в/в
  • Карнитен
    таблетки внутрь
  • Л-Карнитин Ромфарм
    раствор в/м; в/в
  • Левокарнил®
    раствор внутрь
  • ЛЕВОКАРНИТИН
    раствор в/м; в/в
  • Левокарнитин
    раствор внутрь
  • Левокарнитин
    раствор внутрь
  • Левокарнитин
    раствор внутрь
  • Нефрокарнит
    раствор внутрь
  • Элькар®
    раствор в/м; в/в
  • Элькар®
    раствор внутрь
  • Элькар®
    раствор внутрь
  • Элькар®
    гранулы внутрь
  • Элькар®
    гранулы внутрь
  • Элькар®
    раствор в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    1 мл содержит:

    действующее вещество: Левокарнитин (Карнифит) - 100 мг;

    вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ; аминокислоты и их производные
    АТХ:  

    A16AA01   Левокарнитин

    Фармакодинамика:

    L-карнитин (природное вещество, родственное витаминам группы В) участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета-окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

    L-карнитин повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме, интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза.

    Препарат восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения через 3 ч практически полностью выводится из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее - в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров (более 80% за 24 ч).

    Показания:

    Препарат Элькар® показан к применению у взрослых от 18 лет:

    • в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака);
    • в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения;
    • при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга;
    • в восстановительном периоде после хирургических вмешательств;
    • при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе;
    • при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к левокарнитину;
    • детский возраст до 18 лет;
    • беременность и период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по безопасности препарата у данной категории пациентов).
    Беременность и лактация:

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных по безопасности препарата у данной категории пациентов).

    Способ применения и дозы:

    В одной ампуле содержится 0,5 г действующего вещества.

    Элькар® вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин), или внутримышечно.

    Перед внутривенным введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9% раствор хлорида натрия или 5% раствор декстрозы (глюкозы)).

    При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки (2 ампулы) в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сутки (1 ампула) в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.

    При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор Элькар® из расчета 0,5-1 г/сутки (1-2 ампулы) внутривенно (капельно, струйно) или внутримышечно (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.

    Внутривенное введение, медленно (2-3 мин), назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе 2 г (4 ампулы) однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности - 3-5 г/сутки (6-10 ампул), разделенных на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке - 3-5 г/сутки (6-10 ампул), разделенных на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием препарата Элькар®.

    Побочные эффекты:

    Частота нежелательных реакций по системе классификации Всемирной организации здравоохранения: частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    частота неизвестна - аллергические реакции.

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:

    частота неизвестна - миастения (у пациентов с уремией).

    Общие нарушения и реакции в месте введения:

    частота неизвестна - при быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

    Передозировка:

    Сообщений о токсичности при передозировке левокарнитина нет.

    В случае передозировки назначается симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени), другие анаболики усиливают эффект.

    Препарат Элькар® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы».

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл.

    Упаковка:

    По 5 мл препарата в ампулы с точкой или кольцом излома из бесцветного стекла.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    Две контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению препарата.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005214)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-04-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-09
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх